2025 Q3 -tulosraportti
Vain PDF
49 päivää sitten
Tarjoustasot
Euronext Growth Oslo
Määrä
Osto
57 500
Myynti
Määrä
500 000
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 49 000 | - | - | ||
| 26 571 | - | - | ||
| 3 057 | - | - | ||
| 33 008 | - | - | ||
| 14 587 | - | - |
Ylin
0,073VWAP
Alin
0,069VaihtoMäärä
0,6 8 307 907
VWAP
Ylin
0,073Alin
0,069VaihtoMäärä
0,6 8 307 907
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: Quartr, FactSet| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q4 -tulosraportti | 25.3. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 -tulosraportti | 26.11.2025 | |
| 2025 Q2 -tulosraportti | 17.9.2025 | |
| 2025 Q1 -tulosraportti | 27.6.2025 | |
| 2024 Q4 -tulosraportti | 26.3.2025 | |
| 2024 Q3 -tulosraportti | 27.11.2024 |
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
·11 t sittenAsked AI regarding this approval we are waiting for in Ireland : See answer below The approval in Denmark will have a positive impact on the processing in Ireland, and the probability of approval is considered very high. Will the Denmark approval affect Ireland? Yes, it has a significant indirect effect: Shared data basis: Both studies use the same active substance (SoftOx Inhalation Solution - SIS). The fact that Danish authorities have deemed the safety data sufficient for a Phase 2a study (which is more comprehensive) strengthens the credibility of the Phase 1 application in Ireland. European regulations: Both countries follow the EU's Clinical Trials Regulation (CTR). Although the Irish HPRA conducts its own independent assessment, approval in another EU country creates an important precedent for the product's safety profile. Risk reduction: The company itself calls the Denmark approval a "de-risking" milestone that removes uncertainty around the technology. Estimate for approval chance It is usually very rare for a clinical study that is professionally prepared and supported by large public programs to be outright rejected. Estimated probability: 90–95 % Rationale: The application in Ireland is part of a program under the European Defence Fund (EDF). It is extremely unlikely that a project that has gone through the EU's extensive funding and quality check, and which is supported by the Norwegian Ministry of Defence, would be stopped by national regulatory authorities on principle. History: In Ireland, over 93 % of all clinical studies are approved within the deadlines. The biggest risk is rarely a "no", but rather requests for further information (RFI) that can shift the start date by a few weeks. Conclusion: With the approval in Denmark and support from the EDF, there is every reason to expect Ireland to follow suit in January or February 2026
·11 t sittenNot long until news now!👌
·1 päivä sittenThis stock just goes down.
·12 t sittencarousels are just fun when they go down, loops are also fun of course!·1 t sittenSomewhat interesting with warrants at 0.1504, Strike at 0,1504 signals: management/contracting parties believe the company could be worth > 0,15 often based on: CTA - approvals First dose patient technology breakthrough etc. Was adopted at GM Dec 15..
·1 päivä sittenGab gab. Is a manipulating drop coming again soon or what?- 9 t sitten9 t sittenTämä julkaisu on poistettu.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
2025 Q3 -tulosraportti
Vain PDF
49 päivää sitten
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- ·11 t sittenAsked AI regarding this approval we are waiting for in Ireland : See answer below The approval in Denmark will have a positive impact on the processing in Ireland, and the probability of approval is considered very high. Will the Denmark approval affect Ireland? Yes, it has a significant indirect effect: Shared data basis: Both studies use the same active substance (SoftOx Inhalation Solution - SIS). The fact that Danish authorities have deemed the safety data sufficient for a Phase 2a study (which is more comprehensive) strengthens the credibility of the Phase 1 application in Ireland. European regulations: Both countries follow the EU's Clinical Trials Regulation (CTR). Although the Irish HPRA conducts its own independent assessment, approval in another EU country creates an important precedent for the product's safety profile. Risk reduction: The company itself calls the Denmark approval a "de-risking" milestone that removes uncertainty around the technology. Estimate for approval chance It is usually very rare for a clinical study that is professionally prepared and supported by large public programs to be outright rejected. Estimated probability: 90–95 % Rationale: The application in Ireland is part of a program under the European Defence Fund (EDF). It is extremely unlikely that a project that has gone through the EU's extensive funding and quality check, and which is supported by the Norwegian Ministry of Defence, would be stopped by national regulatory authorities on principle. History: In Ireland, over 93 % of all clinical studies are approved within the deadlines. The biggest risk is rarely a "no", but rather requests for further information (RFI) that can shift the start date by a few weeks. Conclusion: With the approval in Denmark and support from the EDF, there is every reason to expect Ireland to follow suit in January or February 2026
- ·11 t sittenNot long until news now!👌
- ·1 päivä sittenThis stock just goes down.·12 t sittencarousels are just fun when they go down, loops are also fun of course!·1 t sittenSomewhat interesting with warrants at 0.1504, Strike at 0,1504 signals: management/contracting parties believe the company could be worth > 0,15 often based on: CTA - approvals First dose patient technology breakthrough etc. Was adopted at GM Dec 15..
- ·1 päivä sittenGab gab. Is a manipulating drop coming again soon or what?
- 9 t sitten9 t sittenTämä julkaisu on poistettu.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Euronext Growth Oslo
Määrä
Osto
57 500
Myynti
Määrä
500 000
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 49 000 | - | - | ||
| 26 571 | - | - | ||
| 3 057 | - | - | ||
| 33 008 | - | - | ||
| 14 587 | - | - |
Ylin
0,073VWAP
Alin
0,069VaihtoMäärä
0,6 8 307 907
VWAP
Ylin
0,073Alin
0,069VaihtoMäärä
0,6 8 307 907
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: Quartr, FactSet| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q4 -tulosraportti | 25.3. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 -tulosraportti | 26.11.2025 | |
| 2025 Q2 -tulosraportti | 17.9.2025 | |
| 2025 Q1 -tulosraportti | 27.6.2025 | |
| 2024 Q4 -tulosraportti | 26.3.2025 | |
| 2024 Q3 -tulosraportti | 27.11.2024 |
2025 Q3 -tulosraportti
Vain PDF
49 päivää sitten
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: Quartr, FactSet| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q4 -tulosraportti | 25.3. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 -tulosraportti | 26.11.2025 | |
| 2025 Q2 -tulosraportti | 17.9.2025 | |
| 2025 Q1 -tulosraportti | 27.6.2025 | |
| 2024 Q4 -tulosraportti | 26.3.2025 | |
| 2024 Q3 -tulosraportti | 27.11.2024 |
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- ·11 t sittenAsked AI regarding this approval we are waiting for in Ireland : See answer below The approval in Denmark will have a positive impact on the processing in Ireland, and the probability of approval is considered very high. Will the Denmark approval affect Ireland? Yes, it has a significant indirect effect: Shared data basis: Both studies use the same active substance (SoftOx Inhalation Solution - SIS). The fact that Danish authorities have deemed the safety data sufficient for a Phase 2a study (which is more comprehensive) strengthens the credibility of the Phase 1 application in Ireland. European regulations: Both countries follow the EU's Clinical Trials Regulation (CTR). Although the Irish HPRA conducts its own independent assessment, approval in another EU country creates an important precedent for the product's safety profile. Risk reduction: The company itself calls the Denmark approval a "de-risking" milestone that removes uncertainty around the technology. Estimate for approval chance It is usually very rare for a clinical study that is professionally prepared and supported by large public programs to be outright rejected. Estimated probability: 90–95 % Rationale: The application in Ireland is part of a program under the European Defence Fund (EDF). It is extremely unlikely that a project that has gone through the EU's extensive funding and quality check, and which is supported by the Norwegian Ministry of Defence, would be stopped by national regulatory authorities on principle. History: In Ireland, over 93 % of all clinical studies are approved within the deadlines. The biggest risk is rarely a "no", but rather requests for further information (RFI) that can shift the start date by a few weeks. Conclusion: With the approval in Denmark and support from the EDF, there is every reason to expect Ireland to follow suit in January or February 2026
- ·11 t sittenNot long until news now!👌
- ·1 päivä sittenThis stock just goes down.·12 t sittencarousels are just fun when they go down, loops are also fun of course!·1 t sittenSomewhat interesting with warrants at 0.1504, Strike at 0,1504 signals: management/contracting parties believe the company could be worth > 0,15 often based on: CTA - approvals First dose patient technology breakthrough etc. Was adopted at GM Dec 15..
- ·1 päivä sittenGab gab. Is a manipulating drop coming again soon or what?
- 9 t sitten9 t sittenTämä julkaisu on poistettu.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Euronext Growth Oslo
Määrä
Osto
57 500
Myynti
Määrä
500 000
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 49 000 | - | - | ||
| 26 571 | - | - | ||
| 3 057 | - | - | ||
| 33 008 | - | - | ||
| 14 587 | - | - |
Ylin
0,073VWAP
Alin
0,069VaihtoMäärä
0,6 8 307 907
VWAP
Ylin
0,073Alin
0,069VaihtoMäärä
0,6 8 307 907
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt