2025 Q3 -tulosraportti
Vain PDF
28 päivää sitten
Tarjoustasot
Määrä
Osto
100
Myynti
Määrä
2
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
-VWAP
Alin
-Vaihto ()
VWAP
Ylin
-Alin
-Vaihto ()
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q4 -tulosraportti | 11.3.2026 |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 -tulosraportti | 21.11. | |
| 2025 Q2 -tulosraportti | 13.8. | |
| 2025 Q1 -tulosraportti | 15.5. | |
| 2024 Q4 -tulosraportti | 3.3. | |
| 2024 Q3 -tulosraportti | 14.11.2024 |
Datan lähde: FactSet, Quartr
Asiakkaat katsoivat myös
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
·7.10.Chemomab Therapeutics ADR is a company that has received FDA support (20250515) for a simplified path to approval in PSC (primary sclerosing cholangitis). The company is in an interesting position with clear upside, despite some risks. Here is an overview: 🔹Strengths • Positive Phase II data in PSC with long-term effect. • FDA has approved a simple Phase III path - reduces regulatory risk. • Fast Track & Orphan Drug status in both the US and EU. • Strong investors: OrbiMed, HBM, Sphera - all with proven experience. • Scientific validation: award-winning presentation, plenary at DDW. • Unique mechanism of action (CCL24) with a broad efficacy profile. 🔸Weaknesses • Only one active drug candidate (nebokitug). • Limited financial resources - dependent on partner or issuance. • Low share price and low liquidity - limited institutional reach. • Early phase in secondary indications (SSc etc.). • No product on the market yet – no revenue. • Competition from other PSC candidates (Dr. Falk, Pliant). 🟢Opportunities • Partner agreements can provide funding and validation. • Expansion to other indications (SSc, NASH etc.). • Possible acquisition by larger pharmaceutical companies if successful. • Scientific performances strengthen credibility. • First approved PSC therapy – premium pricing possible. 🔴Threats • Failed phase III or delays could lower the stock significantly. • Competitors could get to market first. • Weak biotech climate could make capital raising more difficult. • Regulatory changes or new requirements from the FDA. • Patient recruitment to phase III could be challenging. Chemomab is a classic asymmetric biotech case: low valuation (~$16M) but with potential upside in the billions if the project is successful. The FDA's support, strong owners and scientific validation suggest that the company has good prospects for success – especially if a partnership deal materializes soon.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
2025 Q3 -tulosraportti
Vain PDF
28 päivää sitten
Uutiset
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- ·7.10.Chemomab Therapeutics ADR is a company that has received FDA support (20250515) for a simplified path to approval in PSC (primary sclerosing cholangitis). The company is in an interesting position with clear upside, despite some risks. Here is an overview: 🔹Strengths • Positive Phase II data in PSC with long-term effect. • FDA has approved a simple Phase III path - reduces regulatory risk. • Fast Track & Orphan Drug status in both the US and EU. • Strong investors: OrbiMed, HBM, Sphera - all with proven experience. • Scientific validation: award-winning presentation, plenary at DDW. • Unique mechanism of action (CCL24) with a broad efficacy profile. 🔸Weaknesses • Only one active drug candidate (nebokitug). • Limited financial resources - dependent on partner or issuance. • Low share price and low liquidity - limited institutional reach. • Early phase in secondary indications (SSc etc.). • No product on the market yet – no revenue. • Competition from other PSC candidates (Dr. Falk, Pliant). 🟢Opportunities • Partner agreements can provide funding and validation. • Expansion to other indications (SSc, NASH etc.). • Possible acquisition by larger pharmaceutical companies if successful. • Scientific performances strengthen credibility. • First approved PSC therapy – premium pricing possible. 🔴Threats • Failed phase III or delays could lower the stock significantly. • Competitors could get to market first. • Weak biotech climate could make capital raising more difficult. • Regulatory changes or new requirements from the FDA. • Patient recruitment to phase III could be challenging. Chemomab is a classic asymmetric biotech case: low valuation (~$16M) but with potential upside in the billions if the project is successful. The FDA's support, strong owners and scientific validation suggest that the company has good prospects for success – especially if a partnership deal materializes soon.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Määrä
Osto
100
Myynti
Määrä
2
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
-VWAP
Alin
-Vaihto ()
VWAP
Ylin
-Alin
-Vaihto ()
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q4 -tulosraportti | 11.3.2026 |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 -tulosraportti | 21.11. | |
| 2025 Q2 -tulosraportti | 13.8. | |
| 2025 Q1 -tulosraportti | 15.5. | |
| 2024 Q4 -tulosraportti | 3.3. | |
| 2024 Q3 -tulosraportti | 14.11.2024 |
Datan lähde: FactSet, Quartr
2025 Q3 -tulosraportti
Vain PDF
28 päivää sitten
Uutiset
Ei uutisia tällä hetkellä
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
| 2025 Q4 -tulosraportti | 11.3.2026 |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 -tulosraportti | 21.11. | |
| 2025 Q2 -tulosraportti | 13.8. | |
| 2025 Q1 -tulosraportti | 15.5. | |
| 2024 Q4 -tulosraportti | 3.3. | |
| 2024 Q3 -tulosraportti | 14.11.2024 |
Datan lähde: FactSet, Quartr
Shareville
Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
- ·7.10.Chemomab Therapeutics ADR is a company that has received FDA support (20250515) for a simplified path to approval in PSC (primary sclerosing cholangitis). The company is in an interesting position with clear upside, despite some risks. Here is an overview: 🔹Strengths • Positive Phase II data in PSC with long-term effect. • FDA has approved a simple Phase III path - reduces regulatory risk. • Fast Track & Orphan Drug status in both the US and EU. • Strong investors: OrbiMed, HBM, Sphera - all with proven experience. • Scientific validation: award-winning presentation, plenary at DDW. • Unique mechanism of action (CCL24) with a broad efficacy profile. 🔸Weaknesses • Only one active drug candidate (nebokitug). • Limited financial resources - dependent on partner or issuance. • Low share price and low liquidity - limited institutional reach. • Early phase in secondary indications (SSc etc.). • No product on the market yet – no revenue. • Competition from other PSC candidates (Dr. Falk, Pliant). 🟢Opportunities • Partner agreements can provide funding and validation. • Expansion to other indications (SSc, NASH etc.). • Possible acquisition by larger pharmaceutical companies if successful. • Scientific performances strengthen credibility. • First approved PSC therapy – premium pricing possible. 🔴Threats • Failed phase III or delays could lower the stock significantly. • Competitors could get to market first. • Weak biotech climate could make capital raising more difficult. • Regulatory changes or new requirements from the FDA. • Patient recruitment to phase III could be challenging. Chemomab is a classic asymmetric biotech case: low valuation (~$16M) but with potential upside in the billions if the project is successful. The FDA's support, strong owners and scientific validation suggest that the company has good prospects for success – especially if a partnership deal materializes soon.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Määrä
Osto
100
Myynti
Määrä
2
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Ylin
-VWAP
Alin
-Vaihto ()
VWAP
Ylin
-Alin
-Vaihto ()
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt