Q3-osavuosiraportti
21 päivää sitten‧46 min
Tarjoustasot
Oslo Børs
Määrä
Osto
491
Myynti
Määrä
2 757
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 189 | - | - | ||
| 210 | - | - | ||
| 29 | - | - | ||
| 207 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Ylin
60VWAP
Alin
58,6VaihtoMäärä
0,8 13 003
VWAP
Ylin
60Alin
58,6VaihtoMäärä
0,8 13 003
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
Sijoittajakalenteri ei ole saatavilla | |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-osavuosiraportti | 29.10. | |
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 30.7. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 8.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 5.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 19.2. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
3 t sitten3 t sittenAccording to the Zhitong Finance APP, Asieris (688176.SH) announced that the results of its international multicenter Phase III clinical trial for the product APL-1702, used for the treatment of High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL), have recently been published online in Med, a journal under Cell Press. Med, established by Cell Press, is the flagship journal in the medical field following Cell and Chem, and is classified as a TOP journal in Journal Citation Reports (JCR) Q1 and the Chinese Academy of Sciences' dual-zone. APL-1702 is a photodynamic therapy product that integrates drugs and devices, serving as a local non-surgical treatment method for High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL). The product consists of APL-1702 ointment and a device. Currently, the product is still in the review and approval stage by the National Medical Products Administration's Drug Evaluation Center. *There is uncertainty regarding whether the product will successfully be launched and the timeline for its launch, as well as whether it will ultimately achieve commercial objectives after approval. The publication of the clinical trial data will not have a significant impact on the company's recent performance*
3 t sitten3 t sittenConclusion In conclusion, PDD offers a clinically meaningful and economically rational approach to NMIBC management across diverse European healthcare environments. Through flexible, locally tailored BIMs, stakeholders are better equipped to assess where and how BLC can be integrated into care pathways—supporting both improved patient outcomes and sustainable healthcare resource allocation.
·1 päivä sittenPeople probably still have football on their minds, so I can quote Fabrizio Romano: HERE WE GO! Very soon at least ;)
·2 päivää sitten · MuokattuCevira is now again listed as under "active" treatment by Chinese approval authorities, after having had a temporary status as "paused". Even though Asieris stated that it was completely normal, many retail investors panicked and dumped the stock on October 9. Now, however, the outcome is clear, and that is that the treatment is indeed proceeding as normal.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Q3-osavuosiraportti
21 päivää sitten‧46 min
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 3 t sitten3 t sittenAccording to the Zhitong Finance APP, Asieris (688176.SH) announced that the results of its international multicenter Phase III clinical trial for the product APL-1702, used for the treatment of High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL), have recently been published online in Med, a journal under Cell Press. Med, established by Cell Press, is the flagship journal in the medical field following Cell and Chem, and is classified as a TOP journal in Journal Citation Reports (JCR) Q1 and the Chinese Academy of Sciences' dual-zone. APL-1702 is a photodynamic therapy product that integrates drugs and devices, serving as a local non-surgical treatment method for High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL). The product consists of APL-1702 ointment and a device. Currently, the product is still in the review and approval stage by the National Medical Products Administration's Drug Evaluation Center. *There is uncertainty regarding whether the product will successfully be launched and the timeline for its launch, as well as whether it will ultimately achieve commercial objectives after approval. The publication of the clinical trial data will not have a significant impact on the company's recent performance*
- 3 t sitten3 t sittenConclusion In conclusion, PDD offers a clinically meaningful and economically rational approach to NMIBC management across diverse European healthcare environments. Through flexible, locally tailored BIMs, stakeholders are better equipped to assess where and how BLC can be integrated into care pathways—supporting both improved patient outcomes and sustainable healthcare resource allocation.
- ·1 päivä sittenPeople probably still have football on their minds, so I can quote Fabrizio Romano: HERE WE GO! Very soon at least ;)
- ·2 päivää sitten · MuokattuCevira is now again listed as under "active" treatment by Chinese approval authorities, after having had a temporary status as "paused". Even though Asieris stated that it was completely normal, many retail investors panicked and dumped the stock on October 9. Now, however, the outcome is clear, and that is that the treatment is indeed proceeding as normal.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Oslo Børs
Määrä
Osto
491
Myynti
Määrä
2 757
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 189 | - | - | ||
| 210 | - | - | ||
| 29 | - | - | ||
| 207 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Ylin
60VWAP
Alin
58,6VaihtoMäärä
0,8 13 003
VWAP
Ylin
60Alin
58,6VaihtoMäärä
0,8 13 003
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
Sijoittajakalenteri ei ole saatavilla | |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-osavuosiraportti | 29.10. | |
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 30.7. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 8.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 5.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 19.2. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Q3-osavuosiraportti
21 päivää sitten‧46 min
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
Sijoittajakalenteri ei ole saatavilla | |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-osavuosiraportti | 29.10. | |
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 30.7. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 8.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 5.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 19.2. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 3 t sitten3 t sittenAccording to the Zhitong Finance APP, Asieris (688176.SH) announced that the results of its international multicenter Phase III clinical trial for the product APL-1702, used for the treatment of High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL), have recently been published online in Med, a journal under Cell Press. Med, established by Cell Press, is the flagship journal in the medical field following Cell and Chem, and is classified as a TOP journal in Journal Citation Reports (JCR) Q1 and the Chinese Academy of Sciences' dual-zone. APL-1702 is a photodynamic therapy product that integrates drugs and devices, serving as a local non-surgical treatment method for High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL). The product consists of APL-1702 ointment and a device. Currently, the product is still in the review and approval stage by the National Medical Products Administration's Drug Evaluation Center. *There is uncertainty regarding whether the product will successfully be launched and the timeline for its launch, as well as whether it will ultimately achieve commercial objectives after approval. The publication of the clinical trial data will not have a significant impact on the company's recent performance*
- 3 t sitten3 t sittenConclusion In conclusion, PDD offers a clinically meaningful and economically rational approach to NMIBC management across diverse European healthcare environments. Through flexible, locally tailored BIMs, stakeholders are better equipped to assess where and how BLC can be integrated into care pathways—supporting both improved patient outcomes and sustainable healthcare resource allocation.
- ·1 päivä sittenPeople probably still have football on their minds, so I can quote Fabrizio Romano: HERE WE GO! Very soon at least ;)
- ·2 päivää sitten · MuokattuCevira is now again listed as under "active" treatment by Chinese approval authorities, after having had a temporary status as "paused". Even though Asieris stated that it was completely normal, many retail investors panicked and dumped the stock on October 9. Now, however, the outcome is clear, and that is that the treatment is indeed proceeding as normal.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Oslo Børs
Määrä
Osto
491
Myynti
Määrä
2 757
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 189 | - | - | ||
| 210 | - | - | ||
| 29 | - | - | ||
| 207 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Ylin
60VWAP
Alin
58,6VaihtoMäärä
0,8 13 003
VWAP
Ylin
60Alin
58,6VaihtoMäärä
0,8 13 003
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt