Q2-osavuosiraportti
UUTTA
4 päivää sitten‧27 min
Tarjoustasot
Määrä
Osto
5
Myynti
Määrä
4 026
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
4,63VWAP
Alin
4,24VaihtoMäärä
11 4 233 644
VWAP
Ylin
4,63Alin
4,24VaihtoMäärä
11 4 233 644
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
Sijoittajakalenteri ei ole saatavilla | |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 7.8. | |
| 2025 Yhtiökokous | 12.6. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 8.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 27.2. | |
| 2024 Vuosiraportti | 27.2. |
Datan lähde: Morningstar, Quartr
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
3 päivää sitten·Hieno raportti! 🚀 Jännittävä tulevaisuus 🤩 ABCL635 ja ABCL575 etenevät vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin vuoden 2026 toisella neljänneksellä, keskittyen vasomotorisiin oireisiin (vaihdevuodet) ja atooppiseen ihottumaan. Vahva likviditeetti, 810 miljoonaa dollaria käytettävissä, mukaan lukien 633 miljoonaa dollaria käteisenä ja 178 miljoonaa dollaria laimentamatonta valtion rahoitusta. Edistystä neljän onkologiaan ja autoimmuunisairauksiin tarkoitetun molekyylin kanssa, lupaavia prekliinisiä tietoja. 97 kumppaneiden aloittamaa ohjelmaa käynnistyy (8 % enemmän kuin edellisvuonna) ja 16 molekyyliä kliinisessä käytössä (23 % enemmän kuin edellisvuonna).
3 päivää sitten·Kliinisen ohjelman päivitykset AbCellera sai Health Canadalta luvan aloittaa kahden sisäisen vasta-aineohjelman, ABCL635:n (vasomotoristen oireiden, VMS:n, hoitoon) ja ABCL575:n (atooppisen ihottuman, hoitoon), vaiheen I kliiniset tutkimukset. ABCL635:n annostelu on alkanut, mikä merkitsee yrityksen siirtymistä kliinisen vaiheen bioteknologiaan. ABCL575:n tutkimus aloitettiin vuosineljänneksen jälkeen, ja annostelun odotetaan alkavan pian. Kolmas ohjelma, ABCL688, joka kohdistuu julkistamattomaan autoimmuuni-indikaatioon, eteni IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin, ja IND-hakemuksen on tarkoitus olla jätettävä vuoden 2026 puoliväliin. ABCL635-ohjelma vasomotoristen oireiden hoitoon ABCL635 on potentiaalinen luokkansa ensimmäinen, ei-hormonaalinen NK3R-antagonisti, joka on suunniteltu parantamaan turvallisuutta ja annostelun helppoutta. Vaiheen I tutkimus on satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan turvallisuutta, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja VMS:n esiintymistiheyttä/vaikeusastetta ihonalaisella annostuksella. Ensisijainen päätetapahtuma on turvallisuus; keskeinen toissijainen päätetapahtuma on farmakokinetiikka. Kohderyhmän sitoutuminen on edelleen suurin tieteellinen riski, johon puututaan biomarkkereilla ja konseptin todistamistutkimuksilla. Alustavia turvallisuus- ja tehokkuustietoja odotetaan vuoden 2026 puoliväliin mennessä. Arvioitu osallistujamäärä on noin 56–60 kerta- ja moniannosannoksina, ja konseptin todistamisvaiheisiin odotetaan osallistuvan jopa 80 postmenopausaalista naista. Markkinamahdollisuudet ovat suuret, koska monet vaihdevuosien ohittaneet naiset ovat joko vasta-aiheisia hormonihoidolle tai epäröivät sitä, ja NK3R-antagonisteja pidetään täydentävinä vaihtoehtoina. Prekliiniset tiedot tukevat korkean konsentraation ihonalaista lääkemuotoa, jonka tavoitteena on annostelu kerran kuukaudessa. ABCL575-ohjelma atooppiseen ihottumaan ABCL575 kohdistuu OX40-ligandia vastaan, jota kehitetään parhaillaan kohtalaisen tai vaikean atooppisen ihottuman ja muiden immuuni-/tulehdussairauksien hoitoon. Vaiheen I tutkimus on kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, ja siinä arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä osallistujilla. Vasta-aine on suunniteltu pidentämään puoliintumisaikaa, ja prekliiniset tiedot osoittavat noin 67 päivän puoliintumisajan, joka tukee kahdesti vuodessa tapahtuvaa ihonalaista annostelua. Aluksi keskitytään biologiseen hyötyosuuteen ja farmakokinetiikkaan; myöhemmissä vaiheissa todennäköisesti mukana Yhdysvaltain toimipisteitä. Tutkimusputken ja löytötoiminnan ponnistelut Yhtiö jatkaa sisäistä löytötoimintaa putken rakentamiseksi ja laajentamiseksi lisäämällä uusia ohjelmia löytövaiheesta IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin vuonna 2025. ABCL688 on toinen GPCR:ään ja ionikanava-alustaan perustuva ohjelma. Yksityiskohtia ei tällä hetkellä strategisista syistä julkaista. Vuoden prioriteetteihin kuuluvat sisäisten kliinisten ohjelmien edistäminen, kliinisen valmistuskapasiteetin käyttöönotto ja löytöohjelmien edistäminen.3 päivää sitten·Taloudellinen tulos ja asema AbCellera päätti vuoden 2025 toisen neljänneksen noin 580 miljoonalla dollarilla käteistä ja arvopapereita sekä 170 miljoonalla dollarilla käytettävissä olevaa valtion rahoitusta, mikä vastaa yhteensä noin 750 miljoonaa dollaria käytettävissä olevaa likviditeettiä. Vuosineljänneksen liikevaihto oli noin 17 miljoonaa dollaria, pääasiassa tutkimusmaksuista ja Triannin hankintaan liittyvästä kertamaksusta. Tutkimus- ja kehityskulut olivat 39 miljoonaa dollaria, mikä on hieman vähemmän kuin edellisenä vuonna, mikä heijastaa jatkuvia investointeja sisäisiin ohjelmiin. Neljänneksen nettotappio oli 35 miljoonaa dollaria, mikä on hieman parannusta verrattuna vuoden 2024 toisen neljänneksen 37 miljoonaan dollariin. Liiketoimintaan käytetty käteisvara oli noin 44 miljoonaa dollaria vuoden 2025 ensimmäisellä puoliskolla, ja investoinnit kohdistuivat pääasiassa kliinisiin tuotantolaitoksiin. Uuden tuotantolaitoksen odotetaan olevan toiminnassa vuoden 2025 loppuun mennessä. Yhtiö uskoo, että sillä on riittävästi pääomaa rahoittaakseen tuotekehityshankkeita yli kolmen vuoden ajan. Sääntelyyn ja kehitykseen liittyvät näkökohdat Bayerin elinzanetantin äskettäinen PDUFA-viive ei vaikuta suoraan ABCL635:n sääntelyprosessiin; viivästys liittyy Bayerin tarpeeseen toimittaa lisätietoja. ABCL635:n sääntely keskittyy tehon ja turvallisuuden osoittamiseen, erityisesti muiden NK3R-antagonistien kanssa havaittujen maksatoksisuuden signaalien ja NK1R-aktiivisuuteen liittyvän uneliaisuuden osalta, joita AbCelleran vasta-aine välttää. Biomarkkereita, kuten LH:ta, FSH:ta, testosteronia ja estradiolia, arvioidaan tutkimusten alkuvaiheessa korvikeindikaattoreina tehokkuuden indikaattoreina ennen kliinisten todisteiden saamista. Kliinisen tutkimuksen suunnittelu ja strategia Alustaviin vaiheen I tutkimuksiin kuuluu kerta-asteennousuisten (SAD) kohorttiryhmiä, joissa on terveitä miehiä ja postmenopausaalisia naisia, sekä useita nousevia annoksia (MAD) sisältäviä kohorttiryhmiä, joissa on vain postmenopausaalisia naisia. Yhtiö aikoo tehdä yhteistyötä FDA:n kanssa vaiheen II tutkimuksissa, todennäköisesti sisällyttäen Yhdysvaltojen toimipisteitä ABCL575:n myöhempiin kliinisiin vaiheisiin. Kliinisessä tutkimuksessa keskitytään testaamaan annosteluohjelmia, turvallisuutta, biologista hyötyosuutta ja varhaisia tehokkuussignaaleja jatkokehityksen tueksi. Markkinat ja kilpailutilanne ABCL635:lle yritys ennustaa merkittävän markkinamahdollisuuden, joka keskittyy potilaisiin, jotka eivät pysty tai eivät halua käyttää hormonikorvaushoitoa. NK3R-antagonistien luokalla on vakiintunut sääntelyyn perustuva ennakkotapaus, ja AbCellera pyrkii erottautumaan muista turvallisuuden ja annostuksen etujen perusteella. ABCL575 kohdistuu kasvavaan luokkaan, jolla on laaja potentiaali atooppisen dermatiitin lisäksi immunologiassa ja tulehduslääketieteessä. Immateriaalioikeudet ja lakiasiat Yleiset ja hallinnolliset kulut sisältävät jatkuvia immateriaalioikeuksien puolustamiskustannuksia, jotka heijastavat yrityksen innovaatioiden jatkuvaa suojaamista. Yhteenveto: AbCellera edistää kliinisiä ohjelmia ABCL635 ja ABCL575 varhaisen vaiheen ihmiskokeissa, joiden datan odotetaan valmistuvan vuonna 2026, ylläpitää vahvaa maksuvalmiutta ja investoi sisäiseen tutkimus- ja tuotantokapasiteettiin. Yritys keskittyy erilaistuneiden kliinisten profiilien osoittamiseen ja tuotekehitysputkessa olevien ehdokkaiden tehokkaaseen edistämiseen.
24.7.·Tietääkö kukaan, onko julkaistu mitään uutisia tai mitään erityistä, joka olisi voinut vaikuttaa maanantain suureen hyppyyn? Olen noussut 46 % vain hieman yli kuukauden jälkeen ja minulla on pitkä aikahorisontti, mutta mietin, pitäisikö minun tehdä voittoa ennen neljännesvuosilukuja...
26.7.·Sanoisin, että nyt, aina vuoteen 2026 asti, jokin vuosi on Abcelleran kannalta ratkaiseva, joten jos on jokin kohta, jossa kannattaa pysyä hiljaa, niin tämä on se. Voimme nähdä hinnan puolittuvan tai kaksinkertaistuvan vain kuukausien sisällä. Ja jos tulee voimakas nousu ja miljoonia osakkeita on lyhyeksi myyty, nousu on todennäköisesti moninkertainen. Nousupotentiaali on tässä valtava, mutta siihen liittyy huomattava riski. Kuten aina.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset ja analyysit
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Q2-osavuosiraportti
UUTTA
4 päivää sitten‧27 min
Uutiset ja analyysit
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 3 päivää sitten·Hieno raportti! 🚀 Jännittävä tulevaisuus 🤩 ABCL635 ja ABCL575 etenevät vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin vuoden 2026 toisella neljänneksellä, keskittyen vasomotorisiin oireisiin (vaihdevuodet) ja atooppiseen ihottumaan. Vahva likviditeetti, 810 miljoonaa dollaria käytettävissä, mukaan lukien 633 miljoonaa dollaria käteisenä ja 178 miljoonaa dollaria laimentamatonta valtion rahoitusta. Edistystä neljän onkologiaan ja autoimmuunisairauksiin tarkoitetun molekyylin kanssa, lupaavia prekliinisiä tietoja. 97 kumppaneiden aloittamaa ohjelmaa käynnistyy (8 % enemmän kuin edellisvuonna) ja 16 molekyyliä kliinisessä käytössä (23 % enemmän kuin edellisvuonna).3 päivää sitten·Kliinisen ohjelman päivitykset AbCellera sai Health Canadalta luvan aloittaa kahden sisäisen vasta-aineohjelman, ABCL635:n (vasomotoristen oireiden, VMS:n, hoitoon) ja ABCL575:n (atooppisen ihottuman, hoitoon), vaiheen I kliiniset tutkimukset. ABCL635:n annostelu on alkanut, mikä merkitsee yrityksen siirtymistä kliinisen vaiheen bioteknologiaan. ABCL575:n tutkimus aloitettiin vuosineljänneksen jälkeen, ja annostelun odotetaan alkavan pian. Kolmas ohjelma, ABCL688, joka kohdistuu julkistamattomaan autoimmuuni-indikaatioon, eteni IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin, ja IND-hakemuksen on tarkoitus olla jätettävä vuoden 2026 puoliväliin. ABCL635-ohjelma vasomotoristen oireiden hoitoon ABCL635 on potentiaalinen luokkansa ensimmäinen, ei-hormonaalinen NK3R-antagonisti, joka on suunniteltu parantamaan turvallisuutta ja annostelun helppoutta. Vaiheen I tutkimus on satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan turvallisuutta, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja VMS:n esiintymistiheyttä/vaikeusastetta ihonalaisella annostuksella. Ensisijainen päätetapahtuma on turvallisuus; keskeinen toissijainen päätetapahtuma on farmakokinetiikka. Kohderyhmän sitoutuminen on edelleen suurin tieteellinen riski, johon puututaan biomarkkereilla ja konseptin todistamistutkimuksilla. Alustavia turvallisuus- ja tehokkuustietoja odotetaan vuoden 2026 puoliväliin mennessä. Arvioitu osallistujamäärä on noin 56–60 kerta- ja moniannosannoksina, ja konseptin todistamisvaiheisiin odotetaan osallistuvan jopa 80 postmenopausaalista naista. Markkinamahdollisuudet ovat suuret, koska monet vaihdevuosien ohittaneet naiset ovat joko vasta-aiheisia hormonihoidolle tai epäröivät sitä, ja NK3R-antagonisteja pidetään täydentävinä vaihtoehtoina. Prekliiniset tiedot tukevat korkean konsentraation ihonalaista lääkemuotoa, jonka tavoitteena on annostelu kerran kuukaudessa. ABCL575-ohjelma atooppiseen ihottumaan ABCL575 kohdistuu OX40-ligandia vastaan, jota kehitetään parhaillaan kohtalaisen tai vaikean atooppisen ihottuman ja muiden immuuni-/tulehdussairauksien hoitoon. Vaiheen I tutkimus on kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, ja siinä arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä osallistujilla. Vasta-aine on suunniteltu pidentämään puoliintumisaikaa, ja prekliiniset tiedot osoittavat noin 67 päivän puoliintumisajan, joka tukee kahdesti vuodessa tapahtuvaa ihonalaista annostelua. Aluksi keskitytään biologiseen hyötyosuuteen ja farmakokinetiikkaan; myöhemmissä vaiheissa todennäköisesti mukana Yhdysvaltain toimipisteitä. Tutkimusputken ja löytötoiminnan ponnistelut Yhtiö jatkaa sisäistä löytötoimintaa putken rakentamiseksi ja laajentamiseksi lisäämällä uusia ohjelmia löytövaiheesta IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin vuonna 2025. ABCL688 on toinen GPCR:ään ja ionikanava-alustaan perustuva ohjelma. Yksityiskohtia ei tällä hetkellä strategisista syistä julkaista. Vuoden prioriteetteihin kuuluvat sisäisten kliinisten ohjelmien edistäminen, kliinisen valmistuskapasiteetin käyttöönotto ja löytöohjelmien edistäminen.3 päivää sitten·Taloudellinen tulos ja asema AbCellera päätti vuoden 2025 toisen neljänneksen noin 580 miljoonalla dollarilla käteistä ja arvopapereita sekä 170 miljoonalla dollarilla käytettävissä olevaa valtion rahoitusta, mikä