Siirry pääsisältöön
Käyttämääsi selainta ei enää tueta – lue lisää.

Faron Pharmaceuticals

Ylin-
Alin-
Vaihto-
2025 H2 -tulosraportti
145 päivää sitten

Tarjoustasot

Ei dataa

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
----

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Dataa ei löytynyt

Yhtiötapahtumat

Datan lähde: FactSet, Quartr
Seuraava tapahtuma
2026 H1 -tulosraportti
26.8.
Menneet tapahtumat
2025 H2 -tulosraportti
4.3.
2025 Q4 -tulosraportti
4.3.
2025 Q2 -tulosraportti
27.8.2025
2025 H1 -tulosraportti
27.8.2025
2024 Q4 -tulosraportti
27.2.2025

Foorumi

Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
  • 10 t sitten
    Miksi suosituksissa ei näy enään inderesin 0,75 suositusta?
    8 t sitten
    ·
    Expectations for the future
  • 12 t sitten
    Kylläpä tää pomppii ylös ja alas😁arvoitus mihin tää asettuu… treidaajan unelma. Uutisethan pitäisi olla rohkaisevia käsittääkseni🧐
    Sivuluisuahan tämä on mennyt kohta viimeiset 6 kk annin tultua julkisuuteen.
  • 13 t sitten
    Faronin sivun linkki Suomeksi: 27.7.2026 Sisäpiiritietoa: Faron julkistaa rohkaisevia ensimmäisiä kokonaiselossaolotietoja BEXMAB-vaiheen 1/2 tutkimuksen etulinjan korkean riskin (HR) MDS-potilailta Faron Pharmaceuticals Oy | Yhtiötiedote | 27. heinäkuuta 2026 klo 09:00:00 EEST Sisäpiiritietoa: 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen mediaania kokonaiselinaikaa ei ole vielä saavutettu etulinjan HR MDS -potilailla, joilla ei ole TP53-mutaatioita, eikä sitä ole vielä saavutettu myöskään monoalleelisilla TP53-mutaatiopotilailla. Kaksialleelisilla TP53-mutaatioilla potilaiden mediaanielinaika on 8,8 kuukautta, mikä on linjassa tämän erittäin aggressiivisen potilasryhmän aiempien tulosten kanssa. TURKU, SUOMI – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), maailmanlaajuinen kliinisen vaiheen biolääketieteellinen yritys, joka keskittyy luomaan innovatiivisia syöpähoitoja, jotka hyödyntävät potilaan omaa immuunijärjestelmää, ilmoitti tänään tehneensä ensimmäisen kokonaiselinaika-analyysin hoitamattomilta korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (HR-MDS) sairastavilta potilailta, jotka olivat mukana BEXMAB-tutkimuksessa. Tällä hetkellä, 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen, ainoa mediaaniin yltänyt alaryhmä on kaksialleelinen TP53-mutatoitunut populaatio. Tämä alaryhmä, jolla on historiallisesti ollut erittäin huonot tulokset, saavutti 8,8 kuukauden mediaanielinajan, mikä on linjassa historiallisten tietojen kanssa ja rauhoittavaa ottaen huomioon BEXMAB-bialleelisen potilaspopulaation monimutkaisen sytogeneettisen ominaisuuden. Muut alaryhmät: monoalleelinen TP53-mutatoitunut ja villityypin potilaat eivät ole vielä saavuttaneet mediaanielinaikaansa. BEXMAB-tutkimus on avoin vaiheen 1/2 tutkimus, jossa tutkitaan beksmarilimabia , Faronin uutta Clever-1-immunoterapiaa, yhdessä standardihoidon atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastisia oireyhtymiä. 21:stä aiemmin hoitamattomasta HR-MDS-potilaasta 48 %:lla oli TP53-mutaatioita, jotka ovat tunnettu epäsuotuisa ennustetekijä, joka liittyy huonompiin eloonjäämistuloksiin. TP53-mutaatioita kantavista potilaista (joiden alleelifrekvenssitiedot tunnettiin) 33 %:lla oli monoalleelisia TP53-muutoksia ja 67 %:lla bialleelisia TP53-muutoksia. Selviytymisen seuranta on käynnissä, ja useita potilaita on edelleen elossa ja seurannassa, mikä tarjoaa mahdollisuuden aineiston kehittymiseen ajan myötä. ” Nämä tulokset tukevat entisestään beksmarilimabin potentiaalia TP53-villityypin ja -mutatoituneiden HR-MDS-potilaiden etulinjan hoidossa, kun merkittäviä lääketieteellisiä tarpeita on edelleen täyttämättä”, sanoo Faron Pharmaceuticalsin lääketieteellinen johtaja, tohtori Petri Bono. ”Tiedot tarjoavat lisätukea jatkaessamme BEXERA-tutkimuksen valmisteluja. Kyseessä on suunniteltu satunnaistettu tutkimuksemme, jossa arvioidaan beksmarilimabia yhdessä atsasitidiinin kanssa etulinjan HR-MDS-potilailla. Odotamme innolla yksityiskohtaisen ja täydellisen BEXMAB-aineiston esittelyä tulevassa tieteellisessä kokouksessa myöhemmin tänä vuonna.”
    13 t sitten
    Miksiköhän osake reagoi poikkeuksellisen vähän tähän uutiseen? Usein pienetkin positiiviset uutiset saavat tämän tyyppiset osakkeet voimakkaaseen kasvuun.
  • 14 t sitten
    13 t sitten · Muokattu
    Ja perinteisesti pienen ylöspäin nytkähdyksen jälkeen sukellus kohti lattiaa, tämä ei koskaan petä :D
  • 14 t sitten
    Tankkaus
    13 t sitten
    Eli 100€ lisäys
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Uutiset

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

2025 H2 -tulosraportti
145 päivää sitten

Uutiset

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Foorumi

Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
  • 10 t sitten
    Miksi suosituksissa ei näy enään inderesin 0,75 suositusta?
    8 t sitten
    ·
    Expectations for the future
  • 12 t sitten
    Kylläpä tää pomppii ylös ja alas😁arvoitus mihin tää asettuu… treidaajan unelma. Uutisethan pitäisi olla rohkaisevia käsittääkseni🧐
    Sivuluisuahan tämä on mennyt kohta viimeiset 6 kk annin tultua julkisuuteen.
  • 13 t sitten
    Faronin sivun linkki Suomeksi: 27.7.2026 Sisäpiiritietoa: Faron julkistaa rohkaisevia ensimmäisiä kokonaiselossaolotietoja BEXMAB-vaiheen 1/2 tutkimuksen etulinjan korkean riskin (HR) MDS-potilailta Faron Pharmaceuticals Oy | Yhtiötiedote | 27. heinäkuuta 2026 klo 09:00:00 EEST Sisäpiiritietoa: 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen mediaania kokonaiselinaikaa ei ole vielä saavutettu etulinjan HR MDS -potilailla, joilla ei ole TP53-mutaatioita, eikä sitä ole vielä saavutettu myöskään monoalleelisilla TP53-mutaatiopotilailla. Kaksialleelisilla TP53-mutaatioilla potilaiden mediaanielinaika on 8,8 kuukautta, mikä on linjassa tämän erittäin aggressiivisen potilasryhmän aiempien tulosten kanssa. TURKU, SUOMI – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), maailmanlaajuinen kliinisen vaiheen biolääketieteellinen yritys, joka keskittyy luomaan innovatiivisia syöpähoitoja, jotka hyödyntävät potilaan omaa immuunijärjestelmää, ilmoitti tänään tehneensä ensimmäisen kokonaiselinaika-analyysin hoitamattomilta korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (HR-MDS) sairastavilta potilailta, jotka olivat mukana BEXMAB-tutkimuksessa. Tällä hetkellä, 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen, ainoa mediaaniin yltänyt alaryhmä on kaksialleelinen TP53-mutatoitunut populaatio. Tämä alaryhmä, jolla on historiallisesti ollut erittäin huonot tulokset, saavutti 8,8 kuukauden mediaanielinajan, mikä on linjassa historiallisten tietojen kanssa ja rauhoittavaa ottaen huomioon BEXMAB-bialleelisen potilaspopulaation monimutkaisen sytogeneettisen ominaisuuden. Muut alaryhmät: monoalleelinen TP53-mutatoitunut ja villityypin potilaat eivät ole vielä saavuttaneet mediaanielinaikaansa. BEXMAB-tutkimus on avoin vaiheen 1/2 tutkimus, jossa tutkitaan beksmarilimabia , Faronin uutta Clever-1-immunoterapiaa, yhdessä standardihoidon atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastisia oireyhtymiä. 21:stä aiemmin hoitamattomasta HR-MDS-potilaasta 48 %:lla oli TP53-mutaatioita, jotka ovat tunnettu epäsuotuisa ennustetekijä, joka liittyy huonompiin eloonjäämistuloksiin. TP53-mutaatioita kantavista potilaista (joiden alleelifrekvenssitiedot tunnettiin) 33 %:lla oli monoalleelisia TP53-muutoksia ja 67 %:lla bialleelisia TP53-muutoksia. Selviytymisen seuranta on käynnissä, ja useita potilaita on edelleen elossa ja seurannassa, mikä tarjoaa mahdollisuuden aineiston kehittymiseen ajan myötä. ” Nämä tulokset tukevat entisestään beksmarilimabin potentiaalia TP53-villityypin ja -mutatoituneiden HR-MDS-potilaiden etulinjan hoidossa, kun merkittäviä lääketieteellisiä tarpeita on edelleen täyttämättä”, sanoo Faron Pharmaceuticalsin lääketieteellinen johtaja, tohtori Petri Bono. ”Tiedot tarjoavat lisätukea jatkaessamme BEXERA-tutkimuksen valmisteluja. Kyseessä on suunniteltu satunnaistettu tutkimuksemme, jossa arvioidaan beksmarilimabia yhdessä atsasitidiinin kanssa etulinjan HR-MDS-potilailla. Odotamme innolla yksityiskohtaisen ja täydellisen BEXMAB-aineiston esittelyä tulevassa tieteellisessä kokouksessa myöhemmin tänä vuonna.”
    13 t sitten
    Miksiköhän osake reagoi poikkeuksellisen vähän tähän uutiseen? Usein pienetkin positiiviset uutiset saavat tämän tyyppiset osakkeet voimakkaaseen kasvuun.
  • 14 t sitten
    13 t sitten · Muokattu
    Ja perinteisesti pienen ylöspäin nytkähdyksen jälkeen sukellus kohti lattiaa, tämä ei koskaan petä :D
  • 14 t sitten
    Tankkaus
    13 t sitten
    Eli 100€ lisäys
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Tarjoustasot

Ei dataa

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
----

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Dataa ei löytynyt

Yhtiötapahtumat

Datan lähde: FactSet, Quartr
Seuraava tapahtuma
2026 H1 -tulosraportti
26.8.
Menneet tapahtumat
2025 H2 -tulosraportti
4.3.
2025 Q4 -tulosraportti
4.3.
2025 Q2 -tulosraportti
27.8.2025
2025 H1 -tulosraportti
27.8.2025
2024 Q4 -tulosraportti
27.2.2025

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

2025 H2 -tulosraportti
145 päivää sitten

Uutiset

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Yhtiötapahtumat

Datan lähde: FactSet, Quartr
Seuraava tapahtuma
2026 H1 -tulosraportti
26.8.
Menneet tapahtumat
2025 H2 -tulosraportti
4.3.
2025 Q4 -tulosraportti
4.3.
2025 Q2 -tulosraportti
27.8.2025
2025 H1 -tulosraportti
27.8.2025
2024 Q4 -tulosraportti
27.2.2025

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Foorumi

Liity keskusteluun Nordnet Socialissa
Kirjaudu
  • 10 t sitten
    Miksi suosituksissa ei näy enään inderesin 0,75 suositusta?
    8 t sitten
    ·
    Expectations for the future
  • 12 t sitten
    Kylläpä tää pomppii ylös ja alas😁arvoitus mihin tää asettuu… treidaajan unelma. Uutisethan pitäisi olla rohkaisevia käsittääkseni🧐
    Sivuluisuahan tämä on mennyt kohta viimeiset 6 kk annin tultua julkisuuteen.
  • 13 t sitten
    Faronin sivun linkki Suomeksi: 27.7.2026 Sisäpiiritietoa: Faron julkistaa rohkaisevia ensimmäisiä kokonaiselossaolotietoja BEXMAB-vaiheen 1/2 tutkimuksen etulinjan korkean riskin (HR) MDS-potilailta Faron Pharmaceuticals Oy | Yhtiötiedote | 27. heinäkuuta 2026 klo 09:00:00 EEST Sisäpiiritietoa: 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen mediaania kokonaiselinaikaa ei ole vielä saavutettu etulinjan HR MDS -potilailla, joilla ei ole TP53-mutaatioita, eikä sitä ole vielä saavutettu myöskään monoalleelisilla TP53-mutaatiopotilailla. Kaksialleelisilla TP53-mutaatioilla potilaiden mediaanielinaika on 8,8 kuukautta, mikä on linjassa tämän erittäin aggressiivisen potilasryhmän aiempien tulosten kanssa. TURKU, SUOMI – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), maailmanlaajuinen kliinisen vaiheen biolääketieteellinen yritys, joka keskittyy luomaan innovatiivisia syöpähoitoja, jotka hyödyntävät potilaan omaa immuunijärjestelmää, ilmoitti tänään tehneensä ensimmäisen kokonaiselinaika-analyysin hoitamattomilta korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (HR-MDS) sairastavilta potilailta, jotka olivat mukana BEXMAB-tutkimuksessa. Tällä hetkellä, 14,9 kuukauden mediaaniseuranta-ajan jälkeen, ainoa mediaaniin yltänyt alaryhmä on kaksialleelinen TP53-mutatoitunut populaatio. Tämä alaryhmä, jolla on historiallisesti ollut erittäin huonot tulokset, saavutti 8,8 kuukauden mediaanielinajan, mikä on linjassa historiallisten tietojen kanssa ja rauhoittavaa ottaen huomioon BEXMAB-bialleelisen potilaspopulaation monimutkaisen sytogeneettisen ominaisuuden. Muut alaryhmät: monoalleelinen TP53-mutatoitunut ja villityypin potilaat eivät ole vielä saavuttaneet mediaanielinaikaansa. BEXMAB-tutkimus on avoin vaiheen 1/2 tutkimus, jossa tutkitaan beksmarilimabia , Faronin uutta Clever-1-immunoterapiaa, yhdessä standardihoidon atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastisia oireyhtymiä. 21:stä aiemmin hoitamattomasta HR-MDS-potilaasta 48 %:lla oli TP53-mutaatioita, jotka ovat tunnettu epäsuotuisa ennustetekijä, joka liittyy huonompiin eloonjäämistuloksiin. TP53-mutaatioita kantavista potilaista (joiden alleelifrekvenssitiedot tunnettiin) 33 %:lla oli monoalleelisia TP53-muutoksia ja 67 %:lla bialleelisia TP53-muutoksia. Selviytymisen seuranta on käynnissä, ja useita potilaita on edelleen elossa ja seurannassa, mikä tarjoaa mahdollisuuden aineiston kehittymiseen ajan myötä. ” Nämä tulokset tukevat entisestään beksmarilimabin potentiaalia TP53-villityypin ja -mutatoituneiden HR-MDS-potilaiden etulinjan hoidossa, kun merkittäviä lääketieteellisiä tarpeita on edelleen täyttämättä”, sanoo Faron Pharmaceuticalsin lääketieteellinen johtaja, tohtori Petri Bono. ”Tiedot tarjoavat lisätukea jatkaessamme BEXERA-tutkimuksen valmisteluja. Kyseessä on suunniteltu satunnaistettu tutkimuksemme, jossa arvioidaan beksmarilimabia yhdessä atsasitidiinin kanssa etulinjan HR-MDS-potilailla. Odotamme innolla yksityiskohtaisen ja täydellisen BEXMAB-aineiston esittelyä tulevassa tieteellisessä kokouksessa myöhemmin tänä vuonna.”
    13 t sitten
    Miksiköhän osake reagoi poikkeuksellisen vähän tähän uutiseen? Usein pienetkin positiiviset uutiset saavat tämän tyyppiset osakkeet voimakkaaseen kasvuun.
  • 14 t sitten
    13 t sitten · Muokattu
    Ja perinteisesti pienen ylöspäin nytkähdyksen jälkeen sukellus kohti lattiaa, tämä ei koskaan petä :D
  • 14 t sitten
    Tankkaus
    13 t sitten
    Eli 100€ lisäys
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Nordnet Socialin käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Tarjoustasot

Ei dataa

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
----

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Dataa ei löytynyt