Siirry pääsisältöön
Käyttämääsi selainta ei enää tueta – lue lisää.

Infant Bacterial Therapeutics B

Infant Bacterial Therapeutics B

50,40SEK
−5,62% (−3,00)
Päätöskurssi
Ylin52,30
Alin49,55
Vaihto
0,4 MSEK
50,40SEK
−5,62% (−3,00)
Päätöskurssi
Ylin52,30
Alin49,55
Vaihto
0,4 MSEK

Infant Bacterial Therapeutics B

Infant Bacterial Therapeutics B

50,40SEK
−5,62% (−3,00)
Päätöskurssi
Ylin52,30
Alin49,55
Vaihto
0,4 MSEK
50,40SEK
−5,62% (−3,00)
Päätöskurssi
Ylin52,30
Alin49,55
Vaihto
0,4 MSEK

Infant Bacterial Therapeutics B

Infant Bacterial Therapeutics B

50,40SEK
−5,62% (−3,00)
Päätöskurssi
Ylin52,30
Alin49,55
Vaihto
0,4 MSEK
50,40SEK
−5,62% (−3,00)
Päätöskurssi
Ylin52,30
Alin49,55
Vaihto
0,4 MSEK
Q3-osavuosiraportti

Vain PDF

12 päivää sitten

Tarjoustasot

SwedenNasdaq Stockholm
Määrä
Osto
17
Myynti
Määrä
266

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
1--
16--
203--
47--
50--
Ylin
52,3
VWAP
49,99
Alin
49,55
VaihtoMäärä
0,4 7 565
VWAP
49,99
Ylin
52,3
Alin
49,55
VaihtoMäärä
0,4 7 565

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Dataa ei löytynyt

Yhtiötapahtumat

Seuraava tapahtuma
2025 Q4-osavuosiraportti
6.2.2026
Menneet tapahtumat
2025 Q3-osavuosiraportti13.11.
2025 Q2-osavuosiraportti20.8.
2024 Yhtiökokous8.5.
2025 Q1-osavuosiraportti7.5.
2024 Q4-osavuosiraportti13.2.
Datan lähde: Millistream, Quartr

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • 20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    Another high-potential possibility is that we are acquired. Bio companies in niche areas rarely succeed alone due to a simple reason: they lack the competence to market the product, even though Infant B. "only" needs to enter absolute special hospitals, so a market-leading Pharma will presumably take over the marketing rights per region, USA. Europe. Asia will certainly be taken over by a Japanese company.
  • 20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    Look forward to this achieving FDA approvals, but we are talking about at least 10 months' waiting time. FDA will approve solely due to the large reduction in mortality.
  • 17.11.
    ·
    17.11.
    ·
    Massive drop since 1/9 without anything negative coming to light?!
    20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    It is not as dramatic as it may sound. IBT has itself announced that they are in the process of securing production setup and scalability towards the planned BLA submission in 2026. But there are still open questions about when the final commercial production will be fully validated. This type of uncertainty is completely normal for small biotech companies, but the market typically reacts a bit overdramatically as long as there are no clear milestones or a fixed production partner. This does not change the fact that the data for IBP-9414 are strong, and FDA’s Breakthrough-status still stands. The short-term risk is primarily timing and execution, not the drug's effect itself. So, as I also wrote, it will be exciting to see if they realize it, as the substance is still a “one of a kind” substance.
    1 päivä sitten
    ·
    1 päivä sitten
    ·
    IBT has delivered yet another strong week, where uncertainty about production is now replaced by concrete steps forward. The agreement with Recipharm provides a clear production partner and reduces one of the biggest risk factors before the BLA submission in 2026. It has almost all come as a response to my previous post. As said, it will be an exciting journey to follow IBT, but this agreement has brought us significantly closer to real commercialization.
  • 9.9.
    ·
    9.9.
    ·
    What is the reason for Infant's recent upward race? I have a GAK of 120, and had actually ignored this stock because I thought everything was dead.
    17.9. · Muokattu
    ·
    17.9. · Muokattu
    ·
    I think a submission and later approval is expected based on their latest trial (the one that failed in the primary endpoint, but showed a surprisingly lower mortality rate) I have a small 7-page ChatGPT dialogue lying around in my FB group "Dividend & Risk Stocks_Balanced Portfolio" - it was posted on 2/9'2025. NOTE: I myself have about 3,000 shares at GAK around 50 - bought up a lot after their big drop in connection with the "failed" trial in the expectation that the fact that fewer people died was probably something worth working on.
  • 4.9.
    ·
    4.9.
    ·
    If the documentation is solid, and Breakthrough/priority review is used, the FDA's response can come about 6 months after submission → that is, around November 2025 - January 2026. So Infant is currently trying to clarify whether the FDA has the data they need...
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Uutiset ja analyysit

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Q3-osavuosiraportti

Vain PDF

12 päivää sitten

Uutiset ja analyysit

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • 20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    Another high-potential possibility is that we are acquired. Bio companies in niche areas rarely succeed alone due to a simple reason: they lack the competence to market the product, even though Infant B. "only" needs to enter absolute special hospitals, so a market-leading Pharma will presumably take over the marketing rights per region, USA. Europe. Asia will certainly be taken over by a Japanese company.
  • 20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    Look forward to this achieving FDA approvals, but we are talking about at least 10 months' waiting time. FDA will approve solely due to the large reduction in mortality.
  • 17.11.
    ·
    17.11.
    ·
    Massive drop since 1/9 without anything negative coming to light?!
    20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    It is not as dramatic as it may sound. IBT has itself announced that they are in the process of securing production setup and scalability towards the planned BLA submission in 2026. But there are still open questions about when the final commercial production will be fully validated. This type of uncertainty is completely normal for small biotech companies, but the market typically reacts a bit overdramatically as long as there are no clear milestones or a fixed production partner. This does not change the fact that the data for IBP-9414 are strong, and FDA’s Breakthrough-status still stands. The short-term risk is primarily timing and execution, not the drug's effect itself. So, as I also wrote, it will be exciting to see if they realize it, as the substance is still a “one of a kind” substance.
    1 päivä sitten
    ·
    1 päivä sitten
    ·
    IBT has delivered yet another strong week, where uncertainty about production is now replaced by concrete steps forward. The agreement with Recipharm provides a clear production partner and reduces one of the biggest risk factors before the BLA submission in 2026. It has almost all come as a response to my previous post. As said, it will be an exciting journey to follow IBT, but this agreement has brought us significantly closer to real commercialization.
  • 9.9.
    ·
    9.9.
    ·
    What is the reason for Infant's recent upward race? I have a GAK of 120, and had actually ignored this stock because I thought everything was dead.
    17.9. · Muokattu
    ·
    17.9. · Muokattu
    ·
    I think a submission and later approval is expected based on their latest trial (the one that failed in the primary endpoint, but showed a surprisingly lower mortality rate) I have a small 7-page ChatGPT dialogue lying around in my FB group "Dividend & Risk Stocks_Balanced Portfolio" - it was posted on 2/9'2025. NOTE: I myself have about 3,000 shares at GAK around 50 - bought up a lot after their big drop in connection with the "failed" trial in the expectation that the fact that fewer people died was probably something worth working on.
  • 4.9.
    ·
    4.9.
    ·
    If the documentation is solid, and Breakthrough/priority review is used, the FDA's response can come about 6 months after submission → that is, around November 2025 - January 2026. So Infant is currently trying to clarify whether the FDA has the data they need...
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Tarjoustasot

SwedenNasdaq Stockholm
Määrä
Osto
17
Myynti
Määrä
266

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
1--
16--
203--
47--
50--
Ylin
52,3
VWAP
49,99
Alin
49,55
VaihtoMäärä
0,4 7 565
VWAP
49,99
Ylin
52,3
Alin
49,55
VaihtoMäärä
0,4 7 565

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Dataa ei löytynyt

Yhtiötapahtumat

Seuraava tapahtuma
2025 Q4-osavuosiraportti
6.2.2026
Menneet tapahtumat
2025 Q3-osavuosiraportti13.11.
2025 Q2-osavuosiraportti20.8.
2024 Yhtiökokous8.5.
2025 Q1-osavuosiraportti7.5.
2024 Q4-osavuosiraportti13.2.
Datan lähde: Millistream, Quartr

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Q3-osavuosiraportti

Vain PDF

12 päivää sitten

Uutiset ja analyysit

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Yhtiötapahtumat

Seuraava tapahtuma
2025 Q4-osavuosiraportti
6.2.2026
Menneet tapahtumat
2025 Q3-osavuosiraportti13.11.
2025 Q2-osavuosiraportti20.8.
2024 Yhtiökokous8.5.
2025 Q1-osavuosiraportti7.5.
2024 Q4-osavuosiraportti13.2.
Datan lähde: Millistream, Quartr

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • 20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    Another high-potential possibility is that we are acquired. Bio companies in niche areas rarely succeed alone due to a simple reason: they lack the competence to market the product, even though Infant B. "only" needs to enter absolute special hospitals, so a market-leading Pharma will presumably take over the marketing rights per region, USA. Europe. Asia will certainly be taken over by a Japanese company.
  • 20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    Look forward to this achieving FDA approvals, but we are talking about at least 10 months' waiting time. FDA will approve solely due to the large reduction in mortality.
  • 17.11.
    ·
    17.11.
    ·
    Massive drop since 1/9 without anything negative coming to light?!
    20.11.
    ·
    20.11.
    ·
    It is not as dramatic as it may sound. IBT has itself announced that they are in the process of securing production setup and scalability towards the planned BLA submission in 2026. But there are still open questions about when the final commercial production will be fully validated. This type of uncertainty is completely normal for small biotech companies, but the market typically reacts a bit overdramatically as long as there are no clear milestones or a fixed production partner. This does not change the fact that the data for IBP-9414 are strong, and FDA’s Breakthrough-status still stands. The short-term risk is primarily timing and execution, not the drug's effect itself. So, as I also wrote, it will be exciting to see if they realize it, as the substance is still a “one of a kind” substance.
    1 päivä sitten
    ·
    1 päivä sitten
    ·
    IBT has delivered yet another strong week, where uncertainty about production is now replaced by concrete steps forward. The agreement with Recipharm provides a clear production partner and reduces one of the biggest risk factors before the BLA submission in 2026. It has almost all come as a response to my previous post. As said, it will be an exciting journey to follow IBT, but this agreement has brought us significantly closer to real commercialization.
  • 9.9.
    ·
    9.9.
    ·
    What is the reason for Infant's recent upward race? I have a GAK of 120, and had actually ignored this stock because I thought everything was dead.
    17.9. · Muokattu
    ·
    17.9. · Muokattu
    ·
    I think a submission and later approval is expected based on their latest trial (the one that failed in the primary endpoint, but showed a surprisingly lower mortality rate) I have a small 7-page ChatGPT dialogue lying around in my FB group "Dividend & Risk Stocks_Balanced Portfolio" - it was posted on 2/9'2025. NOTE: I myself have about 3,000 shares at GAK around 50 - bought up a lot after their big drop in connection with the "failed" trial in the expectation that the fact that fewer people died was probably something worth working on.
  • 4.9.
    ·
    4.9.
    ·
    If the documentation is solid, and Breakthrough/priority review is used, the FDA's response can come about 6 months after submission → that is, around November 2025 - January 2026. So Infant is currently trying to clarify whether the FDA has the data they need...
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Tarjoustasot

SwedenNasdaq Stockholm
Määrä
Osto
17
Myynti
Määrä
266

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
1--
16--
203--
47--
50--
Ylin
52,3
VWAP
49,99
Alin
49,55
VaihtoMäärä
0,4 7 565
VWAP
49,99
Ylin
52,3
Alin
49,55
VaihtoMäärä
0,4 7 565

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Dataa ei löytynyt