vastaa yhteensä noin 750 miljoonaa dollaria käytettävissä olevaa likviditeettiä. Vuosineljänneksen liikevaihto oli noin 17 miljoonaa dollaria, pääasiassa tutkimusmaksuista ja Triannin hankintaan liittyvästä kertamaksusta. Tutkimus- ja kehityskulut olivat 39 miljoonaa dollaria, mikä on hieman vähemmän kuin edellisenä vuonna, mikä heijastaa jatkuvia investointeja sisäisiin ohjelmiin. Neljänneksen nettotappio oli 35 miljoonaa dollaria, mikä on hieman parannusta verrattuna vuoden 2024 toisen neljänneksen 37 miljoonaan dollariin. Liiketoimintaan käytetty käteisvara oli noin 44 miljoonaa dollaria vuoden 2025 ensimmäisellä puoliskolla, ja investoinnit kohdistuivat pääasiassa kliinisiin tuotantolaitoksiin. Uuden tuotantolaitoksen odotetaan olevan toiminnassa vuoden 2025 loppuun mennessä. Yhtiö uskoo, että sillä on riittävästi pääomaa rahoittaakseen tuotekehityshankkeita yli kolmen vuoden ajan. Sääntelyyn ja kehitykseen liittyvät näkökohdat Bayerin elinzanetantin äskettäinen PDUFA-viive ei vaikuta suoraan ABCL635:n sääntelyprosessiin; viivästys liittyy Bayerin tarpeeseen toimittaa lisätietoja. ABCL635:n sääntely keskittyy tehon ja turvallisuuden osoittamiseen, erityisesti muiden NK3R-antagonistien kanssa havaittujen maksatoksisuuden signaalien ja NK1R-aktiivisuuteen liittyvän uneliaisuuden osalta, joita AbCelleran vasta-aine välttää. Biomarkkereita, kuten LH:ta, FSH:ta, testosteronia ja estradiolia, arvioidaan tutkimusten alkuvaiheessa korvikeindikaattoreina tehokkuuden indikaattoreina ennen kliinisten todisteiden saamista. Kliinisen tutkimuksen suunnittelu ja strategia Alustaviin vaiheen I tutkimuksiin kuuluu kerta-asteennousuisten (SAD) kohorttiryhmiä, joissa on terveitä miehiä ja postmenopausaalisia naisia, sekä useita nousevia annoksia (MAD) sisältäviä kohorttiryhmiä, joissa on vain postmenopausaalisia naisia. Yhtiö aikoo tehdä yhteistyötä FDA:n kanssa vaiheen II tutkimuksissa, todennäköisesti sisällyttäen Yhdysvaltojen toimipisteitä ABCL575:n myöhempiin kliinisiin vaiheisiin. Kliinisessä tutkimuksessa keskitytään testaamaan annosteluohjelmia, turvallisuutta, biologista hyötyosuutta ja varhaisia tehokkuussignaaleja jatkokehityksen tueksi. Markkinat ja kilpailutilanne ABCL635:lle yritys ennustaa merkittävän markkinamahdollisuuden, joka keskittyy potilaisiin, jotka eivät pysty tai eivät halua käyttää hormonikorvaushoitoa. NK3R-antagonistien luokalla on vakiintunut sääntelyyn perustuva ennakkotapaus, ja AbCellera pyrkii erottautumaan muista turvallisuuden ja annostuksen etujen perusteella. ABCL575 kohdistuu kasvavaan luokkaan, jolla on laaja potentiaali atooppisen dermatiitin lisäksi immunologiassa ja tulehduslääketieteessä. Immateriaalioikeudet ja lakiasiat Yleiset ja hallinnolliset kulut sisältävät jatkuvia immateriaalioikeuksien puolustamiskustannuksia, jotka heijastavat yrityksen innovaatioiden jatkuvaa suojaamista. Yhteenveto: AbCellera edistää kliinisiä ohjelmia ABCL635 ja ABCL575 varhaisen vaiheen ihmiskokeissa, joiden datan odotetaan valmistuvan vuonna 2026, ylläpitää vahvaa maksuvalmiutta ja investoi sisäiseen tutkimus- ja tuotantokapasiteettiin. Yritys keskittyy erilaistuneiden kliinisten profiilien osoittamiseen ja tuotekehitysputkessa olevien ehdokkaiden tehokkaaseen edistämiseen.
- 24.7.·Tietääkö kukaan, onko julkaistu mitään uutisia tai mitään erityistä, joka olisi voinut vaikuttaa maanantain suureen hyppyyn? Olen noussut 46 % vain hieman yli kuukauden jälkeen ja minulla on pitkä aikahorisontti, mutta mietin, pitäisikö minun tehdä voittoa ennen neljännesvuosilukuja...26.7.·Sanoisin, että nyt, aina vuoteen 2026 asti, jokin vuosi on Abcelleran kannalta ratkaiseva, joten jos on jokin kohta, jossa kannattaa pysyä hiljaa, niin tämä on se. Voimme nähdä hinnan puolittuvan tai kaksinkertaistuvan vain kuukausien sisällä. Ja jos tulee voimakas nousu ja miljoonia osakkeita on lyhyeksi myyty, nousu on todennäköisesti moninkertainen. Nousupotentiaali on tässä valtava, mutta siihen liittyy huomattava riski. Kuten aina.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Määrä
Osto
5
Myynti
Määrä
4 026
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
4,63VWAP
Alin
4,24VaihtoMäärä
11 4 233 644
VWAP
Ylin
4,63Alin
4,24VaihtoMäärä
11 4 233 644
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
Sijoittajakalenteri ei ole saatavilla | |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 7.8. | |
| 2025 Yhtiökokous | 12.6. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 8.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 27.2. | |
| 2024 Vuosiraportti | 27.2. |
Datan lähde: Morningstar, Quartr
Q2-osavuosiraportti
UUTTA
4 päivää sitten‧27 min
Uutiset ja analyysit
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
Sijoittajakalenteri ei ole saatavilla | |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 7.8. | |
| 2025 Yhtiökokous | 12.6. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 8.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 27.2. | |
| 2024 Vuosiraportti | 27.2. |
Datan lähde: Morningstar, Quartr
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 3 päivää sitten·Hieno raportti! 🚀 Jännittävä tulevaisuus 🤩 ABCL635 ja ABCL575 etenevät vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin vuoden 2026 toisella neljänneksellä, keskittyen vasomotorisiin oireisiin (vaihdevuodet) ja atooppiseen ihottumaan. Vahva likviditeetti, 810 miljoonaa dollaria käytettävissä, mukaan lukien 633 miljoonaa dollaria käteisenä ja 178 miljoonaa dollaria laimentamatonta valtion rahoitusta. Edistystä neljän onkologiaan ja autoimmuunisairauksiin tarkoitetun molekyylin kanssa, lupaavia prekliinisiä tietoja. 97 kumppaneiden aloittamaa ohjelmaa käynnistyy (8 % enemmän kuin edellisvuonna) ja 16 molekyyliä kliinisessä käytössä (23 % enemmän kuin edellisvuonna).3 päivää sitten·Kliinisen ohjelman päivitykset AbCellera sai Health Canadalta luvan aloittaa kahden sisäisen vasta-aineohjelman, ABCL635:n (vasomotoristen oireiden, VMS:n, hoitoon) ja ABCL575:n (atooppisen ihottuman, hoitoon), vaiheen I kliiniset tutkimukset. ABCL635:n annostelu on alkanut, mikä merkitsee yrityksen siirtymistä kliinisen vaiheen bioteknologiaan. ABCL575:n tutkimus aloitettiin vuosineljänneksen jälkeen, ja annostelun odotetaan alkavan pian. Kolmas ohjelma, ABCL688, joka kohdistuu julkistamattomaan autoimmuuni-indikaatioon, eteni IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin, ja IND-hakemuksen on tarkoitus olla jätettävä vuoden 2026 puoliväliin. ABCL635-ohjelma vasomotoristen oireiden hoitoon ABCL635 on potentiaalinen luokkansa ensimmäinen, ei-hormonaalinen NK3R-antagonisti, joka on suunniteltu parantamaan turvallisuutta ja annostelun helppoutta. Vaiheen I tutkimus on satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan turvallisuutta, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja VMS:n esiintymistiheyttä/vaikeusastetta ihonalaisella annostuksella. Ensisijainen päätetapahtuma on turvallisuus; keskeinen toissijainen päätetapahtuma on farmakokinetiikka. Kohderyhmän sitoutuminen on edelleen suurin tieteellinen riski, johon puututaan biomarkkereilla ja konseptin todistamistutkimuksilla. Alustavia turvallisuus- ja tehokkuustietoja odotetaan vuoden 2026 puoliväliin mennessä. Arvioitu osallistujamäärä on noin 56–60 kerta- ja moniannosannoksina, ja konseptin todistamisvaiheisiin odotetaan osallistuvan jopa 80 postmenopausaalista naista. Markkinamahdollisuudet ovat suuret, koska monet vaihdevuosien ohittaneet naiset ovat joko vasta-aiheisia hormonihoidolle tai epäröivät sitä, ja NK3R-antagonisteja pidetään täydentävinä vaihtoehtoina. Prekliiniset tiedot tukevat korkean konsentraation ihonalaista lääkemuotoa, jonka tavoitteena on annostelu kerran kuukaudessa. ABCL575-ohjelma atooppiseen ihottumaan ABCL575 kohdistuu OX40-ligandia vastaan, jota kehitetään parhaillaan kohtalaisen tai vaikean atooppisen ihottuman ja muiden immuuni-/tulehdussairauksien hoitoon. Vaiheen I tutkimus on kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, ja siinä arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä osallistujilla. Vasta-aine on suunniteltu pidentämään puoliintumisaikaa, ja prekliiniset tiedot osoittavat noin 67 päivän puoliintumisajan, joka tukee kahdesti vuodessa tapahtuvaa ihonalaista annostelua. Aluksi keskitytään biologiseen hyötyosuuteen ja farmakokinetiikkaan; myöhemmissä vaiheissa todennäköisesti mukana Yhdysvaltain toimipisteitä. Tutkimusputken ja löytötoiminnan ponnistelut Yhtiö jatkaa sisäistä löytötoimintaa putken rakentamiseksi ja laajentamiseksi lisäämällä uusia ohjelmia löytövaiheesta IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin vuonna 2025. ABCL688 on toinen GPCR:ään ja ionikanava-alustaan perustuva ohjelma. Yksityiskohtia ei tällä hetkellä strategisista syistä julkaista. Vuoden prioriteetteihin kuuluvat sisäisten kliinisten ohjelmien edistäminen, kliinisen valmistuskapasiteetin käyttöönotto ja löytöohjelmien edistäminen.3 päivää sitten·Taloudellinen tulos ja asema AbCellera päätti vuoden 2025 toisen neljänneksen noin 580 miljoonalla dollarilla käteistä ja arvopapereita sekä 170 miljoonalla dollarilla käytettävissä olevaa valtion rahoitusta, mikä vastaa yhteensä noin 750 miljoonaa dollaria käytettävissä olevaa likviditeettiä. Vuosineljänneksen liikevaihto oli noin 17 miljoonaa dollaria, pääasiassa tutkimusmaksuista ja Triannin hankintaan liittyvästä kertamaksusta. Tutkimus- ja kehityskulut olivat 39 miljoonaa dollaria, mikä on hieman vähemmän kuin edellisenä vuonna, mikä heijastaa jatkuvia investointeja sisäisiin ohjelmiin. Neljänneksen nettotappio oli 35 miljoonaa dollaria, mikä on hieman parannusta verrattuna vuoden 2024 toisen neljänneksen 37 miljoonaan dollariin. Liiketoimintaan käytetty käteisvara oli noin 44 miljoonaa dollaria vuoden 2025 ensimmäisellä puoliskolla, ja investoinnit kohdistuivat pääasiassa kliinisiin tuotantolaitoksiin. Uuden tuotantolaitoksen odotetaan olevan toiminnassa vuoden 2025 loppuun mennessä. Yhtiö uskoo, että sillä on riittävästi pääomaa rahoittaakseen tuotekehityshankkeita yli kolmen vuoden ajan. Sääntelyyn ja kehitykseen liittyvät näkökohdat Bayerin elinzanetantin äskettäinen PDUFA-viive ei vaikuta suoraan ABCL635:n sääntelyprosessiin; viivästys liittyy Bayerin tarpeeseen toimittaa lisätietoja. ABCL635:n sääntely keskittyy tehon ja turvallisuuden osoittamiseen, erityisesti muiden NK3R-antagonistien kanssa havaittujen maksatoksisuuden signaalien ja NK1R-aktiivisuuteen liittyvän uneliaisuuden osalta, joita AbCelleran vasta-aine välttää. Biomarkkereita, kuten LH:ta, FSH:ta, testosteronia ja estradiolia, arvioidaan tutkimusten alkuvaiheessa korvikeindikaattoreina tehokkuuden indikaattoreina ennen kliinisten todisteiden saamista. Kliinisen tutkimuksen suunnittelu ja strategia Alustaviin vaiheen I tutkimuksiin kuuluu kerta-asteennousuisten (SAD) kohorttiryhmiä, joissa on terveitä miehiä ja postmenopausaalisia naisia, sekä useita nousevia annoksia (MAD) sisältäviä kohorttiryhmiä, joissa on vain postmenopausaalisia naisia. Yhtiö aikoo tehdä yhteistyötä FDA:n kanssa vaiheen II tutkimuksissa, todennäköisesti sisällyttäen Yhdysvaltojen toimipisteitä ABCL575:n myöhempiin kliinisiin vaiheisiin. Kliinisessä tutkimuksessa keskitytään testaamaan annosteluohjelmia, turvallisuutta, biologista hyötyosuutta ja varhaisia tehokkuussignaaleja jatkokehityksen tueksi. Markkinat ja kilpailutilanne ABCL635:lle yritys ennustaa merkittävän markkinamahdollisuuden, joka keskittyy potilaisiin, jotka eivät pysty tai eivät halua käyttää hormonikorvaushoitoa. NK3R-antagonistien luokalla on vakiintunut sääntelyyn perustuva ennakkotapaus, ja AbCellera pyrkii erottautumaan muista turvallisuuden ja annostuksen etujen perusteella. ABCL575 kohdistuu kasvavaan luokkaan, jolla on laaja potentiaali atooppisen dermatiitin lisäksi immunologiassa ja tulehduslääketieteessä. Immateriaalioikeudet ja lakiasiat Yleiset ja hallinnolliset kulut sisältävät jatkuvia immateriaalioikeuksien puolustamiskustannuksia, jotka heijastavat yrityksen innovaatioiden jatkuvaa suojaamista. Yhteenveto: AbCellera edistää kliinisiä ohjelmia ABCL635 ja ABCL575 varhaisen vaiheen ihmiskokeissa, joiden datan odotetaan valmistuvan vuonna 2026, ylläpitää vahvaa maksuvalmiutta ja investoi sisäiseen tutkimus- ja tuotantokapasiteettiin. Yritys keskittyy erilaistuneiden kliinisten profiilien osoittamiseen ja tuotekehitysputkessa olevien ehdokkaiden tehokkaaseen edistämiseen.
- 24.7.·Tietääkö kukaan, onko julkaistu mitään uutisia tai mitään erityistä, joka olisi voinut vaikuttaa maanantain suureen hyppyyn? Olen noussut 46 % vain hieman yli kuukauden jälkeen ja minulla on pitkä aikahorisontti, mutta mietin, pitäisikö minun tehdä voittoa ennen neljännesvuosilukuja...26.7.·Sanoisin, että nyt, aina vuoteen 2026 asti, jokin vuosi on Abcelleran kannalta ratkaiseva, joten jos on jokin kohta, jossa kannattaa pysyä hiljaa, niin tämä on se. Voimme nähdä hinnan puolittuvan tai kaksinkertaistuvan vain kuukausien sisällä. Ja jos tulee voimakas nousu ja miljoonia osakkeita on lyhyeksi myyty, nousu on todennäköisesti moninkertainen. Nousupotentiaali on tässä valtava, mutta siihen liittyy huomattava riski. Kuten aina.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Määrä
Osto
5
Myynti
Määrä
4 026
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
4,63VWAP
Alin
4,24VaihtoMäärä
11 4 233 644
VWAP
Ylin
4,63Alin
4,24VaihtoMäärä
11 4 233 644
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt