Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Building on the clearances we already received from the FDA and EMA, today we announced that the regulatory agency in China cleared the way for a pivotal trial to evaluate amezalpat (TPST-1120) combination therapy for the first-line treatment of patients with unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma (HCC). HCC is projected to become the third leading cause of cancer death by 2030, and China has the largest population of patients with HCC in the world – highlighting a striking unmet medical need. Read the full release: https://lnkd.in/eTsDtHQj
“We’re incredibly pleased to receive Orphan Drug Designation from the EMA, building on the momentum of regulatory support we've already received from the FDA,” said Stephen Brady, president and chief executive officer of Tempest. “These designations reflect the significant unmet need in liver cancer and reinforce our belief in the potential of amezalpat to make a meaningful difference for patients and families affected by this devastating disease.”
The company announced earlier this year that the FDA had granted both ODD and Fast Track Designation (FTD) to amezalpat to treat patients with HCC.
Yeah, okay not much hype about it now. hahaha - :-D but I still believe in it...
Näytä vielä 1 kommentti
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset ja analyysit
Uutiset ja lehdistötiedotteet
Analyysit
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi
Sertifikaatit
2025 Q3 -tulosraportti
Vain PDF
35 päivää sitten
Uutiset ja analyysit
Uutiset ja lehdistötiedotteet
Analyysit
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Building on the clearances we already received from the FDA and EMA, today we announced that the regulatory agency in China cleared the way for a pivotal trial to evaluate amezalpat (TPST-1120) combination therapy for the first-line treatment of patients with unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma (HCC). HCC is projected to become the third leading cause of cancer death by 2030, and China has the largest population of patients with HCC in the world – highlighting a striking unmet medical need. Read the full release: https://lnkd.in/eTsDtHQj
“We’re incredibly pleased to receive Orphan Drug Designation from the EMA, building on the momentum of regulatory support we've already received from the FDA,” said Stephen Brady, president and chief executive officer of Tempest. “These designations reflect the significant unmet need in liver cancer and reinforce our belief in the potential of amezalpat to make a meaningful difference for patients and families affected by this devastating disease.”
The company announced earlier this year that the FDA had granted both ODD and Fast Track Designation (FTD) to amezalpat to treat patients with HCC.
Yeah, okay not much hype about it now. hahaha - :-D but I still believe in it...
Näytä vielä 1 kommentti
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
United States of AmericaNasdaq
Määrä
Osto
100
2,78
Myynti
Määrä
3,58
100
Viimeisimmät kaupat
Aika
Hinta
Määrä
Ostaja
Myyjä
-
-
-
-
-
Ylin
-
VWAP
-
Alin
-
Vaihto ()
-
VWAP
-
Ylin
-
Alin
-
Vaihto ()
-
Tietoa osakekaupankäyntiin liittyvistä riskeistä
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
Näytä kaikki
Seuraava tapahtuma
2025 Q4 -tulosraportti
1.4.2026
Menneet tapahtumat
2025 Q3 -tulosraportti
5.11.
2025 Q2 -tulosraportti
11.8.
2025 Q1 -tulosraportti
13.5.
2024 Q4 -tulosraportti
27.3.
2024 Q3 -tulosraportti
12.11.2024
Datan lähde: FactSet, Quartr
Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi
Sertifikaatit
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Building on the clearances we already received from the FDA and EMA, today we announced that the regulatory agency in China cleared the way for a pivotal trial to evaluate amezalpat (TPST-1120) combination therapy for the first-line treatment of patients with unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma (HCC). HCC is projected to become the third leading cause of cancer death by 2030, and China has the largest population of patients with HCC in the world – highlighting a striking unmet medical need. Read the full release: https://lnkd.in/eTsDtHQj
“We’re incredibly pleased to receive Orphan Drug Designation from the EMA, building on the momentum of regulatory support we've already received from the FDA,” said Stephen Brady, president and chief executive officer of Tempest. “These designations reflect the significant unmet need in liver cancer and reinforce our belief in the potential of amezalpat to make a meaningful difference for patients and families affected by this devastating disease.”
The company announced earlier this year that the FDA had granted both ODD and Fast Track Designation (FTD) to amezalpat to treat patients with HCC.
Yeah, okay not much hype about it now. hahaha - :-D but I still believe in it...
Näytä vielä 1 kommentti
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
United States of AmericaNasdaq
Määrä
Osto
100
2,78
Myynti
Määrä
3,58
100
Viimeisimmät kaupat
Aika
Hinta
Määrä
Ostaja
Myyjä
-
-
-
-
-
Ylin
-
VWAP
-
Alin
-
Vaihto ()
-
VWAP
-
Ylin
-
Alin
-
Vaihto ()
-
Tietoa osakekaupankäyntiin liittyvistä riskeistä
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.