Q1-osavuosiraportti
45 päivää sitten‧23 min
Tarjoustasot
Määrä
Osto
393
Myynti
Määrä
2 157
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
6,99VWAP
Alin
6,61VaihtoMäärä
0,3 Mundefined41 398
VWAP
Ylin
6,99Alin
6,61VaihtoMäärä
0,3 Mundefined41 398
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 21.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 6.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 6.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 13.2. | |
| 2024 Q3-osavuosiraportti | 8.11.2024 | |
| 2024 Q2-osavuosiraportti | 23.8.2024 |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
12.1. · Muokattu·■Mendus laajentaa vididencelin kehitystä tutkijoiden tukemien tutkimusten avulla 86 miljardin Ruotsin kruunun ostettavissa olevilla markkinoilla Mndus valmistautuu vididencelin kehityksen seuraavaan vaiheeseen suunnittelemalla useita kliinisiä tutkimuksia, jotka laajentavat sen käyttöä. Yhtiö asettaa etusijalle rekisteröintipohjaisen vaiheen 3 tutkimuksen AML-ylläpitohoidossa solunsalpaajahoidon jälkeisessä hoidossa, mutta samalla se pyrkii käsittelemään uusia indikaatioita IST-tutkimusten (In Investigator-Sponsored Studies, IST) avulla, mikä mahdollistaa lisäarvon luomisen ilman sisäisiä resursseja. . Uudet tiedot näistä suunnitelmista näkyvät uusissa esitysdioissa, joita Mendus käyttää tulevissa tapahtumissa, mukaan lukien JP Morgan -konferenssi ensi viikolla. ■Tutkijan tukema tutkimus: AML:n ylläpito AZA:n jälkeen + Venetoclax (markkinapotentiaali 2,7 miljardia dollaria) Yksi suunnitelluista IST-tutkimuksista on vaiheen 2 tutkiva tutkimus AML-potilaille, joita hoidetaan atsasitidiinilla ja venetoklaxilla. Vaikka AZA + VEN on korkean riskin AML:n standardihoito, näillä potilailla on edelleen suuri uusiutumisriski, mikä luo tehokkaan ylläpitohoidon tarpeen. Tutkimuksessa tarkastellaan vididencelin mahdollisuuksia vähentää uusiutumista ja parantaa pitkän aikavälin eloonjäämistä ASH 2024:n prekliinisen tiedon tukemana. Tämä ulkopuolisen laitoksen toteuttama tutkimus on suunnattu 2,7 miljardin dollarin markkinoille, ja se on tärkeä laajentumismahdollisuus vididencelille. ■Tutkijan tukema tutkimus: CML:n laajentaminen suoraan vaiheeseen 2 (markkinapotentiaali 5,5 miljardia USD) Mendus aikoo myös tutkia vididencelin mahdollisuuksia kroonisessa myelooisessa leukemiassa (CML), jossa koe siirtyy välittömästi vaiheeseen 2. Tämä on kunnianhimoinen strategia, joka heijastaa luottamusta vididencelin turvallisuusprofiiliin ja -mekanismiin. Tutkimuksen suorittaa ulkopuolinen kumppani, ja se keskittyy tämän uuden indikaation nopeaan käsittelyyn. KML edustaa toista merkittävää markkina-aluetta ja tarjoaa Mendukselle mahdollisuuden monipuolistaa salkkuaan ja osoittaa edelleen vididencelin laajaa potentiaalia. Tarkempia tietoja tästä tutkimuksesta odotetaan julkaistavan vuonna 2025. ■ Ajatuksia: Antamalla tutkijan tukemien tutkimusten ohjata kehitystä AML:n sisällä AZA + VEN:n ja CML:n jälkeen, Mndus voi keskittää omat resurssinsa korkean prioriteetin hankkeisiin, kuten vaiheeseen 3. Tämä strategia luo lisäarvoa laajentamalla vididencelin potentiaalia ja minimoimalla taakan. sisäisistä resursseista. Yhtiö julkistaa laajentumissuunnitelmansa JP Morgan -konferenssissa ensi viikolla muiden tulevien tapahtumien ohella. Tämä on Mendukselle tärkeä tilaisuus tehdä tavoitteensa näkyväksi ja herättää kiinnostusta sijoittajien ja mahdollisten kumppaneiden keskuudessa. Strategia osoittaa selvästi, että Mendus ei investoi vain vaiheen 3 tutkimukseensa, vaan myös pitkän aikavälin arvon rakentamiseen kohdistamalla useita suuria markkinoita ja luomalla vankan putkilinjan. Vuodelta 2025 odotetaan useita yllätyksiä, erityisesti Mendun panostuksen laajentamiseen veren välityksellä leviäviin kasvaimiin! Lisätietoja: https://mendus.com/corporate-presentation/- 6.1.·■Vididencel keskeisenä toimijana syövän yhdistelmähoidoissa https://link.springer.com/article/10.1007/s00262-024-03856-6 Tieteellinen artikkeli "Targeting immune checkpoints on myeloid cells: current status and future directions", joka julkaistiin 3. tammikuuta 2025, selittää, kuinka myeloidisolujen immuunitarkastuspisteet auttavat kasvaimia kiertämään kehon immuunijärjestelmää. Näiden tarkistuspisteiden estäminen voi tehdä tuumorimikroympäristöstä (TME) alttiimman immunoterapialle, mikä voisi parantaa syövän hoitoa. Osa artikkelista keskittyy DCP-001:een, joka tunnetaan myös nimellä Vididencel, jota Mendus kehittää. Vididencel on syöpärokote, joka aktivoi immuunisoluja, erityisesti dendriittisoluja (DC:itä), jotka puolestaan stimuloivat T-soluja hyökkäämään kasvainta vastaan. Artikkelissa korostetaan, että Vididencel toimii erityisen hyvin yhdessä tarkistuspisteestäjien kanssa. anti-CD47:nä tehostamaan immuunivastetta ja estämään kasvaimen suojamekanismeja. Lisäksi Vididencel on turvallista käyttää** sen ihonsisäisen annostelun ansiosta, mikä tarkoittaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin monet muut hoidot. Tämä tekee siitä erityisen merkityksellisen vaikeasti hoidettaville verisairauksille, kuten AML:lle ja MDS:lle. Myös tarkistuspisteestäjät, kuten anti-CD47- ja PD-L1-salpaajat, mainitaan artikkelissa lupaavina. Vaikka nämä hoidot tarjoavat pitkän aikavälin eloonjäämisetuja vain pienelle määrälle potilaita, niitä käytetään laajalti niiden turvallisuuden vuoksi. Artikkeli ehdottaa, että Vididencel voi täyttää samanlaisen roolin – turvallisen hoidon, joka voi parantaa muiden hoitomuotojen tehokkuutta ja hyötyä laajalle potilasjoukolle. ■Mitä se tarkoittaa Vididencelille ja Mendukselle? Artikkeli vahvistaa Vididencelin potentiaalin tärkeänä toimijana syövän immunoterapiassa. Se osoittaa, että Vididenceliä voidaan käyttää sekä itsenäisenä hoitona että yhdessä muiden hoitomuotojen kanssa, mikä tekee siitä joustavan ratkaisun erilaisiin syöpätyyppeihin. Sen turvallisuusprofiili ja kyky vaikuttaa kasvaimen mikroympäristöön tekevät siitä erityisen hyödyllisen potilaille, joilla on suuria lääketieteellisiä tarpeita, esimerkiksi niille, joilla on verisyöpä tai uusiutuminen muun hoidon jälkeen. Mendukselle tämä merkitsee yhtiön tieteellisen ja strategisen aseman vahvistamista syöpätutkimuksessa ja samalla avaa mahdollisuuksia tulevaisuuden yhteistyölle ja kaupalliselle menestykselle. ■Linkki Erik Mantingin sanoihin (Redeye-haastattelu, kesäkuu 2024) https://www.redeye.se/research/1017188/mendus-interview-with-ceo-erik-manting-2 Erik Manting on aiemmin korostanut Vididencelin potentiaalia olla samanlainen kuin tarkistuspisteestäjät, joita käytetään laajalti niiden turvallisuuden ja pitkän aikavälin eloonjäämisetujen vuoksi. Artikkeli tukee tätä päättelyä osoittamalla, kuinka Vididencel voi tarjota samanlaisia etuja, mutta laajemmalla ja turvallisemmalla sovelluksella. Manting huomautti myös immuunijärjestelmän seurannan tärkeydestä sen ymmärtämiseksi, mitkä potilaat reagoivat parhaiten Vididenceliin. Artikkeli vahvistaa tätä seikkaa korostamalla, kuinka kasvaimen mikroympäristö vaikuttaa hoitovasteeseen ja tarvetta tutkia immuunijärjestelmää eri potilailla. Lopuksi Manting on korostanut Vididencelin vahvuutta turvallisena hoitona laajalle potilasryhmälle, myös niille, jotka eivät aluksi osoita selkeitä etuja. Artikkeli vahvistaa tätä väitettä kuvaamalla Vididencelin alhaista toksisuutta ja joustavuutta, mikä mahdollistaa monien potilaiden hoidon sulkematta pois tiettyjä ryhmiä.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Q1-osavuosiraportti
45 päivää sitten‧23 min
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 12.1. · Muokattu·■Mendus laajentaa vididencelin kehitystä tutkijoiden tukemien tutkimusten avulla 86 miljardin Ruotsin kruunun ostettavissa olevilla markkinoilla Mndus valmistautuu vididencelin kehityksen seuraavaan vaiheeseen suunnittelemalla useita kliinisiä tutkimuksia, jotka laajentavat sen käyttöä. Yhtiö asettaa etusijalle rekisteröintipohjaisen vaiheen 3 tutkimuksen AML-ylläpitohoidossa solunsalpaajahoidon jälkeisessä hoidossa, mutta samalla se pyrkii käsittelemään uusia indikaatioita IST-tutkimusten (In Investigator-Sponsored Studies, IST) avulla, mikä mahdollistaa lisäarvon luomisen ilman sisäisiä resursseja. . Uudet tiedot näistä suunnitelmista näkyvät uusissa esitysdioissa, joita Mendus käyttää tulevissa tapahtumissa, mukaan lukien JP Morgan -konferenssi ensi viikolla. ■Tutkijan tukema tutkimus: AML:n ylläpito AZA:n jälkeen + Venetoclax (markkinapotentiaali 2,7 miljardia dollaria) Yksi suunnitelluista IST-tutkimuksista on vaiheen 2 tutkiva tutkimus AML-potilaille, joita hoidetaan atsasitidiinilla ja venetoklaxilla. Vaikka AZA + VEN on korkean riskin AML:n standardihoito, näillä potilailla on edelleen suuri uusiutumisriski, mikä luo tehokkaan ylläpitohoidon tarpeen. Tutkimuksessa tarkastellaan vididencelin mahdollisuuksia vähentää uusiutumista ja parantaa pitkän aikavälin eloonjäämistä ASH 2024:n prekliinisen tiedon tukemana. Tämä ulkopuolisen laitoksen toteuttama tutkimus on suunnattu 2,7 miljardin dollarin markkinoille, ja se on tärkeä laajentumismahdollisuus vididencelille. ■Tutkijan tukema tutkimus: CML:n laajentaminen suoraan vaiheeseen 2 (markkinapotentiaali 5,5 miljardia USD) Mendus aikoo myös tutkia vididencelin mahdollisuuksia kroonisessa myelooisessa leukemiassa (CML), jossa koe siirtyy välittömästi vaiheeseen 2. Tämä on kunnianhimoinen strategia, joka heijastaa luottamusta vididencelin turvallisuusprofiiliin ja -mekanismiin. Tutkimuksen suorittaa ulkopuolinen kumppani, ja se keskittyy tämän uuden indikaation nopeaan käsittelyyn. KML edustaa toista merkittävää markkina-aluetta ja tarjoaa Mendukselle mahdollisuuden monipuolistaa salkkuaan ja osoittaa edelleen vididencelin laajaa potentiaalia. Tarkempia tietoja tästä tutkimuksesta odotetaan julkaistavan vuonna 2025. ■ Ajatuksia: Antamalla tutkijan tukemien tutkimusten ohjata kehitystä AML:n sisällä AZA + VEN:n ja CML:n jälkeen, Mndus voi keskittää omat resurssinsa korkean prioriteetin hankkeisiin, kuten vaiheeseen 3. Tämä strategia luo lisäarvoa laajentamalla vididencelin potentiaalia ja minimoimalla taakan. sisäisistä resursseista. Yhtiö julkistaa laajentumissuunnitelmansa JP Morgan -konferenssissa ensi viikolla muiden tulevien tapahtumien ohella. Tämä on Mendukselle tärkeä tilaisuus tehdä tavoitteensa näkyväksi ja herättää kiinnostusta sijoittajien ja mahdollisten kumppaneiden keskuudessa. Strategia osoittaa selvästi, että Mendus ei investoi vain vaiheen 3 tutkimukseensa, vaan myös pitkän aikavälin arvon rakentamiseen kohdistamalla useita suuria markkinoita ja luomalla vankan putkilinjan. Vuodelta 2025 odotetaan useita yllätyksiä, erityisesti Mendun panostuksen laajentamiseen veren välityksellä leviäviin kasvaimiin! Lisätietoja: https://mendus.com/corporate-presentation/
- 6.1.·■Vididencel keskeisenä toimijana syövän yhdistelmähoidoissa https://link.springer.com/article/10.1007/s00262-024-03856-6 Tieteellinen artikkeli "Targeting immune checkpoints on myeloid cells: current status and future directions", joka julkaistiin 3. tammikuuta 2025, selittää, kuinka myeloidisolujen immuunitarkastuspisteet auttavat kasvaimia kiertämään kehon immuunijärjestelmää. Näiden tarkistuspisteiden estäminen voi tehdä tuumorimikroympäristöstä (TME) alttiimman immunoterapialle, mikä voisi parantaa syövän hoitoa. Osa artikkelista keskittyy DCP-001:een, joka tunnetaan myös nimellä Vididencel, jota Mendus kehittää. Vididencel on syöpärokote, joka aktivoi immuunisoluja, erityisesti dendriittisoluja (DC:itä), jotka puolestaan stimuloivat T-soluja hyökkäämään kasvainta vastaan. Artikkelissa korostetaan, että Vididencel toimii erityisen hyvin yhdessä tarkistuspisteestäjien kanssa. anti-CD47:nä tehostamaan immuunivastetta ja estämään kasvaimen suojamekanismeja. Lisäksi Vididencel on turvallista käyttää** sen ihonsisäisen annostelun ansiosta, mikä tarkoittaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin monet muut hoidot. Tämä tekee siitä erityisen merkityksellisen vaikeasti hoidettaville verisairauksille, kuten AML:lle ja MDS:lle. Myös tarkistuspisteestäjät, kuten anti-CD47- ja PD-L1-salpaajat, mainitaan artikkelissa lupaavina. Vaikka nämä hoidot tarjoavat pitkän aikavälin eloonjäämisetuja vain pienelle määrälle potilaita, niitä käytetään laajalti niiden turvallisuuden vuoksi. Artikkeli ehdottaa, että Vididencel voi täyttää samanlaisen roolin – turvallisen hoidon, joka voi parantaa muiden hoitomuotojen tehokkuutta ja hyötyä laajalle potilasjoukolle. ■Mitä se tarkoittaa Vididencelille ja Mendukselle? Artikkeli vahvistaa Vididencelin potentiaalin tärkeänä toimijana syövän immunoterapiassa. Se osoittaa, että Vididenceliä voidaan käyttää sekä itsenäisenä hoitona että yhdessä muiden hoitomuotojen kanssa, mikä tekee siitä joustavan ratkaisun erilaisiin syöpätyyppeihin. Sen turvallisuusprofiili ja kyky vaikuttaa kasvaimen mikroympäristöön tekevät siitä erityisen hyödyllisen potilaille, joilla on suuria lääketieteellisiä tarpeita, esimerkiksi niille, joilla on verisyöpä tai uusiutuminen muun hoidon jälkeen. Mendukselle tämä merkitsee yhtiön tieteellisen ja strategisen aseman vahvistamista syöpätutkimuksessa ja samalla avaa mahdollisuuksia tulevaisuuden yhteistyölle ja kaupalliselle menestykselle. ■Linkki Erik Mantingin sanoihin (Redeye-haastattelu, kesäkuu 2024) https://www.redeye.se/research/1017188/mendus-interview-with-ceo-erik-manting-2 Erik Manting on aiemmin korostanut Vididencelin potentiaalia olla samanlainen kuin tarkistuspisteestäjät, joita käytetään laajalti niiden turvallisuuden ja pitkän aikavälin eloonjäämisetujen vuoksi. Artikkeli tukee tätä päättelyä osoittamalla, kuinka Vididencel voi tarjota samanlaisia etuja, mutta laajemmalla ja turvallisemmalla sovelluksella. Manting huomautti myös immuunijärjestelmän seurannan tärkeydestä sen ymmärtämiseksi, mitkä potilaat reagoivat parhaiten Vididenceliin. Artikkeli vahvistaa tätä seikkaa korostamalla, kuinka kasvaimen mikroympäristö vaikuttaa hoitovasteeseen ja tarvetta tutkia immuunijärjestelmää eri potilailla. Lopuksi Manting on korostanut Vididencelin vahvuutta turvallisena hoitona laajalle potilasryhmälle, myös niille, jotka eivät aluksi osoita selkeitä etuja. Artikkeli vahvistaa tätä väitettä kuvaamalla Vididencelin alhaista toksisuutta ja joustavuutta, mikä mahdollistaa monien potilaiden hoidon sulkematta pois tiettyjä ryhmiä.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Määrä
Osto
393
Myynti
Määrä
2 157
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
6,99VWAP
Alin
6,61VaihtoMäärä
0,3 Mundefined41 398
VWAP
Ylin
6,99Alin
6,61VaihtoMäärä
0,3 Mundefined41 398
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 21.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 6.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 6.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 13.2. | |
| 2024 Q3-osavuosiraportti | 8.11.2024 | |
| 2024 Q2-osavuosiraportti | 23.8.2024 |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Q1-osavuosiraportti
45 päivää sitten‧23 min
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 21.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 6.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 6.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 13.2. | |
| 2024 Q3-osavuosiraportti | 8.11.2024 | |
| 2024 Q2-osavuosiraportti | 23.8.2024 |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 12.1. · Muokattu·■Mendus laajentaa vididencelin kehitystä tutkijoiden tukemien tutkimusten avulla 86 miljardin Ruotsin kruunun ostettavissa olevilla markkinoilla Mndus valmistautuu vididencelin kehityksen seuraavaan vaiheeseen suunnittelemalla useita kliinisiä tutkimuksia, jotka laajentavat sen käyttöä. Yhtiö asettaa etusijalle rekisteröintipohjaisen vaiheen 3 tutkimuksen AML-ylläpitohoidossa solunsalpaajahoidon jälkeisessä hoidossa, mutta samalla se pyrkii käsittelemään uusia indikaatioita IST-tutkimusten (In Investigator-Sponsored Studies, IST) avulla, mikä mahdollistaa lisäarvon luomisen ilman sisäisiä resursseja. . Uudet tiedot näistä suunnitelmista näkyvät uusissa esitysdioissa, joita Mendus käyttää tulevissa tapahtumissa, mukaan lukien JP Morgan -konferenssi ensi viikolla. ■Tutkijan tukema tutkimus: AML:n ylläpito AZA:n jälkeen + Venetoclax (markkinapotentiaali 2,7 miljardia dollaria) Yksi suunnitelluista IST-tutkimuksista on vaiheen 2 tutkiva tutkimus AML-potilaille, joita hoidetaan atsasitidiinilla ja venetoklaxilla. Vaikka AZA + VEN on korkean riskin AML:n standardihoito, näillä potilailla on edelleen suuri uusiutumisriski, mikä luo tehokkaan ylläpitohoidon tarpeen. Tutkimuksessa tarkastellaan vididencelin mahdollisuuksia vähentää uusiutumista ja parantaa pitkän aikavälin eloonjäämistä ASH 2024:n prekliinisen tiedon tukemana. Tämä ulkopuolisen laitoksen toteuttama tutkimus on suunnattu 2,7 miljardin dollarin markkinoille, ja se on tärkeä laajentumismahdollisuus vididencelille. ■Tutkijan tukema tutkimus: CML:n laajentaminen suoraan vaiheeseen 2 (markkinapotentiaali 5,5 miljardia USD) Mendus aikoo myös tutkia vididencelin mahdollisuuksia kroonisessa myelooisessa leukemiassa (CML), jossa koe siirtyy välittömästi vaiheeseen 2. Tämä on kunnianhimoinen strategia, joka heijastaa luottamusta vididencelin turvallisuusprofiiliin ja -mekanismiin. Tutkimuksen suorittaa ulkopuolinen kumppani, ja se keskittyy tämän uuden indikaation nopeaan käsittelyyn. KML edustaa toista merkittävää markkina-aluetta ja tarjoaa Mendukselle mahdollisuuden monipuolistaa salkkuaan ja osoittaa edelleen vididencelin laajaa potentiaalia. Tarkempia tietoja tästä tutkimuksesta odotetaan julkaistavan vuonna 2025. ■ Ajatuksia: Antamalla tutkijan tukemien tutkimusten ohjata kehitystä AML:n sisällä AZA + VEN:n ja CML:n jälkeen, Mndus voi keskittää omat resurssinsa korkean prioriteetin hankkeisiin, kuten vaiheeseen 3. Tämä strategia luo lisäarvoa laajentamalla vididencelin potentiaalia ja minimoimalla taakan. sisäisistä resursseista. Yhtiö julkistaa laajentumissuunnitelmansa JP Morgan -konferenssissa ensi viikolla muiden tulevien tapahtumien ohella. Tämä on Mendukselle tärkeä tilaisuus tehdä tavoitteensa näkyväksi ja herättää kiinnostusta sijoittajien ja mahdollisten kumppaneiden keskuudessa. Strategia osoittaa selvästi, että Mendus ei investoi vain vaiheen 3 tutkimukseensa, vaan myös pitkän aikavälin arvon rakentamiseen kohdistamalla useita suuria markkinoita ja luomalla vankan putkilinjan. Vuodelta 2025 odotetaan useita yllätyksiä, erityisesti Mendun panostuksen laajentamiseen veren välityksellä leviäviin kasvaimiin! Lisätietoja: https://mendus.com/corporate-presentation/
- 6.1.·■Vididencel keskeisenä toimijana syövän yhdistelmähoidoissa https://link.springer.com/article/10.1007/s00262-024-03856-6 Tieteellinen artikkeli "Targeting immune checkpoints on myeloid cells: current status and future directions", joka julkaistiin 3. tammikuuta 2025, selittää, kuinka myeloidisolujen immuunitarkastuspisteet auttavat kasvaimia kiertämään kehon immuunijärjestelmää. Näiden tarkistuspisteiden estäminen voi tehdä tuumorimikroympäristöstä (TME) alttiimman immunoterapialle, mikä voisi parantaa syövän hoitoa. Osa artikkelista keskittyy DCP-001:een, joka tunnetaan myös nimellä Vididencel, jota Mendus kehittää. Vididencel on syöpärokote, joka aktivoi immuunisoluja, erityisesti dendriittisoluja (DC:itä), jotka puolestaan stimuloivat T-soluja hyökkäämään kasvainta vastaan. Artikkelissa korostetaan, että Vididencel toimii erityisen hyvin yhdessä tarkistuspisteestäjien kanssa. anti-CD47:nä tehostamaan immuunivastetta ja estämään kasvaimen suojamekanismeja. Lisäksi Vididencel on turvallista käyttää** sen ihonsisäisen annostelun ansiosta, mikä tarkoittaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin monet muut hoidot. Tämä tekee siitä erityisen merkityksellisen vaikeasti hoidettaville verisairauksille, kuten AML:lle ja MDS:lle. Myös tarkistuspisteestäjät, kuten anti-CD47- ja PD-L1-salpaajat, mainitaan artikkelissa lupaavina. Vaikka nämä hoidot tarjoavat pitkän aikavälin eloonjäämisetuja vain pienelle määrälle potilaita, niitä käytetään laajalti niiden turvallisuuden vuoksi. Artikkeli ehdottaa, että Vididencel voi täyttää samanlaisen roolin – turvallisen hoidon, joka voi parantaa muiden hoitomuotojen tehokkuutta ja hyötyä laajalle potilasjoukolle. ■Mitä se tarkoittaa Vididencelille ja Mendukselle? Artikkeli vahvistaa Vididencelin potentiaalin tärkeänä toimijana syövän immunoterapiassa. Se osoittaa, että Vididenceliä voidaan käyttää sekä itsenäisenä hoitona että yhdessä muiden hoitomuotojen kanssa, mikä tekee siitä joustavan ratkaisun erilaisiin syöpätyyppeihin. Sen turvallisuusprofiili ja kyky vaikuttaa kasvaimen mikroympäristöön tekevät siitä erityisen hyödyllisen potilaille, joilla on suuria lääketieteellisiä tarpeita, esimerkiksi niille, joilla on verisyöpä tai uusiutuminen muun hoidon jälkeen. Mendukselle tämä merkitsee yhtiön tieteellisen ja strategisen aseman vahvistamista syöpätutkimuksessa ja samalla avaa mahdollisuuksia tulevaisuuden yhteistyölle ja kaupalliselle menestykselle. ■Linkki Erik Mantingin sanoihin (Redeye-haastattelu, kesäkuu 2024) https://www.redeye.se/research/1017188/mendus-interview-with-ceo-erik-manting-2 Erik Manting on aiemmin korostanut Vididencelin potentiaalia olla samanlainen kuin tarkistuspisteestäjät, joita käytetään laajalti niiden turvallisuuden ja pitkän aikavälin eloonjäämisetujen vuoksi. Artikkeli tukee tätä päättelyä osoittamalla, kuinka Vididencel voi tarjota samanlaisia etuja, mutta laajemmalla ja turvallisemmalla sovelluksella. Manting huomautti myös immuunijärjestelmän seurannan tärkeydestä sen ymmärtämiseksi, mitkä potilaat reagoivat parhaiten Vididenceliin. Artikkeli vahvistaa tätä seikkaa korostamalla, kuinka kasvaimen mikroympäristö vaikuttaa hoitovasteeseen ja tarvetta tutkia immuunijärjestelmää eri potilailla. Lopuksi Manting on korostanut Vididencelin vahvuutta turvallisena hoitona laajalle potilasryhmälle, myös niille, jotka eivät aluksi osoita selkeitä etuja. Artikkeli vahvistaa tätä väitettä kuvaamalla Vididencelin alhaista toksisuutta ja joustavuutta, mikä mahdollistaa monien potilaiden hoidon sulkematta pois tiettyjä ryhmiä.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Määrä
Osto
393
Myynti
Määrä
2 157
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
6,99VWAP
Alin
6,61VaihtoMäärä
0,3 Mundefined41 398
VWAP
Ylin
6,99Alin
6,61VaihtoMäärä
0,3 Mundefined41 398
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt