Q1-osavuosiraportti
2 päivää sitten‧24 min
12,8007 SEK/osake
Viimeisin osinko
Tarjoustasot
Spotlight Stock Market SE
Määrä
Osto
9 888
Myynti
Määrä
7 000
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 5 000 | NON | AVA | ||
| 2 000 | NON | NON | ||
| 112 | NON | ENS | ||
| 300 | AVA | AVA | ||
| 100 | AVA | AVA |
Ylin
5,53VWAP
Alin
4,355VaihtoMäärä
3,1 614 511
VWAP
Ylin
5,53Alin
4,355VaihtoMäärä
3,1 614 511
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Yhtiökokous | 4.12. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-osavuosiraportti | 14.11. | |
| 2025 Q4-osavuosiraportti | 28.8. | |
| 2026 Ylimääräinen yhtiökokous | 11.8. | |
| 2025 Q3-osavuosiraportti | 22.5. | |
| 2025 Ylimääräinen yhtiökokous | 11.3. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
·10.11.From Hamlet's LinkedIn page: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, says Hamlet’s CEO, Catharina Svanborg.
·10.11. · MuokattuFDA has now approved the plan that HBP has proposed and I am sharing a few viewpoints here regarding some of the points in today's positive announcement: All tissue samples from the study will be reviewed by a single, central group of pathology experts. This ensures a uniform and objective assessment - in other words, a high uniform homogeneity is sought in the analysis phase. Alpha1H is categorized as IND, i.e., a new category of drugs, and this leaves the impression that the FDA is leaning towards the company's proposed protocol, with the exception of a few selected changes; C.S and the remaining team have thus achieved great professional recognition from the FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) is mentioned as routine activities, and the IRB process (a type of ethical approval required for each site) is also categorized as routine activities; remember that since the IRB process is a mandatory step as part of all clinical phases, the company should already be experienced in this area. I also wonder if prof. Marek Babjuk, who led the company's previous clinical phases, will also participate in the final pivotal phase. Alpha1H has (so far) shown little or no toxicity in clinical trials and is positioned as a neoadjuvant offering for patients diagnosed with (low-risk) NMIBC. Neoadjuvant is understood as the phase of treatment that precedes operation/surgery - a phase where patients currently cannot be offered any available treatment options. The partner who enters the scene thus gets 100% of the market from day one.- ·10.11.Great PM today. Interpret it as FDA having given the thumbs up for the study design and that it is now CMC that remains to be established before Phase 3 can start. Important trigger will probably be when batch 2 and 3 are produced and approved. After that, a partner should come. However, my thoughts and I can, of course, be wrong.·10.11.CMC is a detail with relatively low, or very low, risk; Alpha1H as a peptide is a relatively uncomplicated molecule and the combination of the company's and the manufacturer's significant competencies (and the fact that the first batch is already approved), means this should be pure formality. Alpha1H is incidentally stable for 3 years at -80 degrees Celsius; FDA's requirement is only 1 year of stability. This implies that Alpha1H can be produced and distributed in large quantities with relatively low distribution costs as a result.
4.11.4.11.Näkee hyvin kuinka aika on myrkkyä kurssille, kun uutisia odotellaan. Mikään ei ole muuttunut, joten näin se ihmismieli toimii..
4.11. · Muokattu4.11. · MuokattuOn muuttunut - parempaan. 24.10. tiedotteet osoittivat, että muutkin hankkeet etenevät.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Q1-osavuosiraportti
2 päivää sitten‧24 min
12,8007 SEK/osake
Viimeisin osinko
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- ·10.11.From Hamlet's LinkedIn page: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, says Hamlet’s CEO, Catharina Svanborg.
- ·10.11. · MuokattuFDA has now approved the plan that HBP has proposed and I am sharing a few viewpoints here regarding some of the points in today's positive announcement: All tissue samples from the study will be reviewed by a single, central group of pathology experts. This ensures a uniform and objective assessment - in other words, a high uniform homogeneity is sought in the analysis phase. Alpha1H is categorized as IND, i.e., a new category of drugs, and this leaves the impression that the FDA is leaning towards the company's proposed protocol, with the exception of a few selected changes; C.S and the remaining team have thus achieved great professional recognition from the FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) is mentioned as routine activities, and the IRB process (a type of ethical approval required for each site) is also categorized as routine activities; remember that since the IRB process is a mandatory step as part of all clinical phases, the company should already be experienced in this area. I also wonder if prof. Marek Babjuk, who led the company's previous clinical phases, will also participate in the final pivotal phase. Alpha1H has (so far) shown little or no toxicity in clinical trials and is positioned as a neoadjuvant offering for patients diagnosed with (low-risk) NMIBC. Neoadjuvant is understood as the phase of treatment that precedes operation/surgery - a phase where patients currently cannot be offered any available treatment options. The partner who enters the scene thus gets 100% of the market from day one.
- ·10.11.Great PM today. Interpret it as FDA having given the thumbs up for the study design and that it is now CMC that remains to be established before Phase 3 can start. Important trigger will probably be when batch 2 and 3 are produced and approved. After that, a partner should come. However, my thoughts and I can, of course, be wrong.·10.11.CMC is a detail with relatively low, or very low, risk; Alpha1H as a peptide is a relatively uncomplicated molecule and the combination of the company's and the manufacturer's significant competencies (and the fact that the first batch is already approved), means this should be pure formality. Alpha1H is incidentally stable for 3 years at -80 degrees Celsius; FDA's requirement is only 1 year of stability. This implies that Alpha1H can be produced and distributed in large quantities with relatively low distribution costs as a result.
- 4.11.4.11.Näkee hyvin kuinka aika on myrkkyä kurssille, kun uutisia odotellaan. Mikään ei ole muuttunut, joten näin se ihmismieli toimii..4.11. · Muokattu4.11. · MuokattuOn muuttunut - parempaan. 24.10. tiedotteet osoittivat, että muutkin hankkeet etenevät.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Spotlight Stock Market SE
Määrä
Osto
9 888
Myynti
Määrä
7 000
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 5 000 | NON | AVA | ||
| 2 000 | NON | NON | ||
| 112 | NON | ENS | ||
| 300 | AVA | AVA | ||
| 100 | AVA | AVA |
Ylin
5,53VWAP
Alin
4,355VaihtoMäärä
3,1 614 511
VWAP
Ylin
5,53Alin
4,355VaihtoMäärä
3,1 614 511
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Yhtiökokous | 4.12. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-osavuosiraportti | 14.11. | |
| 2025 Q4-osavuosiraportti | 28.8. | |
| 2026 Ylimääräinen yhtiökokous | 11.8. | |
| 2025 Q3-osavuosiraportti | 22.5. | |
| 2025 Ylimääräinen yhtiökokous | 11.3. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
Q1-osavuosiraportti
2 päivää sitten‧24 min
Uutiset ja analyysit
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Yhtiökokous | 4.12. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-osavuosiraportti | 14.11. | |
| 2025 Q4-osavuosiraportti | 28.8. | |
| 2026 Ylimääräinen yhtiökokous | 11.8. | |
| 2025 Q3-osavuosiraportti | 22.5. | |
| 2025 Ylimääräinen yhtiökokous | 11.3. |
Datan lähde: Millistream, Quartr
12,8007 SEK/osake
Viimeisin osinko
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- ·10.11.From Hamlet's LinkedIn page: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, says Hamlet’s CEO, Catharina Svanborg.
- ·10.11. · MuokattuFDA has now approved the plan that HBP has proposed and I am sharing a few viewpoints here regarding some of the points in today's positive announcement: All tissue samples from the study will be reviewed by a single, central group of pathology experts. This ensures a uniform and objective assessment - in other words, a high uniform homogeneity is sought in the analysis phase. Alpha1H is categorized as IND, i.e., a new category of drugs, and this leaves the impression that the FDA is leaning towards the company's proposed protocol, with the exception of a few selected changes; C.S and the remaining team have thus achieved great professional recognition from the FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) is mentioned as routine activities, and the IRB process (a type of ethical approval required for each site) is also categorized as routine activities; remember that since the IRB process is a mandatory step as part of all clinical phases, the company should already be experienced in this area. I also wonder if prof. Marek Babjuk, who led the company's previous clinical phases, will also participate in the final pivotal phase. Alpha1H has (so far) shown little or no toxicity in clinical trials and is positioned as a neoadjuvant offering for patients diagnosed with (low-risk) NMIBC. Neoadjuvant is understood as the phase of treatment that precedes operation/surgery - a phase where patients currently cannot be offered any available treatment options. The partner who enters the scene thus gets 100% of the market from day one.
- ·10.11.Great PM today. Interpret it as FDA having given the thumbs up for the study design and that it is now CMC that remains to be established before Phase 3 can start. Important trigger will probably be when batch 2 and 3 are produced and approved. After that, a partner should come. However, my thoughts and I can, of course, be wrong.·10.11.CMC is a detail with relatively low, or very low, risk; Alpha1H as a peptide is a relatively uncomplicated molecule and the combination of the company's and the manufacturer's significant competencies (and the fact that the first batch is already approved), means this should be pure formality. Alpha1H is incidentally stable for 3 years at -80 degrees Celsius; FDA's requirement is only 1 year of stability. This implies that Alpha1H can be produced and distributed in large quantities with relatively low distribution costs as a result.
- 4.11.4.11.Näkee hyvin kuinka aika on myrkkyä kurssille, kun uutisia odotellaan. Mikään ei ole muuttunut, joten näin se ihmismieli toimii..4.11. · Muokattu4.11. · MuokattuOn muuttunut - parempaan. 24.10. tiedotteet osoittivat, että muutkin hankkeet etenevät.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Spotlight Stock Market SE
Määrä
Osto
9 888
Myynti
Määrä
7 000
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| 5 000 | NON | AVA | ||
| 2 000 | NON | NON | ||
| 112 | NON | ENS | ||
| 300 | AVA | AVA | ||
| 100 | AVA | AVA |
Ylin
5,53VWAP
Alin
4,355VaihtoMäärä
3,1 614 511
VWAP
Ylin
5,53Alin
4,355VaihtoMäärä
3,1 614 511
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt