Q1-osavuosiraportti
Vain PDF
68 päivää sitten
Tarjoustasot
First North Sweden
Määrä
Osto
761
Myynti
Määrä
557
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 78 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Ylin
3,15VWAP
Alin
2,8VaihtoMäärä
0,2 56 663
VWAP
Ylin
3,15Alin
2,8VaihtoMäärä
0,2 56 663
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 26.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| Merkintäoikeusanti | 3.7. | |
| 2025 Ylimääräinen yhtiökokous | 2.7. | |
| 2024 Yhtiökokous | 14.5. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 5.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 27.2. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
2 päivää sitten·Mitä en tässä ymmärrä? Heidän kipulääkkeensä ei ole suun kautta otettava, joten se ei ole houkutteleva vaihtoehto opioidihoidolle. Eivätkö sijoittajat todellakaan tiedä sitä? Heillä ei myöskään ole vielä harvinaislääkkeeksi luokiteltua lääkettä - PILAlla se on suun kautta otettavalla TRPV1:llä. Vaikuttaa melko riskialttiilta lyödä vetoa ja puhua niin paljon, kun projekti on paperilla huonompi?
23 t sitten · Muokattu·@donnen... Mielestäni on pohjimmiltaan hölynpölyä olettaa, että "Heidän kipumolekyylinsä ei ole suun kautta otettava, joten se ei ole houkutteleva vaihtoehto opioidihoidolle". Mikä saa sinut ajattelemaan niin? Ensinnäkin on ehkä syytä mainita, että opioidit eivät yleensä ole ensisijainen kivunlievitys erytromelalgiassa. Olen melko varma, että useimmat heikentävän kivun kanssa elävät ihmiset ovat täysin samantekeviä siitä, täytyykö heidän niellä, pistää vai levittää lääkkeensä kivunlievityksen saamiseksi; varsinkin jos he pääsevät eroon opioideista. AlzeCuren ACD440 ei ole pillerin muodossa, vaan se on levitettävä (geelin muodossa) hoidettavalle ihoalueelle. Tämä tekee siitä sopivan erytromelalgian hoitoon, jossa kipu on tyypillisesti pahinta nopeasti alkavien pahenemisvaiheiden aikana. Suun kautta otettavan lääkityksen vaikutus kestää yleensä jonkin aikaa, mikä tekee siitä vähemmän sopivan. Lisäksi ACD440:tä ei ole tarkoitettu ainoastaan erytromelalgian kivunlievitykseen, vaan myös neuropatiaan yleensä. Muuten, Pilan (oraalinen) molekyyli on nimeltään XEN-D0501 (ei TRPV1), ja se vaikuttaa TRPV1-reseptoreihin, aivan kuten AlzeCuren ACD440. Kirjoitat, että AlzeCure ei ole saanut FDA:lta "harvinaislääkestatusta", mutta he ovat jättäneet siitä hakemuksen ja saaneet FDA:lta myönteistä palautetta. Mielestäni on hyvät mahdollisuudet, että FDA myöntää myös ACD440:lle "harvinaislääkestatuksen". Sinun tulisi pitää mielessä, että Pila ei tällä hetkellä kehitä XEN-D0501:tä erytromelalgian hoitoon. Pila on tähän mennessä tehnyt vain pienen "konseptitodistuksen" ja etsii lisenssikumppania jatkokehitystä varten, toistaiseksi tuloksetta. Toisaalta AlzeCure on jo käynnissä ACD440:n erytromelalgian hoitoon tarkoitetun faasin 2 kliinisissä tutkimuksissa. Joten kenellä on parempi tuote? On erittäin vaikea vastata, ennen kuin näemme tuloksia molempien yritysten mahdollisista vaiheen 3 tutkimuksista. Mutta kuten mainittiin, ACD440:llä on etu geelimuodossaan. Mutta tällä hetkellä näyttää siltä, että Pila on tässä kaukana jäljessä. Pila keskittyy tällä hetkellä diabeteksen ja lihavuuden hoitoon. Tulevassa kolmannessa vaiheen 2 tutkimuksessa he testaavat sitä ylipainoisilla diabeetikoilla, sekä tulevassa prekliinisessä rottatutkimuksessa, joka koskee pelkästään lihavuutta. Lopuksi on ehdottomasti mainittava, että AlzeCurella on viiden ehdokkaan putkessa (verrattuna Pilan ehdokkaaseen). ACD440:n lisäksi heillä on toinen kipulääke, ACD137, nivelrikkoa ja muita vakavia kipuja sairastaville potilaille. ACD137 vaikuttaa TrkA1-reseptoreihin (ei TRPV1-reseptoreihin, kuten ACD440 ja Pilan XEN-D0501). Ja sitten heillä on kolme ehdokasta Alzheimerin taudin hoitoon - ACD680, ACD857 ja ACD856, joista kaksi ensimmäistä ovat prekliinisessä vaiheessa ja jälkimmäinen on toistaiseksi selvinnyt vaiheen 1 tutkimuksista; jälkimmäistä käytetään myös traumaattisen aivovamman, Parkinsonin taudin, unihäiriöiden ja masennuksen hoitoon. Helmikuussa AlzeCure sai Euroopan innovaationeuvostolta 2,5 miljoonaa euroa rahoitusta ACD856:n jatkotutkimuksiin.20 t sitten·Tietääkseni pilleri olisi huomattavasti parempi, koska sillä voi saavuttaa systeemisen vaikutuksen eikä vain paikallista kivunlievitystä kuten geelillä. Vastauksessasi ei ole otettu huomioon, että XEN-D0501:tä on jo testattu ihmisillä ja se voi siirtyä suoraan vaiheeseen 2/3. Ymmärtääkseni heillä ei vain ole ollut rahoitusta tutkimusten tekemiseen. Voin kuvitella, että se muuttuu nyt, jos he saavat suuria sijoittajia mukaan. Lisäksi ACD440 on lisenssillä, joten etappimaksut ja rojaltit on maksettava, eikö niin? En tiedä, onko mahdollista, että kaksi molekyyliä saa harvinaislääkkeen statusta samaan sairauteen. En usko. Silloin se tapahtuu saapumisjärjestyksessä.- 3 päivää sitten·Onko useampia ihmisiä, jotka ovat menettäneet tilausoikeutensa??
27.6.·Ymmärrän, että jotkut ovat myyneet osakkeitaan saadakseen lomarahaa, mutta minä en myy näitä osakkeita.
16.6.·Tänään julkistettu uusi osakeanti on täysin odotettu ja epädramaattinen. Yhtiön taloudellinen tilanne on hyvin tiedossa, joten kannattaa ottaa rauhallisesti toistaiseksi. Se, että yhtiön johto on mukana tässä uudessa osakeannissa jo olemassa olevien sijoittajien joukossa ja siten mukana <42 %:n takuussa>, on myös positiivista, ja sitä tulisi itse asiassa pitää pikemminkin osoituksena siitä, että johto näkee asiassa edelleen merkittävää potentiaalia. Heidän osallistumisensa yhdessä muiden ulkopuolisten sijoittajien kanssa mahdollistaa myös sen, että uuden osakeannin ei tarvitse rahoittaa ulkoista takausta – joten kaiken kaikkiaan tämänpäiväinen ilmoitus osoittaa enemmän "due diligence" -tarkastusta kuin mitään muuta. Henkilökohtaisesti olen suhteellisen vahvasti mukana tässä asiassa ja suhtaudun tulevaan uuteen osakeantiin vain myönteisesti🤩
16.6.·Anna heille aikaa!!!16.6.·Uskon edelleen tähän osakkeeseen, eikä minulla ole mitään pakkoa olla mukana.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Q1-osavuosiraportti
Vain PDF
68 päivää sitten
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 2 päivää sitten·Mitä en tässä ymmärrä? Heidän kipulääkkeensä ei ole suun kautta otettava, joten se ei ole houkutteleva vaihtoehto opioidihoidolle. Eivätkö sijoittajat todellakaan tiedä sitä? Heillä ei myöskään ole vielä harvinaislääkkeeksi luokiteltua lääkettä - PILAlla se on suun kautta otettavalla TRPV1:llä. Vaikuttaa melko riskialttiilta lyödä vetoa ja puhua niin paljon, kun projekti on paperilla huonompi?23 t sitten · Muokattu·@donnen... Mielestäni on pohjimmiltaan hölynpölyä olettaa, että "Heidän kipumolekyylinsä ei ole suun kautta otettava, joten se ei ole houkutteleva vaihtoehto opioidihoidolle". Mikä saa sinut ajattelemaan niin? Ensinnäkin on ehkä syytä mainita, että opioidit eivät yleensä ole ensisijainen kivunlievitys erytromelalgiassa. Olen melko varma, että useimmat heikentävän kivun kanssa elävät ihmiset ovat täysin samantekeviä siitä, täytyykö heidän niellä, pistää vai levittää lääkkeensä kivunlievityksen saamiseksi; varsinkin jos he pääsevät eroon opioideista. AlzeCuren ACD440 ei ole pillerin muodossa, vaan se on levitettävä (geelin muodossa) hoidettavalle ihoalueelle. Tämä tekee siitä sopivan erytromelalgian hoitoon, jossa kipu on tyypillisesti pahinta nopeasti alkavien pahenemisvaiheiden aikana. Suun kautta otettavan lääkityksen vaikutus kestää yleensä jonkin aikaa, mikä tekee siitä vähemmän sopivan. Lisäksi ACD440:tä ei ole tarkoitettu ainoastaan erytromelalgian kivunlievitykseen, vaan myös neuropatiaan yleensä. Muuten, Pilan (oraalinen) molekyyli on nimeltään XEN-D0501 (ei TRPV1), ja se vaikuttaa TRPV1-reseptoreihin, aivan kuten AlzeCuren ACD440. Kirjoitat, että AlzeCure ei ole saanut FDA:lta "harvinaislääkestatusta", mutta he ovat jättäneet siitä hakemuksen ja saaneet FDA:lta myönteistä palautetta. Mielestäni on hyvät mahdollisuudet, että FDA myöntää myös ACD440:lle "harvinaislääkestatuksen". Sinun tulisi pitää mielessä, että Pila ei tällä hetkellä kehitä XEN-D0501:tä erytromelalgian hoitoon. Pila on tähän mennessä tehnyt vain pienen "konseptitodistuksen" ja etsii lisenssikumppania jatkokehitystä varten, toistaiseksi tuloksetta. Toisaalta AlzeCure on jo käynnissä ACD440:n erytromelalgian hoitoon tarkoitetun faasin 2 kliinisissä tutkimuksissa. Joten kenellä on parempi tuote? On erittäin vaikea vastata, ennen kuin näemme tuloksia molempien yritysten mahdollisista vaiheen 3 tutkimuksista. Mutta kuten mainittiin, ACD440:llä on etu geelimuodossaan. Mutta tällä hetkellä näyttää siltä, että Pila on tässä kaukana jäljessä. Pila keskittyy tällä hetkellä diabeteksen ja lihavuuden hoitoon. Tulevassa kolmannessa vaiheen 2 tutkimuksessa he testaavat sitä ylipainoisilla diabeetikoilla, sekä tulevassa prekliinisessä rottatutkimuksessa, joka koskee pelkästään lihavuutta. Lopuksi on ehdottomasti mainittava, että AlzeCurella on viiden ehdokkaan putkessa (verrattuna Pilan ehdokkaaseen). ACD440:n lisäksi heillä on toinen kipulääke, ACD137, nivelrikkoa ja muita vakavia kipuja sairastaville potilaille. ACD137 vaikuttaa TrkA1-reseptoreihin (ei TRPV1-reseptoreihin, kuten ACD440 ja Pilan XEN-D0501). Ja sitten heillä on kolme ehdokasta Alzheimerin taudin hoitoon - ACD680, ACD857 ja ACD856, joista kaksi ensimmäistä ovat prekliinisessä vaiheessa ja jälkimmäinen on toistaiseksi selvinnyt vaiheen 1 tutkimuksista; jälkimmäistä käytetään myös traumaattisen aivovamman, Parkinsonin taudin, unihäiriöiden ja masennuksen hoitoon. Helmikuussa AlzeCure sai Euroopan innovaationeuvostolta 2,5 miljoonaa euroa rahoitusta ACD856:n jatkotutkimuksiin.20 t sitten·Tietääkseni pilleri olisi huomattavasti parempi, koska sillä voi saavuttaa systeemisen vaikutuksen eikä vain paikallista kivunlievitystä kuten geelillä. Vastauksessasi ei ole otettu huomioon, että XEN-D0501:tä on jo testattu ihmisillä ja se voi siirtyä suoraan vaiheeseen 2/3. Ymmärtääkseni heillä ei vain ole ollut rahoitusta tutkimusten tekemiseen. Voin kuvitella, että se muuttuu nyt, jos he saavat suuria sijoittajia mukaan. Lisäksi ACD440 on lisenssillä, joten etappimaksut ja rojaltit on maksettava, eikö niin? En tiedä, onko mahdollista, että kaksi molekyyliä saa harvinaislääkkeen statusta samaan sairauteen. En usko. Silloin se tapahtuu saapumisjärjestyksessä.
- 3 päivää sitten·Onko useampia ihmisiä, jotka ovat menettäneet tilausoikeutensa??
- 27.6.·Ymmärrän, että jotkut ovat myyneet osakkeitaan saadakseen lomarahaa, mutta minä en myy näitä osakkeita.
- 16.6.·Tänään julkistettu uusi osakeanti on täysin odotettu ja epädramaattinen. Yhtiön taloudellinen tilanne on hyvin tiedossa, joten kannattaa ottaa rauhallisesti toistaiseksi. Se, että yhtiön johto on mukana tässä uudessa osakeannissa jo olemassa olevien sijoittajien joukossa ja siten mukana <42 %:n takuussa>, on myös positiivista, ja sitä tulisi itse asiassa pitää pikemminkin osoituksena siitä, että johto näkee asiassa edelleen merkittävää potentiaalia. Heidän osallistumisensa yhdessä muiden ulkopuolisten sijoittajien kanssa mahdollistaa myös sen, että uuden osakeannin ei tarvitse rahoittaa ulkoista takausta – joten kaiken kaikkiaan tämänpäiväinen ilmoitus osoittaa enemmän "due diligence" -tarkastusta kuin mitään muuta. Henkilökohtaisesti olen suhteellisen vahvasti mukana tässä asiassa ja suhtaudun tulevaan uuteen osakeantiin vain myönteisesti🤩
- 16.6.·Anna heille aikaa!!!16.6.·Uskon edelleen tähän osakkeeseen, eikä minulla ole mitään pakkoa olla mukana.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
First North Sweden
Määrä
Osto
761
Myynti
Määrä
557
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 78 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Ylin
3,15VWAP
Alin
2,8VaihtoMäärä
0,2 56 663
VWAP
Ylin
3,15Alin
2,8VaihtoMäärä
0,2 56 663
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 26.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| Merkintäoikeusanti | 3.7. | |
| 2025 Ylimääräinen yhtiökokous | 2.7. | |
| 2024 Yhtiökokous | 14.5. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 5.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 27.2. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Q1-osavuosiraportti
Vain PDF
68 päivää sitten
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 26.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| Merkintäoikeusanti | 3.7. | |
| 2025 Ylimääräinen yhtiökokous | 2.7. | |
| 2024 Yhtiökokous | 14.5. | |
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 5.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 27.2. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 2 päivää sitten·Mitä en tässä ymmärrä? Heidän kipulääkkeensä ei ole suun kautta otettava, joten se ei ole houkutteleva vaihtoehto opioidihoidolle. Eivätkö sijoittajat todellakaan tiedä sitä? Heillä ei myöskään ole vielä harvinaislääkkeeksi luokiteltua lääkettä - PILAlla se on suun kautta otettavalla TRPV1:llä. Vaikuttaa melko riskialttiilta lyödä vetoa ja puhua niin paljon, kun projekti on paperilla huonompi?23 t sitten · Muokattu·@donnen... Mielestäni on pohjimmiltaan hölynpölyä olettaa, että "Heidän kipumolekyylinsä ei ole suun kautta otettava, joten se ei ole houkutteleva vaihtoehto opioidihoidolle". Mikä saa sinut ajattelemaan niin? Ensinnäkin on ehkä syytä mainita, että opioidit eivät yleensä ole ensisijainen kivunlievitys erytromelalgiassa. Olen melko varma, että useimmat heikentävän kivun kanssa elävät ihmiset ovat täysin samantekeviä siitä, täytyykö heidän niellä, pistää vai levittää lääkkeensä kivunlievityksen saamiseksi; varsinkin jos he pääsevät eroon opioideista. AlzeCuren ACD440 ei ole pillerin muodossa, vaan se on levitettävä (geelin muodossa) hoidettavalle ihoalueelle. Tämä tekee siitä sopivan erytromelalgian hoitoon, jossa kipu on tyypillisesti pahinta nopeasti alkavien pahenemisvaiheiden aikana. Suun kautta otettavan lääkityksen vaikutus kestää yleensä jonkin aikaa, mikä tekee siitä vähemmän sopivan. Lisäksi ACD440:tä ei ole tarkoitettu ainoastaan erytromelalgian kivunlievitykseen, vaan myös neuropatiaan yleensä. Muuten, Pilan (oraalinen) molekyyli on nimeltään XEN-D0501 (ei TRPV1), ja se vaikuttaa TRPV1-reseptoreihin, aivan kuten AlzeCuren ACD440. Kirjoitat, että AlzeCure ei ole saanut FDA:lta "harvinaislääkestatusta", mutta he ovat jättäneet siitä hakemuksen ja saaneet FDA:lta myönteistä palautetta. Mielestäni on hyvät mahdollisuudet, että FDA myöntää myös ACD440:lle "harvinaislääkestatuksen". Sinun tulisi pitää mielessä, että Pila ei tällä hetkellä kehitä XEN-D0501:tä erytromelalgian hoitoon. Pila on tähän mennessä tehnyt vain pienen "konseptitodistuksen" ja etsii lisenssikumppania jatkokehitystä varten, toistaiseksi tuloksetta. Toisaalta AlzeCure on jo käynnissä ACD440:n erytromelalgian hoitoon tarkoitetun faasin 2 kliinisissä tutkimuksissa. Joten kenellä on parempi tuote? On erittäin vaikea vastata, ennen kuin näemme tuloksia molempien yritysten mahdollisista vaiheen 3 tutkimuksista. Mutta kuten mainittiin, ACD440:llä on etu geelimuodossaan. Mutta tällä hetkellä näyttää siltä, että Pila on tässä kaukana jäljessä. Pila keskittyy tällä hetkellä diabeteksen ja lihavuuden hoitoon. Tulevassa kolmannessa vaiheen 2 tutkimuksessa he testaavat sitä ylipainoisilla diabeetikoilla, sekä tulevassa prekliinisessä rottatutkimuksessa, joka koskee pelkästään lihavuutta. Lopuksi on ehdottomasti mainittava, että AlzeCurella on viiden ehdokkaan putkessa (verrattuna Pilan ehdokkaaseen). ACD440:n lisäksi heillä on toinen kipulääke, ACD137, nivelrikkoa ja muita vakavia kipuja sairastaville potilaille. ACD137 vaikuttaa TrkA1-reseptoreihin (ei TRPV1-reseptoreihin, kuten ACD440 ja Pilan XEN-D0501). Ja sitten heillä on kolme ehdokasta Alzheimerin taudin hoitoon - ACD680, ACD857 ja ACD856, joista kaksi ensimmäistä ovat prekliinisessä vaiheessa ja jälkimmäinen on toistaiseksi selvinnyt vaiheen 1 tutkimuksista; jälkimmäistä käytetään myös traumaattisen aivovamman, Parkinsonin taudin, unihäiriöiden ja masennuksen hoitoon. Helmikuussa AlzeCure sai Euroopan innovaationeuvostolta 2,5 miljoonaa euroa rahoitusta ACD856:n jatkotutkimuksiin.20 t sitten·Tietääkseni pilleri olisi huomattavasti parempi, koska sillä voi saavuttaa systeemisen vaikutuksen eikä vain paikallista kivunlievitystä kuten geelillä. Vastauksessasi ei ole otettu huomioon, että XEN-D0501:tä on jo testattu ihmisillä ja se voi siirtyä suoraan vaiheeseen 2/3. Ymmärtääkseni heillä ei vain ole ollut rahoitusta tutkimusten tekemiseen. Voin kuvitella, että se muuttuu nyt, jos he saavat suuria sijoittajia mukaan. Lisäksi ACD440 on lisenssillä, joten etappimaksut ja rojaltit on maksettava, eikö niin? En tiedä, onko mahdollista, että kaksi molekyyliä saa harvinaislääkkeen statusta samaan sairauteen. En usko. Silloin se tapahtuu saapumisjärjestyksessä.
- 3 päivää sitten·Onko useampia ihmisiä, jotka ovat menettäneet tilausoikeutensa??
- 27.6.·Ymmärrän, että jotkut ovat myyneet osakkeitaan saadakseen lomarahaa, mutta minä en myy näitä osakkeita.
- 16.6.·Tänään julkistettu uusi osakeanti on täysin odotettu ja epädramaattinen. Yhtiön taloudellinen tilanne on hyvin tiedossa, joten kannattaa ottaa rauhallisesti toistaiseksi. Se, että yhtiön johto on mukana tässä uudessa osakeannissa jo olemassa olevien sijoittajien joukossa ja siten mukana <42 %:n takuussa>, on myös positiivista, ja sitä tulisi itse asiassa pitää pikemminkin osoituksena siitä, että johto näkee asiassa edelleen merkittävää potentiaalia. Heidän osallistumisensa yhdessä muiden ulkopuolisten sijoittajien kanssa mahdollistaa myös sen, että uuden osakeannin ei tarvitse rahoittaa ulkoista takausta – joten kaiken kaikkiaan tämänpäiväinen ilmoitus osoittaa enemmän "due diligence" -tarkastusta kuin mitään muuta. Henkilökohtaisesti olen suhteellisen vahvasti mukana tässä asiassa ja suhtaudun tulevaan uuteen osakeantiin vain myönteisesti🤩
- 16.6.·Anna heille aikaa!!!16.6.·Uskon edelleen tähän osakkeeseen, eikä minulla ole mitään pakkoa olla mukana.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
First North Sweden
Määrä
Osto
761
Myynti
Määrä
557
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 78 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Ylin
3,15VWAP
Alin
2,8VaihtoMäärä
0,2 56 663
VWAP
Ylin
3,15Alin
2,8VaihtoMäärä
0,2 56 663
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt