Q1-osavuosiraportti
49 päivää sitten‧42 min
Tarjoustasot
Nasdaq Stockholm
Määrä
Osto
479 578
Myynti
Määrä
113 154
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 23 923 | - | - | ||
| 22 626 | - | - | ||
| 28 390 | - | - | ||
| 37 453 | - | - | ||
| 740 | - | - |
Ylin
0,437VWAP
Alin
0,389VaihtoMäärä
2,3 5 651 027
VWAP
Ylin
0,437Alin
0,389VaihtoMäärä
2,3 5 651 027
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 21.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 14.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 14.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 25.2. | |
| 2024 Q3-osavuosiraportti | 27.11.2024 | |
| Merkintäoikeusanti | 13.8.2024 |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
1 päivä sitten · Muokattu·Jos tarkastelemme mielenkiintoisia tapoja löytää haimasyövä nykyään, meillä on kaksi verikoetta: Avantect Pancreatic Cancer Test, PancreaSure, ja endoskooppinen ultraäänitutkimus ohutneulanäytteistä/biopsiasta - EUS-FNA ja EUS-FNB. Neulatestien osalta käytän Nature-lehden artikkelia: https://www.nature.com/articles/srep22978 Avantectin testin herkkyys on 66,7 %, spesifisyys 96,9 %, hinta 1445 dollaria PancreaSuren herkkyys on 78 %, spesifisyys 94 %, hinta 750 dollaria EUS-FNB:n herkkyys on 84 %, spesifisyys 99 %, kokonaishinta 8000 dollaria CLARITI-tutkimuksen (kliininen validointi 24. joulukuuta) mukaan PancreaSuren herkkyys on jopa 83 % ja spesifisyys 96 %, jos kaikki yli 2,5 vuotta vanhat näytteet jätetään pois. EUS-FNB-tutkimuksen (~3500 dollaria) suorittamiseen tarvitaan jonkinlainen haiman kuva. Yleisin ja paras menetelmä on tietokonetomografia varjoaineella (tietokonetomografia, 4000 dollaria). Tämän jälkeen on lisälääkärin konsultaatioita, jotka maksavat noin 500 dollaria. Jos katsomme, kuinka paljon aikaa sormenpään pistos kestää, se ei ole paljon. Sormenpään pistosnäytteen odotusaika on 5 minuuttia. TT varjoaineella - ehkä yhteensä 30 minuuttia. Odotusaika ehkä 30 minuuttia. EUS-FNB - ehkä 2 tuntia anestesian ja muiden valmistelujen kanssa. Sitten ehkä 2 tuntia piristymistä heräämisen jälkeen. Odotusaika ehkä tunnin. Näen tulevaisuudessa, että meillä on kolme melko hyvää toisiaan täydentävää menetelmää haimasyövän löytämiseksi. PancreaSure analysoi proteiineja ja vasta-aineita verestä, Avantect analysoi solutonta DNA:ta verestä, EUS-FNB ottaa solunäytteitä suoraan haimasta. Jos otat vain toisen verikokeen, otat PancreaSuren, koska se on verikoe, jolla on korkein herkkyys – 78 %, joten 22 %:n todennäköisyydellä se osoittaa haimasyöpää sairastavan henkilön olevan terve. Avantectilla on 33,3 %:n todennäköisyys osoittaa haimasyöpää sairastavan henkilön olevan terve. Jos lääkäri testituloksen perusteella julistaa haimasyöpäpotilaan terveeksi, se on kuolemantuomio potilaalle, joten kaikki osapuolet haluavat välttää sen. Jos lasketaan 60 000 vuosittaisen haimasyöpätapauksen mukaan, PancreaSuren ja Avantectin välinen ero vastaa 6 600 ihmishenkeä. Siksi herkkyys on tärkeää. Joten yhdessä muiden testausmenetelmien kanssa on todennäköisintä, että aloitat PancreaSurella, mutta tuloksista riippumatta saatat haluta testata myös Avantectin testillä. Jos molemmat testit antavat saman tuloksen, lääkärillä on paljon enemmän painoarvoa, eikä se ole vienyt paljon terveydenhuollon resursseja. Jos jokin verikokeista osoitti syöpää, haluat todennäköisesti jatkaa EUS-FNB-hoitoa.
1 päivä sitten · Muokattu·Tämä ainakin osoittaa, että FDA toimii edelleen, jos ei muuta. Mietipä hieman aiemman huolen suuntaan Trumpin mahdollisesta leikkauksesta (viite: DOGE) https://www.onclive.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-daraxonrasib-for-kras-g12x-mutant-metastatic-pdac FDA on myöntänyt daraxonrasibille (RMC-6236), suoralle RAS(ON)-moniselektiiviselle estäjälle, läpimurtohoitostatuksen aiemmin hoidettua metastaattista haiman tiehytadenaamiota (PDAC) sairastavien potilaiden hoitoon, joilla on KRAS G12X -mutaatioita.1- 27.6. · Muokattu·Hieman hapan suunta Immunovialle. Biotekniikassa on tämä riskikomponentti. Okei, kilpailijoita on, mutta kuinka kaukana he ovat menestyksestä? Melko kaukana jo? Minulla ei ole aavistustakaan. Mutta siltä se saattaa vaikuttaa. Nyt on valtava innostus saada testejä ja hoitoja tähän tuhoisaan syöpätyyppiin. Tätä innostusta ei pidä sivuuttaa, ja Immunovia voi osallistua siihen. Jos heillä on niin selkeä testi kuin luvattiin. Tässä kohtaa on luotettava Immunovian johtoon, ettei se "pysäytä laivaa". Joku selvästi luopui osakkeista eilen. Erityisesti Avanza on ollut myynnissä useita päiviä peräkkäin. Joten ei yllätä, jos he ovat jäljellä. Olemme menossa kohti kesälomaa, eikä osakemarkkinoiden hidastuminen vaikuta vain Immunoviaan. Mielestäni osake on halpa, koska Immunovian testi onnistuu. Jos haluat saada sen halvemmalla, kyllä, ehkä. Placera-foorumilla oli joku, joka kaipasi useammin julkaistavia lehdistötiedotteita. Hän ajatteli, että Immunovia oli tässä huono. En usko, että he ovat. He ovat vaiheessa, jossa he etsivät neuvottelumahdollisuuksia kumppaneiden kanssa. Ei luultavasti ole uutisia julkaistavaksi. Nyt Jeff B. piti hiljattain esityksen Kööpenhaminassa. Siellä häneltä esitettiin kysymyksiä, ja sen, minkä hän voisi turvallisesti jakaa siellä, hän luultavasti jakoi. Johtajana sinua voidaan myös rangaista, jos olet liian löperö. Esimerkki tästä on Elon Muskin käytös, joka ajaa osakekurssia hintamanipulaation kaltaisella tavalla, kuten silloin, kun SEC reagoi siihen. Useimmat ihmiset tuntevat luultavasti Teslan tapauksen. Onnea, paskanjauhanta mihin tahansa sijoitatkin. Hyvää kesää.
27.6.·Todennäköisesti kirjoitat paljon postauksia tällä osakkeella. - 26.6.·Joku, joka esittää Placera.se-sivustolla kysymyksen, johon ei ole vastattu https://forum.placera.se/inlagg/892ad803-f0af-466d-b2a8-56e4d1ff76f4
- 26.6. · Muokattu·Pressmeddelande Mainz Biomed varmistaa julkisen rahoituksen innovatiivisen haimasyövän seulontatestin edistämiseen EQS Newswiren avatar EQS Newswire Liikkeellelaskija: Mainz BioMed N.V. / Avainsana(t): Muut 25.06.2025 / 14:01 CET/CEST Liikkeellelaskija on yksin vastuussa tämän tiedotteen sisällöstä. Mainz Biomed varmistaa julkisen rahoituksen innovatiivisen haimasyövän seulontatestin edistämiseen BERKELEY, Yhdysvallat ja MAINZ, Saksa – 25. kesäkuuta 2025 - Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" tai "Yhtiö"), syövän varhaiseen havaitsemiseen erikoistunut molekyyligenetiikan diagnostiikkayritys, ilmoittaa ilolla, että sen haimasyöpäprojekti saa julkista rahoitusta Investitions- und Strukturbank Rheinland-Pfalzilta (ISB), joka on Saksan Rheinland-Pfalzin osavaltion kehityspankki. ISB:n innovaatio- ja teknologiatukiohjelman (Innovations- und Technologieförderungsprogramm) puitteissa valtio rahoittaa jopa 50 % hankkeen kokonaiskustannuksista. Tämä suora valtiontuki on vahva osoitus Mainz Biomedin ei-invasiivisen, veripohjaisen haimasyövän varhaiseen havaitsemiseen tarkoitetun seulontatestin tieteellisestä ja yhteiskunnallisesta arvosta ja nopeuttaa sen kehittämistä. Julkisen avustuksen myöntäminen korostaa Mainz Biomedin lähestymistavan lääketieteellistä ja teknologista merkitystä. Hankkeen tavoitteena on kuroa umpeen kriittinen aukko syövän diagnostiikassa havaitsemalla haimasyöpä aikaisemmassa ja hoidettavammassa vaiheessa. "Tämä ISB:n tuki on vahva luottamuksen osoitus teknologiamme potentiaalille ja varhaisen havaitsemisen merkitykselle haimasyövän torjunnassa", sanoo Mainz Biomedin teknologiajohtaja, tohtori Moritz Eidens. Hanke on tällä hetkellä toteutettavuusvaiheessa. Mainz Biomed arvioi yhdessä Crown Biosciencen kanssa mRNA-biomarkkeripaneelin ja koneoppimiseen perustuvan algoritmin suorituskykyä käyttämällä todellisia kliinisiä verinäytteitä. Tämä työ on osa yhtiön laajempaa kehitysstrategiaa, jolla se laajentaa helposti saatavilla olevien, ei-invasiivisten diagnostiikkatuotteiden valikoimaansa useissa syöpäindikaatioissa. Lisätietoja on Mainz Biomedin sijoittajille tarkoitetulla virallisella verkkosivustolla osoitteessa mainzbiomed.com/investors/.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Q1-osavuosiraportti
49 päivää sitten‧42 min
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 1 päivä sitten · Muokattu·Jos tarkastelemme mielenkiintoisia tapoja löytää haimasyövä nykyään, meillä on kaksi verikoetta: Avantect Pancreatic Cancer Test, PancreaSure, ja endoskooppinen ultraäänitutkimus ohutneulanäytteistä/biopsiasta - EUS-FNA ja EUS-FNB. Neulatestien osalta käytän Nature-lehden artikkelia: https://www.nature.com/articles/srep22978 Avantectin testin herkkyys on 66,7 %, spesifisyys 96,9 %, hinta 1445 dollaria PancreaSuren herkkyys on 78 %, spesifisyys 94 %, hinta 750 dollaria EUS-FNB:n herkkyys on 84 %, spesifisyys 99 %, kokonaishinta 8000 dollaria CLARITI-tutkimuksen (kliininen validointi 24. joulukuuta) mukaan PancreaSuren herkkyys on jopa 83 % ja spesifisyys 96 %, jos kaikki yli 2,5 vuotta vanhat näytteet jätetään pois. EUS-FNB-tutkimuksen (~3500 dollaria) suorittamiseen tarvitaan jonkinlainen haiman kuva. Yleisin ja paras menetelmä on tietokonetomografia varjoaineella (tietokonetomografia, 4000 dollaria). Tämän jälkeen on lisälääkärin konsultaatioita, jotka maksavat noin 500 dollaria. Jos katsomme, kuinka paljon aikaa sormenpään pistos kestää, se ei ole paljon. Sormenpään pistosnäytteen odotusaika on 5 minuuttia. TT varjoaineella - ehkä yhteensä 30 minuuttia. Odotusaika ehkä 30 minuuttia. EUS-FNB - ehkä 2 tuntia anestesian ja muiden valmistelujen kanssa. Sitten ehkä 2 tuntia piristymistä heräämisen jälkeen. Odotusaika ehkä tunnin. Näen tulevaisuudessa, että meillä on kolme melko hyvää toisiaan täydentävää menetelmää haimasyövän löytämiseksi. PancreaSure analysoi proteiineja ja vasta-aineita verestä, Avantect analysoi solutonta DNA:ta verestä, EUS-FNB ottaa solunäytteitä suoraan haimasta. Jos otat vain toisen verikokeen, otat PancreaSuren, koska se on verikoe, jolla on korkein herkkyys – 78 %, joten 22 %:n todennäköisyydellä se osoittaa haimasyöpää sairastavan henkilön olevan terve. Avantectilla on 33,3 %:n todennäköisyys osoittaa haimasyöpää sairastavan henkilön olevan terve. Jos lääkäri testituloksen perusteella julistaa haimasyöpäpotilaan terveeksi, se on kuolemantuomio potilaalle, joten kaikki osapuolet haluavat välttää sen. Jos lasketaan 60 000 vuosittaisen haimasyöpätapauksen mukaan, PancreaSuren ja Avantectin välinen ero vastaa 6 600 ihmishenkeä. Siksi herkkyys on tärkeää. Joten yhdessä muiden testausmenetelmien kanssa on todennäköisintä, että aloitat PancreaSurella, mutta tuloksista riippumatta saatat haluta testata myös Avantectin testillä. Jos molemmat testit antavat saman tuloksen, lääkärillä on paljon enemmän painoarvoa, eikä se ole vienyt paljon terveydenhuollon resursseja. Jos jokin verikokeista osoitti syöpää, haluat todennäköisesti jatkaa EUS-FNB-hoitoa.
- 1 päivä sitten · Muokattu·Tämä ainakin osoittaa, että FDA toimii edelleen, jos ei muuta. Mietipä hieman aiemman huolen suuntaan Trumpin mahdollisesta leikkauksesta (viite: DOGE) https://www.onclive.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-daraxonrasib-for-kras-g12x-mutant-metastatic-pdac FDA on myöntänyt daraxonrasibille (RMC-6236), suoralle RAS(ON)-moniselektiiviselle estäjälle, läpimurtohoitostatuksen aiemmin hoidettua metastaattista haiman tiehytadenaamiota (PDAC) sairastavien potilaiden hoitoon, joilla on KRAS G12X -mutaatioita.1
- 27.6. · Muokattu·Hieman hapan suunta Immunovialle. Biotekniikassa on tämä riskikomponentti. Okei, kilpailijoita on, mutta kuinka kaukana he ovat menestyksestä? Melko kaukana jo? Minulla ei ole aavistustakaan. Mutta siltä se saattaa vaikuttaa. Nyt on valtava innostus saada testejä ja hoitoja tähän tuhoisaan syöpätyyppiin. Tätä innostusta ei pidä sivuuttaa, ja Immunovia voi osallistua siihen. Jos heillä on niin selkeä testi kuin luvattiin. Tässä kohtaa on luotettava Immunovian johtoon, ettei se "pysäytä laivaa". Joku selvästi luopui osakkeista eilen. Erityisesti Avanza on ollut myynnissä useita päiviä peräkkäin. Joten ei yllätä, jos he ovat jäljellä. Olemme menossa kohti kesälomaa, eikä osakemarkkinoiden hidastuminen vaikuta vain Immunoviaan. Mielestäni osake on halpa, koska Immunovian testi onnistuu. Jos haluat saada sen halvemmalla, kyllä, ehkä. Placera-foorumilla oli joku, joka kaipasi useammin julkaistavia lehdistötiedotteita. Hän ajatteli, että Immunovia oli tässä huono. En usko, että he ovat. He ovat vaiheessa, jossa he etsivät neuvottelumahdollisuuksia kumppaneiden kanssa. Ei luultavasti ole uutisia julkaistavaksi. Nyt Jeff B. piti hiljattain esityksen Kööpenhaminassa. Siellä häneltä esitettiin kysymyksiä, ja sen, minkä hän voisi turvallisesti jakaa siellä, hän luultavasti jakoi. Johtajana sinua voidaan myös rangaista, jos olet liian löperö. Esimerkki tästä on Elon Muskin käytös, joka ajaa osakekurssia hintamanipulaation kaltaisella tavalla, kuten silloin, kun SEC reagoi siihen. Useimmat ihmiset tuntevat luultavasti Teslan tapauksen. Onnea, paskanjauhanta mihin tahansa sijoitatkin. Hyvää kesää.27.6.·Todennäköisesti kirjoitat paljon postauksia tällä osakkeella.
- 26.6.·Joku, joka esittää Placera.se-sivustolla kysymyksen, johon ei ole vastattu https://forum.placera.se/inlagg/892ad803-f0af-466d-b2a8-56e4d1ff76f4
- 26.6. · Muokattu·Pressmeddelande Mainz Biomed varmistaa julkisen rahoituksen innovatiivisen haimasyövän seulontatestin edistämiseen EQS Newswiren avatar EQS Newswire Liikkeellelaskija: Mainz BioMed N.V. / Avainsana(t): Muut 25.06.2025 / 14:01 CET/CEST Liikkeellelaskija on yksin vastuussa tämän tiedotteen sisällöstä. Mainz Biomed varmistaa julkisen rahoituksen innovatiivisen haimasyövän seulontatestin edistämiseen BERKELEY, Yhdysvallat ja MAINZ, Saksa – 25. kesäkuuta 2025 - Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" tai "Yhtiö"), syövän varhaiseen havaitsemiseen erikoistunut molekyyligenetiikan diagnostiikkayritys, ilmoittaa ilolla, että sen haimasyöpäprojekti saa julkista rahoitusta Investitions- und Strukturbank Rheinland-Pfalzilta (ISB), joka on Saksan Rheinland-Pfalzin osavaltion kehityspankki. ISB:n innovaatio- ja teknologiatukiohjelman (Innovations- und Technologieförderungsprogramm) puitteissa valtio rahoittaa jopa 50 % hankkeen kokonaiskustannuksista. Tämä suora valtiontuki on vahva osoitus Mainz Biomedin ei-invasiivisen, veripohjaisen haimasyövän varhaiseen havaitsemiseen tarkoitetun seulontatestin tieteellisestä ja yhteiskunnallisesta arvosta ja nopeuttaa sen kehittämistä. Julkisen avustuksen myöntäminen korostaa Mainz Biomedin lähestymistavan lääketieteellistä ja teknologista merkitystä. Hankkeen tavoitteena on kuroa umpeen kriittinen aukko syövän diagnostiikassa havaitsemalla haimasyöpä aikaisemmassa ja hoidettavammassa vaiheessa. "Tämä ISB:n tuki on vahva luottamuksen osoitus teknologiamme potentiaalille ja varhaisen havaitsemisen merkitykselle haimasyövän torjunnassa", sanoo Mainz Biomedin teknologiajohtaja, tohtori Moritz Eidens. Hanke on tällä hetkellä toteutettavuusvaiheessa. Mainz Biomed arvioi yhdessä Crown Biosciencen kanssa mRNA-biomarkkeripaneelin ja koneoppimiseen perustuvan algoritmin suorituskykyä käyttämällä todellisia kliinisiä verinäytteitä. Tämä työ on osa yhtiön laajempaa kehitysstrategiaa, jolla se laajentaa helposti saatavilla olevien, ei-invasiivisten diagnostiikkatuotteiden valikoimaansa useissa syöpäindikaatioissa. Lisätietoja on Mainz Biomedin sijoittajille tarkoitetulla virallisella verkkosivustolla osoitteessa mainzbiomed.com/investors/.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Nasdaq Stockholm
Määrä
Osto
479 578
Myynti
Määrä
113 154
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 23 923 | - | - | ||
| 22 626 | - | - | ||
| 28 390 | - | - | ||
| 37 453 | - | - | ||
| 740 | - | - |
Ylin
0,437VWAP
Alin
0,389VaihtoMäärä
2,3 5 651 027
VWAP
Ylin
0,437Alin
0,389VaihtoMäärä
2,3 5 651 027
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 21.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 14.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 14.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 25.2. | |
| 2024 Q3-osavuosiraportti | 27.11.2024 | |
| Merkintäoikeusanti | 13.8.2024 |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Q1-osavuosiraportti
49 päivää sitten‧42 min
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q2-osavuosiraportti | 21.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1-osavuosiraportti | 14.5. | |
| 2024 Yhtiökokous | 14.5. | |
| 2024 Q4-osavuosiraportti | 25.2. | |
| 2024 Q3-osavuosiraportti | 27.11.2024 | |
| Merkintäoikeusanti | 13.8.2024 |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- 1 päivä sitten · Muokattu·Jos tarkastelemme mielenkiintoisia tapoja löytää haimasyövä nykyään, meillä on kaksi verikoetta: Avantect Pancreatic Cancer Test, PancreaSure, ja endoskooppinen ultraäänitutkimus ohutneulanäytteistä/biopsiasta - EUS-FNA ja EUS-FNB. Neulatestien osalta käytän Nature-lehden artikkelia: https://www.nature.com/articles/srep22978 Avantectin testin herkkyys on 66,7 %, spesifisyys 96,9 %, hinta 1445 dollaria PancreaSuren herkkyys on 78 %, spesifisyys 94 %, hinta 750 dollaria EUS-FNB:n herkkyys on 84 %, spesifisyys 99 %, kokonaishinta 8000 dollaria CLARITI-tutkimuksen (kliininen validointi 24. joulukuuta) mukaan PancreaSuren herkkyys on jopa 83 % ja spesifisyys 96 %, jos kaikki yli 2,5 vuotta vanhat näytteet jätetään pois. EUS-FNB-tutkimuksen (~3500 dollaria) suorittamiseen tarvitaan jonkinlainen haiman kuva. Yleisin ja paras menetelmä on tietokonetomografia varjoaineella (tietokonetomografia, 4000 dollaria). Tämän jälkeen on lisälääkärin konsultaatioita, jotka maksavat noin 500 dollaria. Jos katsomme, kuinka paljon aikaa sormenpään pistos kestää, se ei ole paljon. Sormenpään pistosnäytteen odotusaika on 5 minuuttia. TT varjoaineella - ehkä yhteensä 30 minuuttia. Odotusaika ehkä 30 minuuttia. EUS-FNB - ehkä 2 tuntia anestesian ja muiden valmistelujen kanssa. Sitten ehkä 2 tuntia piristymistä heräämisen jälkeen. Odotusaika ehkä tunnin. Näen tulevaisuudessa, että meillä on kolme melko hyvää toisiaan täydentävää menetelmää haimasyövän löytämiseksi. PancreaSure analysoi proteiineja ja vasta-aineita verestä, Avantect analysoi solutonta DNA:ta verestä, EUS-FNB ottaa solunäytteitä suoraan haimasta. Jos otat vain toisen verikokeen, otat PancreaSuren, koska se on verikoe, jolla on korkein herkkyys – 78 %, joten 22 %:n todennäköisyydellä se osoittaa haimasyöpää sairastavan henkilön olevan terve. Avantectilla on 33,3 %:n todennäköisyys osoittaa haimasyöpää sairastavan henkilön olevan terve. Jos lääkäri testituloksen perusteella julistaa haimasyöpäpotilaan terveeksi, se on kuolemantuomio potilaalle, joten kaikki osapuolet haluavat välttää sen. Jos lasketaan 60 000 vuosittaisen haimasyöpätapauksen mukaan, PancreaSuren ja Avantectin välinen ero vastaa 6 600 ihmishenkeä. Siksi herkkyys on tärkeää. Joten yhdessä muiden testausmenetelmien kanssa on todennäköisintä, että aloitat PancreaSurella, mutta tuloksista riippumatta saatat haluta testata myös Avantectin testillä. Jos molemmat testit antavat saman tuloksen, lääkärillä on paljon enemmän painoarvoa, eikä se ole vienyt paljon terveydenhuollon resursseja. Jos jokin verikokeista osoitti syöpää, haluat todennäköisesti jatkaa EUS-FNB-hoitoa.
- 1 päivä sitten · Muokattu·Tämä ainakin osoittaa, että FDA toimii edelleen, jos ei muuta. Mietipä hieman aiemman huolen suuntaan Trumpin mahdollisesta leikkauksesta (viite: DOGE) https://www.onclive.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-daraxonrasib-for-kras-g12x-mutant-metastatic-pdac FDA on myöntänyt daraxonrasibille (RMC-6236), suoralle RAS(ON)-moniselektiiviselle estäjälle, läpimurtohoitostatuksen aiemmin hoidettua metastaattista haiman tiehytadenaamiota (PDAC) sairastavien potilaiden hoitoon, joilla on KRAS G12X -mutaatioita.1
- 27.6. · Muokattu·Hieman hapan suunta Immunovialle. Biotekniikassa on tämä riskikomponentti. Okei, kilpailijoita on, mutta kuinka kaukana he ovat menestyksestä? Melko kaukana jo? Minulla ei ole aavistustakaan. Mutta siltä se saattaa vaikuttaa. Nyt on valtava innostus saada testejä ja hoitoja tähän tuhoisaan syöpätyyppiin. Tätä innostusta ei pidä sivuuttaa, ja Immunovia voi osallistua siihen. Jos heillä on niin selkeä testi kuin luvattiin. Tässä kohtaa on luotettava Immunovian johtoon, ettei se "pysäytä laivaa". Joku selvästi luopui osakkeista eilen. Erityisesti Avanza on ollut myynnissä useita päiviä peräkkäin. Joten ei yllätä, jos he ovat jäljellä. Olemme menossa kohti kesälomaa, eikä osakemarkkinoiden hidastuminen vaikuta vain Immunoviaan. Mielestäni osake on halpa, koska Immunovian testi onnistuu. Jos haluat saada sen halvemmalla, kyllä, ehkä. Placera-foorumilla oli joku, joka kaipasi useammin julkaistavia lehdistötiedotteita. Hän ajatteli, että Immunovia oli tässä huono. En usko, että he ovat. He ovat vaiheessa, jossa he etsivät neuvottelumahdollisuuksia kumppaneiden kanssa. Ei luultavasti ole uutisia julkaistavaksi. Nyt Jeff B. piti hiljattain esityksen Kööpenhaminassa. Siellä häneltä esitettiin kysymyksiä, ja sen, minkä hän voisi turvallisesti jakaa siellä, hän luultavasti jakoi. Johtajana sinua voidaan myös rangaista, jos olet liian löperö. Esimerkki tästä on Elon Muskin käytös, joka ajaa osakekurssia hintamanipulaation kaltaisella tavalla, kuten silloin, kun SEC reagoi siihen. Useimmat ihmiset tuntevat luultavasti Teslan tapauksen. Onnea, paskanjauhanta mihin tahansa sijoitatkin. Hyvää kesää.27.6.·Todennäköisesti kirjoitat paljon postauksia tällä osakkeella.
- 26.6.·Joku, joka esittää Placera.se-sivustolla kysymyksen, johon ei ole vastattu https://forum.placera.se/inlagg/892ad803-f0af-466d-b2a8-56e4d1ff76f4
- 26.6. · Muokattu·Pressmeddelande Mainz Biomed varmistaa julkisen rahoituksen innovatiivisen haimasyövän seulontatestin edistämiseen EQS Newswiren avatar EQS Newswire Liikkeellelaskija: Mainz BioMed N.V. / Avainsana(t): Muut 25.06.2025 / 14:01 CET/CEST Liikkeellelaskija on yksin vastuussa tämän tiedotteen sisällöstä. Mainz Biomed varmistaa julkisen rahoituksen innovatiivisen haimasyövän seulontatestin edistämiseen BERKELEY, Yhdysvallat ja MAINZ, Saksa – 25. kesäkuuta 2025 - Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" tai "Yhtiö"), syövän varhaiseen havaitsemiseen erikoistunut molekyyligenetiikan diagnostiikkayritys, ilmoittaa ilolla, että sen haimasyöpäprojekti saa julkista rahoitusta Investitions- und Strukturbank Rheinland-Pfalzilta (ISB), joka on Saksan Rheinland-Pfalzin osavaltion kehityspankki. ISB:n innovaatio- ja teknologiatukiohjelman (Innovations- und Technologieförderungsprogramm) puitteissa valtio rahoittaa jopa 50 % hankkeen kokonaiskustannuksista. Tämä suora valtiontuki on vahva osoitus Mainz Biomedin ei-invasiivisen, veripohjaisen haimasyövän varhaiseen havaitsemiseen tarkoitetun seulontatestin tieteellisestä ja yhteiskunnallisesta arvosta ja nopeuttaa sen kehittämistä. Julkisen avustuksen myöntäminen korostaa Mainz Biomedin lähestymistavan lääketieteellistä ja teknologista merkitystä. Hankkeen tavoitteena on kuroa umpeen kriittinen aukko syövän diagnostiikassa havaitsemalla haimasyöpä aikaisemmassa ja hoidettavammassa vaiheessa. "Tämä ISB:n tuki on vahva luottamuksen osoitus teknologiamme potentiaalille ja varhaisen havaitsemisen merkitykselle haimasyövän torjunnassa", sanoo Mainz Biomedin teknologiajohtaja, tohtori Moritz Eidens. Hanke on tällä hetkellä toteutettavuusvaiheessa. Mainz Biomed arvioi yhdessä Crown Biosciencen kanssa mRNA-biomarkkeripaneelin ja koneoppimiseen perustuvan algoritmin suorituskykyä käyttämällä todellisia kliinisiä verinäytteitä. Tämä työ on osa yhtiön laajempaa kehitysstrategiaa, jolla se laajentaa helposti saatavilla olevien, ei-invasiivisten diagnostiikkatuotteiden valikoimaansa useissa syöpäindikaatioissa. Lisätietoja on Mainz Biomedin sijoittajille tarkoitetulla virallisella verkkosivustolla osoitteessa mainzbiomed.com/investors/.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Nasdaq Stockholm
Määrä
Osto
479 578
Myynti
Määrä
113 154
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 23 923 | - | - | ||
| 22 626 | - | - | ||
| 28 390 | - | - | ||
| 37 453 | - | - | ||
| 740 | - | - |
Ylin
0,437VWAP
Alin
0,389VaihtoMäärä
2,3 5 651 027
VWAP
Ylin
0,437Alin
0,389VaihtoMäärä
2,3 5 651 027
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt