2026 H1 -tulosraportti
UUTTA
1 päivä sitten
‧25 min
Tarjoustasot
Ei dataa
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: Quartr| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
2026 H2 -tulosraportti 3.3.2027 |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
2026 H1 -tulosraportti 26.8. | ||
2025 H2 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 H1 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2024 H2 -tulosraportti 27.2.2025 | ||
2024 H1 -tulosraportti 28.8.2024 |
Asiakkaat katsoivat myös
Foorumi
Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
3 t sittenTuhti lasku vuodessa
3 t sittenKannattaa katsoa Inderesin forumilta veikkailut vuoden kovimmista nousijoista ja välttää niitä osakkeita. Tämä on sijoitusvinkki.
4 t sittenOma tiivistelmä Faronin tilanteesta EHA:n ja H1-raportin jälkeen. Korjatkaa ihmeessä, jos joku kohta menee väärin. EHA 2026 vahvisti BEXMABin kliinistä näyttöä: frontline HR-MDS:ssa CR oli 45 % ja CR-vastauksen mediaanikesto noin 16,1 kuukautta. Myös mekanismidata oli kiinnostavaa ja tukee ajatusta siitä, että bexmarilimabilla todella tapahtuu biologisesti jotain olennaista. BEXMAB oli kuitenkin pieni ja ilman kontrolliryhmää, joten ratkaiseva näyttö puuttuu vielä. Seuraava iso testi on BEXERA, 90 potilaan satunnaistettu Phase IIb, jossa bexmarilimab + atsasitidiiniä verrataan kontrolliin. Tavoitteena on saada tutkimus käyntiin H2/2026 ja keskeisiä tuloksia vuoden 2027 aikana. Sijoittajan kannalta Faronilla on nyt kaksi isoa riskiä: 1. Kliininen riski: Onko BEXMABissa nähty teho oikeasti bexmarilimabin ansiota ja näkyykö se myös kontrolloidussa BEXERA-tutkimuksessa? 2. Rahoitusriski: Pystyykö Faron etenemään ilman uutta voimakkaasti laimentavaa antia? Vuoden 2026 rahoitus antaa yhtiölle runwayta BEXERA:n keskeisiin datapisteisiin asti, mutta partnerointi on edelleen erittäin tärkeää. Parasta olisi, jos BEXERA etenisi aikataulussa ja Faron saisi samalla pharma-kumppanin tuomaan rahoitusta. Sen jälkeen vahva BEXERA-data ja mahdollinen FDA:n accelerated approval -polku voisivat nostaa yhtiön arvostuksen aivan uudelle tasolle. Jos taas partneria ei saada, BEXERA viivästyy ja uusi suuri anti tulee vastaan ennen kunnollista dataa, tilanne muuttuu paljon hankalammaksi. Eli nyt seuraisin ennen kaikkea kolmea asiaa: 1. BEXERA:n eteneminen ja rekrytointi 2. Konkreettinen pharma-/rahoituspartneri 3. BEXERA:n kontrolloitu kliininen data Jos nuo kolme osuvat kohdalleen, nykyinen noin 100 M€:n markkina-arvo voi näyttää jälkikäteen hyvin pieneltä. Jos eivät, Faron pysyy erittäin korkean riskin biotech-sijoituksena. Eli loppujen lopuksi tässä ei enää ole kyse pelkästään siitä, toimiiko lääke. Yhtä tärkeää on se, saadaanko Faron rahoitettua seuraavaan isoon datapisteeseen ilman uutta rajusti laimentavaa antia.
1 t sittenJaa,markkinat ei ymmärrä Faronin arvokkuutta .Onko sijoittajat niin osaamattomia,vai peräti tyhmiä .
4 t sittenBexi leviää ympäriinsä kuin kuuluisat Jokisen eväät, onneksi hallitusti! Mielestäni kova juttu tuo yhteistesti Doksorubisiinin kanssa, koska sitä käytetään todella laajasti syöpien hoidossa.
4 t sittenMissä tilanteessa ollaan BEXAR:n jälkeen? Mikä on seuraava askel jos se onnistuu?
19 t sittenKatselin juuri Faronin virallisen tiedotevideon. Yksi kohta jäi erityisesti mieleen, Bexiä on saanut jo lähes 300 potilasta ja sekä turvallisuus että tulokset jatkaa samaa linjaa. Minusta tämä on kelvollinen datapiste itsessään. Enää puhuta muutaman kymmenen potilaan kokeilusta, vaan Bexistä on kertynyt jo varsin laajasti kliinistä dataa.18 t sittenTähän JJn mainitsemaan noin 300 potilaan joukkoon sisältyvät varhaisen Matins-projektin (277 potilasta) tulokset. Siinä bexia tutkittiin monoterapiana, ja tuloksena todettiin, että yksinään bex ei tarjoa tehokasta hoitoa syöpäpotilaille. Siksi uusimmat pienillä ryhmillä tehdyt tutkimukset perustuvat yhdistelmälääkitykseen (aza + bex). Matinsin merkittävin anti oli, että lääkettä siedetään hyvin, eli turvallisuusprofiili ok.- 20 t sittenKäytännössä perussijoittaja voi jatkaa tankkausta kiitos HCM rahoitusjärjestelyiden. Ja minun mielestäni oikein tervetullutta että fomo ei nosta kurssia ja anna "pelureille" mahdollisuuksia veivailla pikavoittoja.17 t sittenOletan osake/pörssisijoittajien ostavan arvopapereita rahallisen hyötymisen toivossa.Mutta en pidä erikosuutena jos eräät pitävä pörssiä hyväntekeväisyytenä.Minua ei harmita menetykset,niitä tulee ja menee.Heitän mielipiteitäni tykätään niistä tai ei
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
2026 H1 -tulosraportti
UUTTA
1 päivä sitten
‧25 min
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Foorumi
Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
- 3 t sittenTuhti lasku vuodessa3 t sittenKannattaa katsoa Inderesin forumilta veikkailut vuoden kovimmista nousijoista ja välttää niitä osakkeita. Tämä on sijoitusvinkki.
- 4 t sittenOma tiivistelmä Faronin tilanteesta EHA:n ja H1-raportin jälkeen. Korjatkaa ihmeessä, jos joku kohta menee väärin. EHA 2026 vahvisti BEXMABin kliinistä näyttöä: frontline HR-MDS:ssa CR oli 45 % ja CR-vastauksen mediaanikesto noin 16,1 kuukautta. Myös mekanismidata oli kiinnostavaa ja tukee ajatusta siitä, että bexmarilimabilla todella tapahtuu biologisesti jotain olennaista. BEXMAB oli kuitenkin pieni ja ilman kontrolliryhmää, joten ratkaiseva näyttö puuttuu vielä. Seuraava iso testi on BEXERA, 90 potilaan satunnaistettu Phase IIb, jossa bexmarilimab + atsasitidiiniä verrataan kontrolliin. Tavoitteena on saada tutkimus käyntiin H2/2026 ja keskeisiä tuloksia vuoden 2027 aikana. Sijoittajan kannalta Faronilla on nyt kaksi isoa riskiä: 1. Kliininen riski: Onko BEXMABissa nähty teho oikeasti bexmarilimabin ansiota ja näkyykö se myös kontrolloidussa BEXERA-tutkimuksessa? 2. Rahoitusriski: Pystyykö Faron etenemään ilman uutta voimakkaasti laimentavaa antia? Vuoden 2026 rahoitus antaa yhtiölle runwayta BEXERA:n keskeisiin datapisteisiin asti, mutta partnerointi on edelleen erittäin tärkeää. Parasta olisi, jos BEXERA etenisi aikataulussa ja Faron saisi samalla pharma-kumppanin tuomaan rahoitusta. Sen jälkeen vahva BEXERA-data ja mahdollinen FDA:n accelerated approval -polku voisivat nostaa yhtiön arvostuksen aivan uudelle tasolle. Jos taas partneria ei saada, BEXERA viivästyy ja uusi suuri anti tulee vastaan ennen kunnollista dataa, tilanne muuttuu paljon hankalammaksi. Eli nyt seuraisin ennen kaikkea kolmea asiaa: 1. BEXERA:n eteneminen ja rekrytointi 2. Konkreettinen pharma-/rahoituspartneri 3. BEXERA:n kontrolloitu kliininen data Jos nuo kolme osuvat kohdalleen, nykyinen noin 100 M€:n markkina-arvo voi näyttää jälkikäteen hyvin pieneltä. Jos eivät, Faron pysyy erittäin korkean riskin biotech-sijoituksena. Eli loppujen lopuksi tässä ei enää ole kyse pelkästään siitä, toimiiko lääke. Yhtä tärkeää on se, saadaanko Faron rahoitettua seuraavaan isoon datapisteeseen ilman uutta rajusti laimentavaa antia.1 t sittenJaa,markkinat ei ymmärrä Faronin arvokkuutta .Onko sijoittajat niin osaamattomia,vai peräti tyhmiä .
- 4 t sittenBexi leviää ympäriinsä kuin kuuluisat Jokisen eväät, onneksi hallitusti! Mielestäni kova juttu tuo yhteistesti Doksorubisiinin kanssa, koska sitä käytetään todella laajasti syöpien hoidossa.4 t sittenMissä tilanteessa ollaan BEXAR:n jälkeen? Mikä on seuraava askel jos se onnistuu?
- 19 t sittenKatselin juuri Faronin virallisen tiedotevideon. Yksi kohta jäi erityisesti mieleen, Bexiä on saanut jo lähes 300 potilasta ja sekä turvallisuus että tulokset jatkaa samaa linjaa. Minusta tämä on kelvollinen datapiste itsessään. Enää puhuta muutaman kymmenen potilaan kokeilusta, vaan Bexistä on kertynyt jo varsin laajasti kliinistä dataa.18 t sittenTähän JJn mainitsemaan noin 300 potilaan joukkoon sisältyvät varhaisen Matins-projektin (277 potilasta) tulokset. Siinä bexia tutkittiin monoterapiana, ja tuloksena todettiin, että yksinään bex ei tarjoa tehokasta hoitoa syöpäpotilaille. Siksi uusimmat pienillä ryhmillä tehdyt tutkimukset perustuvat yhdistelmälääkitykseen (aza + bex). Matinsin merkittävin anti oli, että lääkettä siedetään hyvin, eli turvallisuusprofiili ok.
- 20 t sittenKäytännössä perussijoittaja voi jatkaa tankkausta kiitos HCM rahoitusjärjestelyiden. Ja minun mielestäni oikein tervetullutta että fomo ei nosta kurssia ja anna "pelureille" mahdollisuuksia veivailla pikavoittoja.17 t sittenOletan osake/pörssisijoittajien ostavan arvopapereita rahallisen hyötymisen toivossa.Mutta en pidä erikosuutena jos eräät pitävä pörssiä hyväntekeväisyytenä.Minua ei harmita menetykset,niitä tulee ja menee.Heitän mielipiteitäni tykätään niistä tai ei
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Ei dataa
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: Quartr| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
2026 H2 -tulosraportti 3.3.2027 |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
2026 H1 -tulosraportti 26.8. | ||
2025 H2 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 H1 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2024 H2 -tulosraportti 27.2.2025 | ||
2024 H1 -tulosraportti 28.8.2024 |
2026 H1 -tulosraportti
UUTTA
1 päivä sitten
‧25 min
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: Quartr| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
2026 H2 -tulosraportti 3.3.2027 |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
2026 H1 -tulosraportti 26.8. | ||
2025 H2 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 H1 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2024 H2 -tulosraportti 27.2.2025 | ||
2024 H1 -tulosraportti 28.8.2024 |
Foorumi
Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
- 3 t sittenTuhti lasku vuodessa3 t sittenKannattaa katsoa Inderesin forumilta veikkailut vuoden kovimmista nousijoista ja välttää niitä osakkeita. Tämä on sijoitusvinkki.
- 4 t sittenOma tiivistelmä Faronin tilanteesta EHA:n ja H1-raportin jälkeen. Korjatkaa ihmeessä, jos joku kohta menee väärin. EHA 2026 vahvisti BEXMABin kliinistä näyttöä: frontline HR-MDS:ssa CR oli 45 % ja CR-vastauksen mediaanikesto noin 16,1 kuukautta. Myös mekanismidata oli kiinnostavaa ja tukee ajatusta siitä, että bexmarilimabilla todella tapahtuu biologisesti jotain olennaista. BEXMAB oli kuitenkin pieni ja ilman kontrolliryhmää, joten ratkaiseva näyttö puuttuu vielä. Seuraava iso testi on BEXERA, 90 potilaan satunnaistettu Phase IIb, jossa bexmarilimab + atsasitidiiniä verrataan kontrolliin. Tavoitteena on saada tutkimus käyntiin H2/2026 ja keskeisiä tuloksia vuoden 2027 aikana. Sijoittajan kannalta Faronilla on nyt kaksi isoa riskiä: 1. Kliininen riski: Onko BEXMABissa nähty teho oikeasti bexmarilimabin ansiota ja näkyykö se myös kontrolloidussa BEXERA-tutkimuksessa? 2. Rahoitusriski: Pystyykö Faron etenemään ilman uutta voimakkaasti laimentavaa antia? Vuoden 2026 rahoitus antaa yhtiölle runwayta BEXERA:n keskeisiin datapisteisiin asti, mutta partnerointi on edelleen erittäin tärkeää. Parasta olisi, jos BEXERA etenisi aikataulussa ja Faron saisi samalla pharma-kumppanin tuomaan rahoitusta. Sen jälkeen vahva BEXERA-data ja mahdollinen FDA:n accelerated approval -polku voisivat nostaa yhtiön arvostuksen aivan uudelle tasolle. Jos taas partneria ei saada, BEXERA viivästyy ja uusi suuri anti tulee vastaan ennen kunnollista dataa, tilanne muuttuu paljon hankalammaksi. Eli nyt seuraisin ennen kaikkea kolmea asiaa: 1. BEXERA:n eteneminen ja rekrytointi 2. Konkreettinen pharma-/rahoituspartneri 3. BEXERA:n kontrolloitu kliininen data Jos nuo kolme osuvat kohdalleen, nykyinen noin 100 M€:n markkina-arvo voi näyttää jälkikäteen hyvin pieneltä. Jos eivät, Faron pysyy erittäin korkean riskin biotech-sijoituksena. Eli loppujen lopuksi tässä ei enää ole kyse pelkästään siitä, toimiiko lääke. Yhtä tärkeää on se, saadaanko Faron rahoitettua seuraavaan isoon datapisteeseen ilman uutta rajusti laimentavaa antia.1 t sittenJaa,markkinat ei ymmärrä Faronin arvokkuutta .Onko sijoittajat niin osaamattomia,vai peräti tyhmiä .
- 4 t sittenBexi leviää ympäriinsä kuin kuuluisat Jokisen eväät, onneksi hallitusti! Mielestäni kova juttu tuo yhteistesti Doksorubisiinin kanssa, koska sitä käytetään todella laajasti syöpien hoidossa.4 t sittenMissä tilanteessa ollaan BEXAR:n jälkeen? Mikä on seuraava askel jos se onnistuu?
- 19 t sittenKatselin juuri Faronin virallisen tiedotevideon. Yksi kohta jäi erityisesti mieleen, Bexiä on saanut jo lähes 300 potilasta ja sekä turvallisuus että tulokset jatkaa samaa linjaa. Minusta tämä on kelvollinen datapiste itsessään. Enää puhuta muutaman kymmenen potilaan kokeilusta, vaan Bexistä on kertynyt jo varsin laajasti kliinistä dataa.18 t sittenTähän JJn mainitsemaan noin 300 potilaan joukkoon sisältyvät varhaisen Matins-projektin (277 potilasta) tulokset. Siinä bexia tutkittiin monoterapiana, ja tuloksena todettiin, että yksinään bex ei tarjoa tehokasta hoitoa syöpäpotilaille. Siksi uusimmat pienillä ryhmillä tehdyt tutkimukset perustuvat yhdistelmälääkitykseen (aza + bex). Matinsin merkittävin anti oli, että lääkettä siedetään hyvin, eli turvallisuusprofiili ok.
- 20 t sittenKäytännössä perussijoittaja voi jatkaa tankkausta kiitos HCM rahoitusjärjestelyiden. Ja minun mielestäni oikein tervetullutta että fomo ei nosta kurssia ja anna "pelureille" mahdollisuuksia veivailla pikavoittoja.17 t sittenOletan osake/pörssisijoittajien ostavan arvopapereita rahallisen hyötymisen toivossa.Mutta en pidä erikosuutena jos eräät pitävä pörssiä hyväntekeväisyytenä.Minua ei harmita menetykset,niitä tulee ja menee.Heitän mielipiteitäni tykätään niistä tai ei
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Ei dataa
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt