2025 H2 -tulosraportti
145 päivää sitten
‧24 min
Tarjoustasot
Ei dataa
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: FactSet, Quartr| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
2026 H1 -tulosraportti 26.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
2025 H2 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 Q4 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 Q2 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2025 H1 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2024 Q4 -tulosraportti 27.2.2025 |
Asiakkaat katsoivat myös
Foorumi
Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
36 min sittenFaronin sivun linkki Suomeksi: 27.7.2026 Sisäpiiritietoa: Faron julkistaa rohkaisevia ensimmäisiä kokonaiselossaolotietoja BEXMAB-vaiheen 1/2 tutkimuksen etulinjan korkean riskin (HR) MDS-potilailta Faron Pharmaceuticals Oy | Yhtiötiedote | 27. heinäkuuta 2026 klo 09:00:00 EEST Sisäpiiritietoa: 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen mediaania kokonaiselinaikaa ei ole vielä saavutettu etulinjan HR MDS -potilailla, joilla ei ole TP53-mutaatioita, eikä sitä ole vielä saavutettu myöskään monoalleelisilla TP53-mutaatiopotilailla. Kaksialleelisilla TP53-mutaatioilla potilaiden mediaanielinaika on 8,8 kuukautta, mikä on linjassa tämän erittäin aggressiivisen potilasryhmän aiempien tulosten kanssa. TURKU, SUOMI – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), maailmanlaajuinen kliinisen vaiheen biolääketieteellinen yritys, joka keskittyy luomaan innovatiivisia syöpähoitoja, jotka hyödyntävät potilaan omaa immuunijärjestelmää, ilmoitti tänään tehneensä ensimmäisen kokonaiselinaika-analyysin hoitamattomilta korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (HR-MDS) sairastavilta potilailta, jotka olivat mukana BEXMAB-tutkimuksessa. Tällä hetkellä, 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen, ainoa mediaaniin yltänyt alaryhmä on kaksialleelinen TP53-mutatoitunut populaatio. Tämä alaryhmä, jolla on historiallisesti ollut erittäin huonot tulokset, saavutti 8,8 kuukauden mediaanielinajan, mikä on linjassa historiallisten tietojen kanssa ja rauhoittavaa ottaen huomioon BEXMAB-bialleelisen potilaspopulaation monimutkaisen sytogeneettisen ominaisuuden. Muut alaryhmät: monoalleelinen TP53-mutatoitunut ja villityypin potilaat eivät ole vielä saavuttaneet mediaanielinaikaansa. BEXMAB-tutkimus on avoin vaiheen 1/2 tutkimus, jossa tutkitaan beksmarilimabia , Faronin uutta Clever-1-immunoterapiaa, yhdessä standardihoidon atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastisia oireyhtymiä. 21:stä aiemmin hoitamattomasta HR-MDS-potilaasta 48 %:lla oli TP53-mutaatioita, jotka ovat tunnettu epäsuotuisa ennustetekijä, joka liittyy huonompiin eloonjäämistuloksiin. TP53-mutaatioita kantavista potilaista (joiden alleelifrekvenssitiedot tunnettiin) 33 %:lla oli monoalleelisia TP53-muutoksia ja 67 %:lla bialleelisia TP53-muutoksia. Selviytymisen seuranta on käynnissä, ja useita potilaita on edelleen elossa ja seurannassa, mikä tarjoaa mahdollisuuden aineiston kehittymiseen ajan myötä. ” Nämä tulokset tukevat entisestään beksmarilimabin potentiaalia TP53-villityypin ja -mutatoituneiden HR-MDS-potilaiden etulinjan hoidossa, kun merkittäviä lääketieteellisiä tarpeita on edelleen täyttämättä”, sanoo Faron Pharmaceuticalsin lääketieteellinen johtaja, tohtori Petri Bono. ”Tiedot tarjoavat lisätukea jatkaessamme BEXERA-tutkimuksen valmisteluja. Kyseessä on suunniteltu satunnaistettu tutkimuksemme, jossa arvioidaan beksmarilimabia yhdessä atsasitidiinin kanssa etulinjan HR-MDS-potilailla. Odotamme innolla yksityiskohtaisen ja täydellisen BEXMAB-aineiston esittelyä tulevassa tieteellisessä kokouksessa myöhemmin tänä vuonna.”
51 min sitten
7 min sittenTodella kovia uutisia! Bexmarilabim yhdistettynä atsasitidiiniin näyttää pidentävän elinaikaa merkittävästi. Jopa kaikkein huonoennusteisimmassa TP53-ryhmässä elossaololuvut ovat linjassa historiallisten vertailutietojen kanssa. Tämä on siksi tärkeää, että se vahvistaa, että hoito EI OLE haitallinen. Aggressiivisimmassakin syövässä bexmarilabim ei heikentänyt ennustetta, vaan potilaat pärjäsivät vähintään yhtä hyvin kuin aiemmin. Vaikka tässä ryhmässä ei nähty dramaattista parannusta, se on tärkeä askel, koska se osoittaa, että lääke on turvallinen. Antaa odottaa todella hyvää BEXERA tutkimuksesta. Itse olen pohtinut biologiaa, joka näytää taas askeleen paremmalta. Tämä tekee hyvää BEXERA utilityscorelle. Sanoisin että onnistumisprosentti omassa analyysissä alkaa olla 89% - Biologia: 80% - Utility score: 85% - Satunnaisvaihtelu: 90% - Turvallisuus: 95% - Operatiivinen toteutus: 95% Yhteensä = 89%
2 päivää sittenKertokaas nyt tyhmälle miten noita hcm myyntejä luen? Hcm saa lainanlyhennyksinä osakkeita lisäksi hcm omistaa annista saatuja. Myykö hcm edelleen lyhennyksistä saatuja vai meneekö jo antiosakkeitakin?2 päivää sittenOma veikkaus on, että eilen perjaintaina oli lyhennyspäivä ja seuraavat olis syyskuun puolivälissä ja marraskuun alussa. Näinä ajankohta HCM saa noin 4 miljoonaa osaketta dumpattavaksi. Vaihto on sitä luokkaa että varmaan viikoksi riittää halpaa myytävää HCM.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
2025 H2 -tulosraportti
145 päivää sitten
‧24 min
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Foorumi
Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
- 36 min sittenFaronin sivun linkki Suomeksi: 27.7.2026 Sisäpiiritietoa: Faron julkistaa rohkaisevia ensimmäisiä kokonaiselossaolotietoja BEXMAB-vaiheen 1/2 tutkimuksen etulinjan korkean riskin (HR) MDS-potilailta Faron Pharmaceuticals Oy | Yhtiötiedote | 27. heinäkuuta 2026 klo 09:00:00 EEST Sisäpiiritietoa: 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen mediaania kokonaiselinaikaa ei ole vielä saavutettu etulinjan HR MDS -potilailla, joilla ei ole TP53-mutaatioita, eikä sitä ole vielä saavutettu myöskään monoalleelisilla TP53-mutaatiopotilailla. Kaksialleelisilla TP53-mutaatioilla potilaiden mediaanielinaika on 8,8 kuukautta, mikä on linjassa tämän erittäin aggressiivisen potilasryhmän aiempien tulosten kanssa. TURKU, SUOMI – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), maailmanlaajuinen kliinisen vaiheen biolääketieteellinen yritys, joka keskittyy luomaan innovatiivisia syöpähoitoja, jotka hyödyntävät potilaan omaa immuunijärjestelmää, ilmoitti tänään tehneensä ensimmäisen kokonaiselinaika-analyysin hoitamattomilta korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (HR-MDS) sairastavilta potilailta, jotka olivat mukana BEXMAB-tutkimuksessa. Tällä hetkellä, 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen, ainoa mediaaniin yltänyt alaryhmä on kaksialleelinen TP53-mutatoitunut populaatio. Tämä alaryhmä, jolla on historiallisesti ollut erittäin huonot tulokset, saavutti 8,8 kuukauden mediaanielinajan, mikä on linjassa historiallisten tietojen kanssa ja rauhoittavaa ottaen huomioon BEXMAB-bialleelisen potilaspopulaation monimutkaisen sytogeneettisen ominaisuuden. Muut alaryhmät: monoalleelinen TP53-mutatoitunut ja villityypin potilaat eivät ole vielä saavuttaneet mediaanielinaikaansa. BEXMAB-tutkimus on avoin vaiheen 1/2 tutkimus, jossa tutkitaan beksmarilimabia , Faronin uutta Clever-1-immunoterapiaa, yhdessä standardihoidon atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastisia oireyhtymiä. 21:stä aiemmin hoitamattomasta HR-MDS-potilaasta 48 %:lla oli TP53-mutaatioita, jotka ovat tunnettu epäsuotuisa ennustetekijä, joka liittyy huonompiin eloonjäämistuloksiin. TP53-mutaatioita kantavista potilaista (joiden alleelifrekvenssitiedot tunnettiin) 33 %:lla oli monoalleelisia TP53-muutoksia ja 67 %:lla bialleelisia TP53-muutoksia. Selviytymisen seuranta on käynnissä, ja useita potilaita on edelleen elossa ja seurannassa, mikä tarjoaa mahdollisuuden aineiston kehittymiseen ajan myötä. ” Nämä tulokset tukevat entisestään beksmarilimabin potentiaalia TP53-villityypin ja -mutatoituneiden HR-MDS-potilaiden etulinjan hoidossa, kun merkittäviä lääketieteellisiä tarpeita on edelleen täyttämättä”, sanoo Faron Pharmaceuticalsin lääketieteellinen johtaja, tohtori Petri Bono. ”Tiedot tarjoavat lisätukea jatkaessamme BEXERA-tutkimuksen valmisteluja. Kyseessä on suunniteltu satunnaistettu tutkimuksemme, jossa arvioidaan beksmarilimabia yhdessä atsasitidiinin kanssa etulinjan HR-MDS-potilailla. Odotamme innolla yksityiskohtaisen ja täydellisen BEXMAB-aineiston esittelyä tulevassa tieteellisessä kokouksessa myöhemmin tänä vuonna.”
- 51 min sitten7 min sittenTodella kovia uutisia! Bexmarilabim yhdistettynä atsasitidiiniin näyttää pidentävän elinaikaa merkittävästi. Jopa kaikkein huonoennusteisimmassa TP53-ryhmässä elossaololuvut ovat linjassa historiallisten vertailutietojen kanssa. Tämä on siksi tärkeää, että se vahvistaa, että hoito EI OLE haitallinen. Aggressiivisimmassakin syövässä bexmarilabim ei heikentänyt ennustetta, vaan potilaat pärjäsivät vähintään yhtä hyvin kuin aiemmin. Vaikka tässä ryhmässä ei nähty dramaattista parannusta, se on tärkeä askel, koska se osoittaa, että lääke on turvallinen. Antaa odottaa todella hyvää BEXERA tutkimuksesta. Itse olen pohtinut biologiaa, joka näytää taas askeleen paremmalta. Tämä tekee hyvää BEXERA utilityscorelle. Sanoisin että onnistumisprosentti omassa analyysissä alkaa olla 89% - Biologia: 80% - Utility score: 85% - Satunnaisvaihtelu: 90% - Turvallisuus: 95% - Operatiivinen toteutus: 95% Yhteensä = 89%
- 2 päivää sittenKertokaas nyt tyhmälle miten noita hcm myyntejä luen? Hcm saa lainanlyhennyksinä osakkeita lisäksi hcm omistaa annista saatuja. Myykö hcm edelleen lyhennyksistä saatuja vai meneekö jo antiosakkeitakin?2 päivää sittenOma veikkaus on, että eilen perjaintaina oli lyhennyspäivä ja seuraavat olis syyskuun puolivälissä ja marraskuun alussa. Näinä ajankohta HCM saa noin 4 miljoonaa osaketta dumpattavaksi. Vaihto on sitä luokkaa että varmaan viikoksi riittää halpaa myytävää HCM.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Ei dataa
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt
Asiakkaat katsoivat myös
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: FactSet, Quartr| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
2026 H1 -tulosraportti 26.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
2025 H2 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 Q4 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 Q2 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2025 H1 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2024 Q4 -tulosraportti 27.2.2025 |
2025 H2 -tulosraportti
145 päivää sitten
‧24 min
Uutiset
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Yhtiötapahtumat
Datan lähde: FactSet, Quartr| Seuraava tapahtuma | |
|---|---|
2026 H1 -tulosraportti 26.8. |
| Menneet tapahtumat | ||
|---|---|---|
2025 H2 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 Q4 -tulosraportti 4.3. | ||
2025 Q2 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2025 H1 -tulosraportti 27.8.2025 | ||
2024 Q4 -tulosraportti 27.2.2025 |
Foorumi
Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
- 36 min sittenFaronin sivun linkki Suomeksi: 27.7.2026 Sisäpiiritietoa: Faron julkistaa rohkaisevia ensimmäisiä kokonaiselossaolotietoja BEXMAB-vaiheen 1/2 tutkimuksen etulinjan korkean riskin (HR) MDS-potilailta Faron Pharmaceuticals Oy | Yhtiötiedote | 27. heinäkuuta 2026 klo 09:00:00 EEST Sisäpiiritietoa: 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen mediaania kokonaiselinaikaa ei ole vielä saavutettu etulinjan HR MDS -potilailla, joilla ei ole TP53-mutaatioita, eikä sitä ole vielä saavutettu myöskään monoalleelisilla TP53-mutaatiopotilailla. Kaksialleelisilla TP53-mutaatioilla potilaiden mediaanielinaika on 8,8 kuukautta, mikä on linjassa tämän erittäin aggressiivisen potilasryhmän aiempien tulosten kanssa. TURKU, SUOMI – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), maailmanlaajuinen kliinisen vaiheen biolääketieteellinen yritys, joka keskittyy luomaan innovatiivisia syöpähoitoja, jotka hyödyntävät potilaan omaa immuunijärjestelmää, ilmoitti tänään tehneensä ensimmäisen kokonaiselinaika-analyysin hoitamattomilta korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (HR-MDS) sairastavilta potilailta, jotka olivat mukana BEXMAB-tutkimuksessa. Tällä hetkellä, 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen, ainoa mediaaniin yltänyt alaryhmä on kaksialleelinen TP53-mutatoitunut populaatio. Tämä alaryhmä, jolla on historiallisesti ollut erittäin huonot tulokset, saavutti 8,8 kuukauden mediaanielinajan, mikä on linjassa historiallisten tietojen kanssa ja rauhoittavaa ottaen huomioon BEXMAB-bialleelisen potilaspopulaation monimutkaisen sytogeneettisen ominaisuuden. Muut alaryhmät: monoalleelinen TP53-mutatoitunut ja villityypin potilaat eivät ole vielä saavuttaneet mediaanielinaikaansa. BEXMAB-tutkimus on avoin vaiheen 1/2 tutkimus, jossa tutkitaan beksmarilimabia , Faronin uutta Clever-1-immunoterapiaa, yhdessä standardihoidon atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastisia oireyhtymiä. 21:stä aiemmin hoitamattomasta HR-MDS-potilaasta 48 %:lla oli TP53-mutaatioita, jotka ovat tunnettu epäsuotuisa ennustetekijä, joka liittyy huonompiin eloonjäämistuloksiin. TP53-mutaatioita kantavista potilaista (joiden alleelifrekvenssitiedot tunnettiin) 33 %:lla oli monoalleelisia TP53-muutoksia ja 67 %:lla bialleelisia TP53-muutoksia. Selviytymisen seuranta on käynnissä, ja useita potilaita on edelleen elossa ja seurannassa, mikä tarjoaa mahdollisuuden aineiston kehittymiseen ajan myötä. ” Nämä tulokset tukevat entisestään beksmarilimabin potentiaalia TP53-villityypin ja -mutatoituneiden HR-MDS-potilaiden etulinjan hoidossa, kun merkittäviä lääketieteellisiä tarpeita on edelleen täyttämättä”, sanoo Faron Pharmaceuticalsin lääketieteellinen johtaja, tohtori Petri Bono. ”Tiedot tarjoavat lisätukea jatkaessamme BEXERA-tutkimuksen valmisteluja. Kyseessä on suunniteltu satunnaistettu tutkimuksemme, jossa arvioidaan beksmarilimabia yhdessä atsasitidiinin kanssa etulinjan HR-MDS-potilailla. Odotamme innolla yksityiskohtaisen ja täydellisen BEXMAB-aineiston esittelyä tulevassa tieteellisessä kokouksessa myöhemmin tänä vuonna.”
- 51 min sitten7 min sittenTodella kovia uutisia! Bexmarilabim yhdistettynä atsasitidiiniin näyttää pidentävän elinaikaa merkittävästi. Jopa kaikkein huonoennusteisimmassa TP53-ryhmässä elossaololuvut ovat linjassa historiallisten vertailutietojen kanssa. Tämä on siksi tärkeää, että se vahvistaa, että hoito EI OLE haitallinen. Aggressiivisimmassakin syövässä bexmarilabim ei heikentänyt ennustetta, vaan potilaat pärjäsivät vähintään yhtä hyvin kuin aiemmin. Vaikka tässä ryhmässä ei nähty dramaattista parannusta, se on tärkeä askel, koska se osoittaa, että lääke on turvallinen. Antaa odottaa todella hyvää BEXERA tutkimuksesta. Itse olen pohtinut biologiaa, joka näytää taas askeleen paremmalta. Tämä tekee hyvää BEXERA utilityscorelle. Sanoisin että onnistumisprosentti omassa analyysissä alkaa olla 89% - Biologia: 80% - Utility score: 85% - Satunnaisvaihtelu: 90% - Turvallisuus: 95% - Operatiivinen toteutus: 95% Yhteensä = 89%
- 2 päivää sittenKertokaas nyt tyhmälle miten noita hcm myyntejä luen? Hcm saa lainanlyhennyksinä osakkeita lisäksi hcm omistaa annista saatuja. Myykö hcm edelleen lyhennyksistä saatuja vai meneekö jo antiosakkeitakin?2 päivää sittenOma veikkaus on, että eilen perjaintaina oli lyhennyspäivä ja seuraavat olis syyskuun puolivälissä ja marraskuun alussa. Näinä ajankohta HCM saa noin 4 miljoonaa osaketta dumpattavaksi. Vaihto on sitä luokkaa että varmaan viikoksi riittää halpaa myytävää HCM.
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Tarjoustasot
Ei dataa
Viimeisimmät kaupat
| Aika | Hinta | Määrä | Ostaja | Myyjä |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.
Välittäjätilasto
Dataa ei löytynyt