Siirry pääsisältöön
Käyttämääsi selainta ei enää tueta – lue lisää.
0,0390SEK
+5,69% (+0,0021)
Päätöskurssi
Ylin0,0430
Alin0,0352
Vaihto
0,7 MSEK
0,0390SEK
+5,69% (+0,0021)
Päätöskurssi
Ylin0,0430
Alin0,0352
Vaihto
0,7 MSEK
0,0390SEK
+5,69% (+0,0021)
Päätöskurssi
Ylin0,0430
Alin0,0352
Vaihto
0,7 MSEK
0,0390SEK
+5,69% (+0,0021)
Päätöskurssi
Ylin0,0430
Alin0,0352
Vaihto
0,7 MSEK
0,0390SEK
+5,69% (+0,0021)
Päätöskurssi
Ylin0,0430
Alin0,0352
Vaihto
0,7 MSEK
0,0390SEK
+5,69% (+0,0021)
Päätöskurssi
Ylin0,0430
Alin0,0352
Vaihto
0,7 MSEK
2025 Q4 -tulosraportti

Vain PDF

24 päivää sitten

Tarjoustasot

Määrä
Osto
-
Myynti
Määrä
-

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
121 892--
18 108--
4 785--
45--
23 750--
Ylin
0,043
VWAP
0,039
Alin
0,035
VaihtoMäärä
0,7 19 131 152
VWAP
0,039
Ylin
0,043
Alin
0,035
VaihtoMäärä
0,7 19 131 152

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Ostaneet eniten

Ostaneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi19 131 15219 131 15200

Myyneet eniten

Myyneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi19 131 15219 131 15200

Yhtiötapahtumat

Datan lähde: FactSet, Quartr
Seuraava tapahtuma
2026 Q1 -tulosraportti
24.4.
Menneet tapahtumat
2025 Q4 -tulosraportti
6.2.
2025 Q3 -tulosraportti
24.10.2025
2025 Q2 -tulosraportti
11.7.2025
2025 Q1 -tulosraportti
10.4.2025
2024 Q4 -tulosraportti
5.2.2025

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • 7 t sitten
    ·
    7 t sitten
    ·
    Ok. Ran a query in Gemini (Google's AI service) to seek more clarity on what is or is not and is still being reviewed in the USA. Then I get this as an answer: For investors following Episurf Medical, the regulatory development at the US Food and Drug Administration FDA is the most central factor for the company's valuation. Here is a review of what is approved, what is under review, and the status of the clinical studies: ### 1. Marketing Approval (510(k)-clearance) This means that the product can be sold and marketed commercially in the USA. * **Approved: Episealer® Patellofemoral System.** At the end of 2022, Episurf received 510(k)-clearance for this system. It is a patient-specific implant for patients with osteoarthritis in the patellofemoral joint. This was the company's first product approval on the American market and marked an important step from only treating local cartilage damage to also addressing osteoarthritis. ### 2. Products under ongoing review These products are in the regulatory process to obtain market approval in the USA. * **Under review: Episealer® MTP-implant.** This is an implant for the big toe joint (intended to treat hallux rigidus). The company submitted its 510(k)-application and expects approval during 2025/2026. On February 25, 2026, the company announced that they had obtained a new patent in the USA for this implant, which is part of the preparations for the planned market launch. ### 3. Clinical studies (IDE process) For certain products, FDA requires more extensive clinical data before a final market approval can be granted. * **Approved study (IDE): Episealer® Knee System.** FDA has granted a so-called IDE approval (Investigational Device Exemption), which allows Episurf to conduct the clinical study **EPIC-Knee** in the USA. * **Status:** The study is a prospective, randomized, and controlled multicenter study comparing the Episealer implant against microfracture for the treatment of isolated cartilage lesions in the knee joint. Patient recruitment is ongoing at clinics in both USA and Europe. The results from this study will later form the basis for an application for full market approval (PMA) for the knee implant in the USA. ### Summary of the situation: Product,Status with FDA,Market potential Episealer® Patellofemoral,Approved (510k),Commercial sales ongoing. Episealer® MTP (Big toe),Under review,Expected approval 2025/2026. Episealer® Knee (Knee),Clinical study (IDE),Long-term project based on EPIC-Knee.
  • 26.2.
    ·
    26.2.
    ·
    Go to hell , got rid of the damn crap
  • 25.2.
    ·
    25.2.
    ·
    Good news :) 📰
    26.2.
    ·
    26.2.
    ·
    Do you think this will go up a bit? Bought 120 K units, want to get rid of the crap.
  • 10.2.
    ·
    10.2.
    ·
    Then just go bankrupt for h...... Then we'll be free from speculating more in that crap.
  • 9.2.
    ·
    9.2.
    ·
    Alright then. Then I have subscribed for 375 shares. 11.25 kr total. Uff...
    25.2.
    ·
    25.2.
    ·
    I really hope so, now that it's running two businesses in parallel... but if they get approval from FDA it will explode. Today they only got patent approval in U S A
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Uutiset

AI
Viimeisin
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

2025 Q4 -tulosraportti

Vain PDF

24 päivää sitten

Uutiset

AI
Viimeisin
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • 7 t sitten
    ·
    7 t sitten
    ·
    Ok. Ran a query in Gemini (Google's AI service) to seek more clarity on what is or is not and is still being reviewed in the USA. Then I get this as an answer: For investors following Episurf Medical, the regulatory development at the US Food and Drug Administration FDA is the most central factor for the company's valuation. Here is a review of what is approved, what is under review, and the status of the clinical studies: ### 1. Marketing Approval (510(k)-clearance) This means that the product can be sold and marketed commercially in the USA. * **Approved: Episealer® Patellofemoral System.** At the end of 2022, Episurf received 510(k)-clearance for this system. It is a patient-specific implant for patients with osteoarthritis in the patellofemoral joint. This was the company's first product approval on the American market and marked an important step from only treating local cartilage damage to also addressing osteoarthritis. ### 2. Products under ongoing review These products are in the regulatory process to obtain market approval in the USA. * **Under review: Episealer® MTP-implant.** This is an implant for the big toe joint (intended to treat hallux rigidus). The company submitted its 510(k)-application and expects approval during 2025/2026. On February 25, 2026, the company announced that they had obtained a new patent in the USA for this implant, which is part of the preparations for the planned market launch. ### 3. Clinical studies (IDE process) For certain products, FDA requires more extensive clinical data before a final market approval can be granted. * **Approved study (IDE): Episealer® Knee System.** FDA has granted a so-called IDE approval (Investigational Device Exemption), which allows Episurf to conduct the clinical study **EPIC-Knee** in the USA. * **Status:** The study is a prospective, randomized, and controlled multicenter study comparing the Episealer implant against microfracture for the treatment of isolated cartilage lesions in the knee joint. Patient recruitment is ongoing at clinics in both USA and Europe. The results from this study will later form the basis for an application for full market approval (PMA) for the knee implant in the USA. ### Summary of the situation: Product,Status with FDA,Market potential Episealer® Patellofemoral,Approved (510k),Commercial sales ongoing. Episealer® MTP (Big toe),Under review,Expected approval 2025/2026. Episealer® Knee (Knee),Clinical study (IDE),Long-term project based on EPIC-Knee.
  • 26.2.
    ·
    26.2.
    ·
    Go to hell , got rid of the damn crap
  • 25.2.
    ·
    25.2.
    ·
    Good news :) 📰
    26.2.
    ·
    26.2.
    ·
    Do you think this will go up a bit? Bought 120 K units, want to get rid of the crap.
  • 10.2.
    ·
    10.2.
    ·
    Then just go bankrupt for h...... Then we'll be free from speculating more in that crap.
  • 9.2.
    ·
    9.2.
    ·
    Alright then. Then I have subscribed for 375 shares. 11.25 kr total. Uff...
    25.2.
    ·
    25.2.
    ·
    I really hope so, now that it's running two businesses in parallel... but if they get approval from FDA it will explode. Today they only got patent approval in U S A
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Tarjoustasot

Määrä
Osto
-
Myynti
Määrä
-

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
121 892--
18 108--
4 785--
45--
23 750--
Ylin
0,043
VWAP
0,039
Alin
0,035
VaihtoMäärä
0,7 19 131 152
VWAP
0,039
Ylin
0,043
Alin
0,035
VaihtoMäärä
0,7 19 131 152

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Ostaneet eniten

Ostaneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi19 131 15219 131 15200

Myyneet eniten

Myyneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi19 131 15219 131 15200

Yhtiötapahtumat

Datan lähde: FactSet, Quartr
Seuraava tapahtuma
2026 Q1 -tulosraportti
24.4.
Menneet tapahtumat
2025 Q4 -tulosraportti
6.2.
2025 Q3 -tulosraportti
24.10.2025
2025 Q2 -tulosraportti
11.7.2025
2025 Q1 -tulosraportti
10.4.2025
2024 Q4 -tulosraportti
5.2.2025

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

2025 Q4 -tulosraportti

Vain PDF

24 päivää sitten

Uutiset

AI
Viimeisin
Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Yhtiötapahtumat

Datan lähde: FactSet, Quartr
Seuraava tapahtuma
2026 Q1 -tulosraportti
24.4.
Menneet tapahtumat
2025 Q4 -tulosraportti
6.2.
2025 Q3 -tulosraportti
24.10.2025
2025 Q2 -tulosraportti
11.7.2025
2025 Q1 -tulosraportti
10.4.2025
2024 Q4 -tulosraportti
5.2.2025

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • 7 t sitten
    ·
    7 t sitten
    ·
    Ok. Ran a query in Gemini (Google's AI service) to seek more clarity on what is or is not and is still being reviewed in the USA. Then I get this as an answer: For investors following Episurf Medical, the regulatory development at the US Food and Drug Administration FDA is the most central factor for the company's valuation. Here is a review of what is approved, what is under review, and the status of the clinical studies: ### 1. Marketing Approval (510(k)-clearance) This means that the product can be sold and marketed commercially in the USA. * **Approved: Episealer® Patellofemoral System.** At the end of 2022, Episurf received 510(k)-clearance for this system. It is a patient-specific implant for patients with osteoarthritis in the patellofemoral joint. This was the company's first product approval on the American market and marked an important step from only treating local cartilage damage to also addressing osteoarthritis. ### 2. Products under ongoing review These products are in the regulatory process to obtain market approval in the USA. * **Under review: Episealer® MTP-implant.** This is an implant for the big toe joint (intended to treat hallux rigidus). The company submitted its 510(k)-application and expects approval during 2025/2026. On February 25, 2026, the company announced that they had obtained a new patent in the USA for this implant, which is part of the preparations for the planned market launch. ### 3. Clinical studies (IDE process) For certain products, FDA requires more extensive clinical data before a final market approval can be granted. * **Approved study (IDE): Episealer® Knee System.** FDA has granted a so-called IDE approval (Investigational Device Exemption), which allows Episurf to conduct the clinical study **EPIC-Knee** in the USA. * **Status:** The study is a prospective, randomized, and controlled multicenter study comparing the Episealer implant against microfracture for the treatment of isolated cartilage lesions in the knee joint. Patient recruitment is ongoing at clinics in both USA and Europe. The results from this study will later form the basis for an application for full market approval (PMA) for the knee implant in the USA. ### Summary of the situation: Product,Status with FDA,Market potential Episealer® Patellofemoral,Approved (510k),Commercial sales ongoing. Episealer® MTP (Big toe),Under review,Expected approval 2025/2026. Episealer® Knee (Knee),Clinical study (IDE),Long-term project based on EPIC-Knee.
  • 26.2.
    ·
    26.2.
    ·
    Go to hell , got rid of the damn crap
  • 25.2.
    ·
    25.2.
    ·
    Good news :) 📰
    26.2.
    ·
    26.2.
    ·
    Do you think this will go up a bit? Bought 120 K units, want to get rid of the crap.
  • 10.2.
    ·
    10.2.
    ·
    Then just go bankrupt for h...... Then we'll be free from speculating more in that crap.
  • 9.2.
    ·
    9.2.
    ·
    Alright then. Then I have subscribed for 375 shares. 11.25 kr total. Uff...
    25.2.
    ·
    25.2.
    ·
    I really hope so, now that it's running two businesses in parallel... but if they get approval from FDA it will explode. Today they only got patent approval in U S A
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Tarjoustasot

Määrä
Osto
-
Myynti
Määrä
-

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
121 892--
18 108--
4 785--
45--
23 750--
Ylin
0,043
VWAP
0,039
Alin
0,035
VaihtoMäärä
0,7 19 131 152
VWAP
0,039
Ylin
0,043
Alin
0,035
VaihtoMäärä
0,7 19 131 152

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Ostaneet eniten

Ostaneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi19 131 15219 131 15200

Myyneet eniten

Myyneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi19 131 15219 131 15200