Siirry pääsisältöön

SwedenSwedenMedivir AB
(MVIR)

· Nasdaq Stockholm
· Valuutta SEK
Nasdaq Stockholm
Viimeisin
2,8825
Tänään %
−1,50%
Tänään +/-
−0,0440
Osta
2,8200
Myy
2,8720
Ylin
2,9890
Alin
2,7990
Vaihto (määrä)
112 216
· Nasdaq Stockholm
· Valuutta SEK
Nasdaq Stockholm
· Nasdaq Stockholm · Valuutta SEK
· Valuutta SEK
Nasdaq Stockholm
Viimeisin
2,8825
Kehitys tänään
−1,50%
−0,0440
Osta
2,8200
Myy
2,8720
Ylin
2,9890
Alin
2,7990
Vaihto (määrä)
112 216
Q4-osavuosiraportti
33 päivää sitten53 min
0,00 SEK/osake
Viimeisin osinko

Tarjoustasot

Avoinna
Määrä
Osto
177
Myynti
Määrä
1 071

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
163--
337--
6 052--
3 000--
1 195--
Määräpainotettu keskihinta (VWAP)
2,8558
VWAP
2,8558
Vaihto (SEK)
320 464

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Ostaneet eniten

Ostaneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi112 257112 25700

Myyneet eniten

Myyneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi112 257112 25700

Yhtiötapahtumat

Seuraava tapahtuma
2024 Q1-osavuosiraportti
30. huhtik.
Menneet tapahtumat
2023 Q4-osavuosiraportti15. helmik.
Merkintäoikeusanti4. jouluk. 2023
2024 Ylimääräinen yhtiökokous1. jouluk. 2023
2023 Q3-osavuosiraportti27. lokak. 2023
2023 Q2-osavuosiraportti18. elok. 2023
Datan lähde: Millistream, Quartr

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Ei saatavilla tälle kohde-etuudelle: Nordnet Markets Sertifikaatit . Näytä muut Sertifikaatit

Asiakkaat katsoivat myös

Uutiset ja analyysit

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
Q4-osavuosiraportti
33 päivää sitten53 min

Uutiset ja analyysit

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.

Yhtiötapahtumat

Seuraava tapahtuma
2024 Q1-osavuosiraportti
30. huhtik.
Menneet tapahtumat
2023 Q4-osavuosiraportti15. helmik.
Merkintäoikeusanti4. jouluk. 2023
2024 Ylimääräinen yhtiökokous1. jouluk. 2023
2023 Q3-osavuosiraportti27. lokak. 2023
2023 Q2-osavuosiraportti18. elok. 2023
Datan lähde: Millistream, Quartr

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Ei saatavilla tälle kohde-etuudelle: Nordnet Markets Sertifikaatit . Näytä muut Sertifikaatit

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • Lifesciencedagen 2024 i Gbg https://youtu.be/r4n1XcRXgsQ Mkt bra presentation av VD Jens Lindberg. Imorgon i Zürich. - 1 tim40 min ca
  • Medivir AB !! För den som är intresserad i ett life science case som har låg värdering, gott om pengar i kassan och möter ett stort medicinskt behov så titta på Medivir AB (MVIR). Bolagets huvudkandidat är Fostrox i levercancer samt flera utlicensierade kandidater. Har här lagt in text som jag skrivit nyligen på en annan social kanal. Bra diskussion i fredagskväll. Jag är inte så mycket för att räkna på såna här case som Fostrox - det kan andra göra. Det väsentliga för mig som följt Medivir och Fostrox under ett antal år år att redan tidigt visade man i fas 1 mono Fostrox (då Miv-818) hade stor potential i levercancer. Ju mer jag lärde mig om levercancer insåg jag att Immunoterapi och TKI/VEGF hämmare var arsenalen som fanns/finns för avancerad levercancer och resultaten som dessa gav var ganska mediokra, dels för att levercancer är oftast två sjukdomar, själva cancern samt en underliggande leverpåverkan av tidigare hepatitinfektion alternativt fettlever. Levercancer är bl a därför molekylärt en väldigt heterogen sjukdom som är svår att påverka med det som vanligtvis kallas precisionsmedicin. Vanlig cytostatika kan inte användas mot levern eftersom biverkningarna blir för kraftiga av dosen som behövs för att påverka tumörer i levern. Att däremot med en pro-drog lösning som Medivir arbetat fram leverera cystostika direkt till levern som selektivt dödar cancerceller var ju helt genialt. Av detta skäl har jag argumenterat för, och gör det fortfarande att Fostrox kan bli 'the holy grail" i levercancer - alltså något extremt attraktivt, dels en ny, förhoppningsvis bättre mechanism of action jämfört med vad som finns i marknaden och en medicin som täcker ett mycket stort mediciniskt behov. Medivirs strategi att inte kasta sig in i getingbot med IO/TKI i första linjen utan först attackera andra linjen tillsammans med Lenvima känns mycket väl anpassad för ett biotech utan jättemuskler, speciellt som de stora aktörerna just nu inte alls lägger fokus där. Både Fostrox och Lenvima är orala mediciner till skillnad från övriga substanser som skall hanteras i vårdmiljö. Inget argument som är så starkt ännu men kan bli framöver. De stora aktörernas fokus har under senaste åren varit första linjen. Roche finns där och dominerar med Atezo/Beva och AstraZeneca finns där med Durva/Treme. Till Mercks och Eisais besvikelse lyckades man inte med Keytruda och Lenvima. Ett koreanskt bolag och dess dotter Elevar har PDUFA i maj 24 och det finns många fler som kämpar. T ex Ipsen&Exilixis, EliLilly&Innovent och flera kinesiska bolag. Roche och andra tittar på tripplar med Atezo/Bev plus en tredje substans. Under 2022 och 2023 har också fokus legat på steget före advanced cancer, dvs intermediate liver cancer. Där tar man IO/TKI kombinationerna tidigare än man gjort förut och gör det oftast tillsammans med Standard of Care, en speciell mycket lokal behandling (embolization) med chemo (Tace/Haic) eller strålning (Tare). Här lägger större aktörer en hel del krut f.n. Medivirs scientific advisory board anser att Fostrox sannolikt gör mycket bra nytta även i första linjen och anser att chansen finns att där finns även klinisk nytta i intermediär levercancer, även om det är spekulativt idag. Om man tänker sig att en större aktör inom HCC, eller annan gastrotestinal cancer vill försöka ta en position inom levercancer så kan Fostrox vara en enastående utgångspunkt för den som har resurserna att sätta igång flera kliniska prövingar av Fostrox både i första linjen av avancerad och i intermediär levercancer. Levercancer växer också globalt. Vilken affärsutvecklare som helst hos dessa större aktörer skulle hugga på ett projekt med sådana förutsättningar. Möjligen vill man bli ytterligare övertygade om att Fostrox ger en stark additiv effekt till Lenvima som det finns data för. I viss mån kan Medivir visa detta redan. Därtill om man svänger till det lite extra så är det ju så här att ett av de hetaste områdena inom onkologi numera är det som kallas Antibody Drug Conjugates (ADC) där många stora affärer giorts under senaste månaderna. Förenklat kan man säga att det är en specifik antikropp med en last av cytostatika för leverans till tumören. Detta är mer eller mindre vad Medivirs prodrug gör inom levercancer och kan vara ett starkt argument för affärsutvecklare inom BP i att övertyga top management om en deal. Hursomhelst så spelar de specifika siffrorna avseende olika delar av levercancer marknaden inte så stor roll för mig i relation till aktien. Marknaden är stor och växer. Fostrox möter ett stort medicinskt behov och kan bli "the holy grail". Detta strategiska värde förstår inte svenska marknaden ännu och därför blir man lite misstänksam mot HCWainwrights analys och nuvarande target price på 54 kr /aktie. Svenska analytiker vågar inte räkna in dessa större strategiska möjligheter ännu. I min vy spelar det liksom ingen större roll om man köper Medivir aktien för 2,90, 4, 8, eller12 kronor. Avkastning kan med ovanstående mycket goda förutsättningar för industriellt intresse bli mångmultipel i vilket fall som helst. Gnetandet mellan att betala 2,90 eller 3,00 men absolut inte 3,10 blir i det perspektivet larvig. Argumentet att marknaden alltid har rätt gäller väl mest genomanalyserade större bolag - här upplever jag det helt annorlunda ----- Remetinostat och MIV-711 har Medivir försökt licensiera ut länge. Bägge har OK resultat men det har visat sig svårt att få upp riktigt intresse i marknaden. Man skall väl inte avskriva dem helt men chansen att de kan ge någon upfront är nog mindre. När det t ex gäller Miv-711 och artros krävs det en mycket stor investering för licenstagaren i en stor fas 3:a. I min syn skall man se dem som optioner och fokusera värderingen av Medivir på i huvudsak Fostrox och existerande licenser. När det gäller existerande licenser går det framåt för Tango i fas 1 i ett mycket intressant område. IGM Biosciences har Birinapant i fas 1 men satt på tillfälligt hold för att först konstatera huruvida deras egen DR5 fungerar i en kombo med chemo. Vid klartecken där kommer kombon med Birinapant återupptas. Biodollarvärde 350 musd i milestones. Vinstdelningsavtalen med Infex och Ubiquigent rullar på och där händer det mest med Infex som närmar sig en fas 1. Bägge dessa bolag avser att licensiera ut sina Medivir substanser i tidig fas vilket ger vinstandelar till Medivir avseende upfronts, milestones och royalties. Därutöver har du royalties avseende Xerclear från GSK och eventuellt från SYB i Kina. ----- Eftersom indikationerna är att i första hand licensiera ut Fostrox i Asien - där prisnivån är lägre (exkl Japan) än i WEU/USA men frekvensen av HCC högre så är BP statistiken med upfronts på 100 musd lite marig att tillämpa. På basis av några andra affärer i asien, förhoppningsvis lite konkurrens i en deal utöver Eisai (som äger Lenvima) från andra asiater/BP hamnar min grova gissning på 20-40 musd upfront för hela/större delen av Asien. Beror ju lite på hur bred potential man ser för Fostrox i ett initialt skede. En lägre upfront kan ju kompenseras av större milestones när första linjen ev nås och om Fostrox som jag tror/hoppas även funkar i intermediär levercancer. Inte sällan är upfront delen av ett totalt biodollarpaket ca 10%. Därtill kommer royalties. Allt beror på utbud och efterfrågan. Här har Medivir fördelar och bra rådgivare men har å andra sidan inte tagit substansen genom en radomiserad studie ännu. Efterfrågan borde finnas från flera asiatiska aktörer som vill ta en strategisk position i levercancer trots att slutresultaten av fas1b/2a studien inte är klara ännu men indikerar kliniskt mycket intressanta resultat. Processen visavi FDA om registreringsgrundande fas 2b studie med eventuell Fast Track eller t o m Break Thru Designation pågår och jag tror att det kan gå ganska snabbt med asiatiska licensdiskussioner eftersom både FDA och en asiatisk licenspartner vill ha påverkan på studieupplägget. Vi har en enormt spännande period framför oss, vi som äger Medivir.
  • 2021-12-14 Medivir: Första patienten doserad i kombinationsstudien med MIV-818 Stockholm - Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelade idag att den första patienten med hepatocellulärt carcinom (HCC) har påbörjat behandling med MIV-818 i en fas 1b/2a-kombinationsstudie med bolagets läkemedelskandidat MIV-818. I studien kommer MIV-818 att ges i kombination med två andra läkemedel, antingen med Lenvima®, en tyrosinkinashämmare, eller med Keytruda®, en anti-PD-1-checkpoint-hämmare. Lenvima® respektive Keytruda® är idag godkända som monoterapi för behandling av HCC*.Syftet med studien är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på effekten av MIV-818, som utgör en helt ny mekanism i behandling av HCC, i kombination med två redan existerande läkemedel. Det är en öppen studie som inleds med en doseskaleringsdel (fas 1b) för vardera kombination för att fastställa den rekommenderade fas 2-dosen (RP2D). När RP2D har fastställts för vardera kombination kommer ytterligare grupper med upp till totalt 30 patienter med HCC att inkluderas i en expansionsdel av studien (fas 2a) med en initial utvärdering av säkerhet och effekt för kombinationerna av MIV-818 med Lenvima® eller Keytruda®. Studien inleds vid kliniker i Storbritannien och kommer även att genomföras i Spanien och Sydkorea. Den kommer att inkludera patienter med HCC för vilka dagens förstahandsbehandling har visat sig verkningslös eller inte är tolererbar. - "Det är mycket glädjande att vi nu går vidare och utvärderar MIV-818 i kombination med två andra behandlingar med olika verkningsmekanism", säger Medivirs interim vd Magnus Christensen. * Keytruda är enbart godkänt för behandling av HCC i USA. För ytterligare information kontakta: Magnus Christensen, interim vd, Medivir AB Telefon: 08-5468 3100 E-post: magnus.christensen@medivir.com Om MIV-818 MIV-818 är en prodrog som har utformats för att ge en riktad anti-tumör effekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar minimeras. MIV-818 har potential att bli det första oralt administrerade och leverriktade läkemedlet för patienter med HCC och andra former av levercancer. MIV-818 har slutfört en fas 1 monoterapistudie och en kombinationsstudie i HCC har nyligen inletts. Om primär levercancer Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i världen och hepatocellulärt karcinom (HCC) är den vanligaste formen av cancer som uppstår i levern. Trots att existerande behandlingar för HCC kan förlänga patienternas liv är behandlingsfördelarna ofta begränsade och dödligheten ligger kvar på en hög nivå. Varje år diagnosticeras 42 000 patienter med primär levercancer i USA och den nuvarande femårsöverlevnaden är 11 procent. HCC är en heterogen sjukdom med olika etiologier och utan specifika mutationer som observerats i många andra cancerformer. Detta har bidragit till bristen på framgång för molekylärt riktade substanser i HCC. Bristen på övergripande nytta, tillsammans med den generellt dåliga prognosen för patienter med medellångt och långt framskriden HCC resulterar i ett stort otillfredsställt medicinskt behov. Om Medivir Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av MIV-818, en prodrog som har utformats för att ge en riktad anti-tumör effekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Birinapant, ett SMAC-mimetikum, har utlicensierats till IGM Biosciences (Nasdaq: IGMS) för utveckling i kombination med IGM-antikroppar för behandling av solida tumörer. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små bolag (Small Cap). www.medivir.se. https://news.cision.com/se/medivir/r/forsta-patienten-doserad-i-kombinationsstudien-med-miv-818,c3472036 https://mb.cision.com/Main/652/3472036/1509715.pdf
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.
Q4-osavuosiraportti
33 päivää sitten53 min
0,00 SEK/osake
Viimeisin osinko

Uutiset ja analyysit

Tämän sivun uutiset ja/tai sijoitussuositukset tai otteet niistä sekä niihin liittyvät linkit ovat mainitun tahon tuottamia ja toimittamia. Nordnet ei ole osallistunut materiaalin laatimiseen, eikä ole tarkistanut sen sisältöä tai tehnyt sisältöön muutoksia. Lue lisää sijoitussuosituksista.
0,00 SEK/osake
Viimeisin osinko

Shareville

Liity keskusteluun SharevillessäShareville on aktiivisten yksityissijoittajien yhteisö, jossa voit seurata muiden asiakkaiden kaupankäyntiä ja omistuksia.
Kirjaudu
  • Lifesciencedagen 2024 i Gbg https://youtu.be/r4n1XcRXgsQ Mkt bra presentation av VD Jens Lindberg. Imorgon i Zürich. - 1 tim40 min ca
  • Medivir AB !! För den som är intresserad i ett life science case som har låg värdering, gott om pengar i kassan och möter ett stort medicinskt behov så titta på Medivir AB (MVIR). Bolagets huvudkandidat är Fostrox i levercancer samt flera utlicensierade kandidater. Har här lagt in text som jag skrivit nyligen på en annan social kanal. Bra diskussion i fredagskväll. Jag är inte så mycket för att räkna på såna här case som Fostrox - det kan andra göra. Det väsentliga för mig som följt Medivir och Fostrox under ett antal år år att redan tidigt visade man i fas 1 mono Fostrox (då Miv-818) hade stor potential i levercancer. Ju mer jag lärde mig om levercancer insåg jag att Immunoterapi och TKI/VEGF hämmare var arsenalen som fanns/finns för avancerad levercancer och resultaten som dessa gav var ganska mediokra, dels för att levercancer är oftast två sjukdomar, själva cancern samt en underliggande leverpåverkan av tidigare hepatitinfektion alternativt fettlever. Levercancer är bl a därför molekylärt en väldigt heterogen sjukdom som är svår att påverka med det som vanligtvis kallas precisionsmedicin. Vanlig cytostatika kan inte användas mot levern eftersom biverkningarna blir för kraftiga av dosen som behövs för att påverka tumörer i levern. Att däremot med en pro-drog lösning som Medivir arbetat fram leverera cystostika direkt till levern som selektivt dödar cancerceller var ju helt genialt. Av detta skäl har jag argumenterat för, och gör det fortfarande att Fostrox kan bli 'the holy grail" i levercancer - alltså något extremt attraktivt, dels en ny, förhoppningsvis bättre mechanism of action jämfört med vad som finns i marknaden och en medicin som täcker ett mycket stort mediciniskt behov. Medivirs strategi att inte kasta sig in i getingbot med IO/TKI i första linjen utan först attackera andra linjen tillsammans med Lenvima känns mycket väl anpassad för ett biotech utan jättemuskler, speciellt som de stora aktörerna just nu inte alls lägger fokus där. Både Fostrox och Lenvima är orala mediciner till skillnad från övriga substanser som skall hanteras i vårdmiljö. Inget argument som är så starkt ännu men kan bli framöver. De stora aktörernas fokus har under senaste åren varit första linjen. Roche finns där och dominerar med Atezo/Beva och AstraZeneca finns där med Durva/Treme. Till Mercks och Eisais besvikelse lyckades man inte med Keytruda och Lenvima. Ett koreanskt bolag och dess dotter Elevar har PDUFA i maj 24 och det finns många fler som kämpar. T ex Ipsen&Exilixis, EliLilly&Innovent och flera kinesiska bolag. Roche och andra tittar på tripplar med Atezo/Bev plus en tredje substans. Under 2022 och 2023 har också fokus legat på steget före advanced cancer, dvs intermediate liver cancer. Där tar man IO/TKI kombinationerna tidigare än man gjort förut och gör det oftast tillsammans med Standard of Care, en speciell mycket lokal behandling (embolization) med chemo (Tace/Haic) eller strålning (Tare). Här lägger större aktörer en hel del krut f.n. Medivirs scientific advisory board anser att Fostrox sannolikt gör mycket bra nytta även i första linjen och anser att chansen finns att där finns även klinisk nytta i intermediär levercancer, även om det är spekulativt idag. Om man tänker sig att en större aktör inom HCC, eller annan gastrotestinal cancer vill försöka ta en position inom levercancer så kan Fostrox vara en enastående utgångspunkt för den som har resurserna att sätta igång flera kliniska prövingar av Fostrox både i första linjen av avancerad och i intermediär levercancer. Levercancer växer också globalt. Vilken affärsutvecklare som helst hos dessa större aktörer skulle hugga på ett projekt med sådana förutsättningar. Möjligen vill man bli ytterligare övertygade om att Fostrox ger en stark additiv effekt till Lenvima som det finns data för. I viss mån kan Medivir visa detta redan. Därtill om man svänger till det lite extra så är det ju så här att ett av de hetaste områdena inom onkologi numera är det som kallas Antibody Drug Conjugates (ADC) där många stora affärer giorts under senaste månaderna. Förenklat kan man säga att det är en specifik antikropp med en last av cytostatika för leverans till tumören. Detta är mer eller mindre vad Medivirs prodrug gör inom levercancer och kan vara ett starkt argument för affärsutvecklare inom BP i att övertyga top management om en deal. Hursomhelst så spelar de specifika siffrorna avseende olika delar av levercancer marknaden inte så stor roll för mig i relation till aktien. Marknaden är stor och växer. Fostrox möter ett stort medicinskt behov och kan bli "the holy grail". Detta strategiska värde förstår inte svenska marknaden ännu och därför blir man lite misstänksam mot HCWainwrights analys och nuvarande target price på 54 kr /aktie. Svenska analytiker vågar inte räkna in dessa större strategiska möjligheter ännu. I min vy spelar det liksom ingen större roll om man köper Medivir aktien för 2,90, 4, 8, eller12 kronor. Avkastning kan med ovanstående mycket goda förutsättningar för industriellt intresse bli mångmultipel i vilket fall som helst. Gnetandet mellan att betala 2,90 eller 3,00 men absolut inte 3,10 blir i det perspektivet larvig. Argumentet att marknaden alltid har rätt gäller väl mest genomanalyserade större bolag - här upplever jag det helt annorlunda ----- Remetinostat och MIV-711 har Medivir försökt licensiera ut länge. Bägge har OK resultat men det har visat sig svårt att få upp riktigt intresse i marknaden. Man skall väl inte avskriva dem helt men chansen att de kan ge någon upfront är nog mindre. När det t ex gäller Miv-711 och artros krävs det en mycket stor investering för licenstagaren i en stor fas 3:a. I min syn skall man se dem som optioner och fokusera värderingen av Medivir på i huvudsak Fostrox och existerande licenser. När det gäller existerande licenser går det framåt för Tango i fas 1 i ett mycket intressant område. IGM Biosciences har Birinapant i fas 1 men satt på tillfälligt hold för att först konstatera huruvida deras egen DR5 fungerar i en kombo med chemo. Vid klartecken där kommer kombon med Birinapant återupptas. Biodollarvärde 350 musd i milestones. Vinstdelningsavtalen med Infex och Ubiquigent rullar på och där händer det mest med Infex som närmar sig en fas 1. Bägge dessa bolag avser att licensiera ut sina Medivir substanser i tidig fas vilket ger vinstandelar till Medivir avseende upfronts, milestones och royalties. Därutöver har du royalties avseende Xerclear från GSK och eventuellt från SYB i Kina. ----- Eftersom indikationerna är att i första hand licensiera ut Fostrox i Asien - där prisnivån är lägre (exkl Japan) än i WEU/USA men frekvensen av HCC högre så är BP statistiken med upfronts på 100 musd lite marig att tillämpa. På basis av några andra affärer i asien, förhoppningsvis lite konkurrens i en deal utöver Eisai (som äger Lenvima) från andra asiater/BP hamnar min grova gissning på 20-40 musd upfront för hela/större delen av Asien. Beror ju lite på hur bred potential man ser för Fostrox i ett initialt skede. En lägre upfront kan ju kompenseras av större milestones när första linjen ev nås och om Fostrox som jag tror/hoppas även funkar i intermediär levercancer. Inte sällan är upfront delen av ett totalt biodollarpaket ca 10%. Därtill kommer royalties. Allt beror på utbud och efterfrågan. Här har Medivir fördelar och bra rådgivare men har å andra sidan inte tagit substansen genom en radomiserad studie ännu. Efterfrågan borde finnas från flera asiatiska aktörer som vill ta en strategisk position i levercancer trots att slutresultaten av fas1b/2a studien inte är klara ännu men indikerar kliniskt mycket intressanta resultat. Processen visavi FDA om registreringsgrundande fas 2b studie med eventuell Fast Track eller t o m Break Thru Designation pågår och jag tror att det kan gå ganska snabbt med asiatiska licensdiskussioner eftersom både FDA och en asiatisk licenspartner vill ha påverkan på studieupplägget. Vi har en enormt spännande period framför oss, vi som äger Medivir.
  • 2021-12-14 Medivir: Första patienten doserad i kombinationsstudien med MIV-818 Stockholm - Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelade idag att den första patienten med hepatocellulärt carcinom (HCC) har påbörjat behandling med MIV-818 i en fas 1b/2a-kombinationsstudie med bolagets läkemedelskandidat MIV-818. I studien kommer MIV-818 att ges i kombination med två andra läkemedel, antingen med Lenvima®, en tyrosinkinashämmare, eller med Keytruda®, en anti-PD-1-checkpoint-hämmare. Lenvima® respektive Keytruda® är idag godkända som monoterapi för behandling av HCC*.Syftet med studien är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på effekten av MIV-818, som utgör en helt ny mekanism i behandling av HCC, i kombination med två redan existerande läkemedel. Det är en öppen studie som inleds med en doseskaleringsdel (fas 1b) för vardera kombination för att fastställa den rekommenderade fas 2-dosen (RP2D). När RP2D har fastställts för vardera kombination kommer ytterligare grupper med upp till totalt 30 patienter med HCC att inkluderas i en expansionsdel av studien (fas 2a) med en initial utvärdering av säkerhet och effekt för kombinationerna av MIV-818 med Lenvima® eller Keytruda®. Studien inleds vid kliniker i Storbritannien och kommer även att genomföras i Spanien och Sydkorea. Den kommer att inkludera patienter med HCC för vilka dagens förstahandsbehandling har visat sig verkningslös eller inte är tolererbar. - "Det är mycket glädjande att vi nu går vidare och utvärderar MIV-818 i kombination med två andra behandlingar med olika verkningsmekanism", säger Medivirs interim vd Magnus Christensen. * Keytruda är enbart godkänt för behandling av HCC i USA. För ytterligare information kontakta: Magnus Christensen, interim vd, Medivir AB Telefon: 08-5468 3100 E-post: magnus.christensen@medivir.com Om MIV-818 MIV-818 är en prodrog som har utformats för att ge en riktad anti-tumör effekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar minimeras. MIV-818 har potential att bli det första oralt administrerade och leverriktade läkemedlet för patienter med HCC och andra former av levercancer. MIV-818 har slutfört en fas 1 monoterapistudie och en kombinationsstudie i HCC har nyligen inletts. Om primär levercancer Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i världen och hepatocellulärt karcinom (HCC) är den vanligaste formen av cancer som uppstår i levern. Trots att existerande behandlingar för HCC kan förlänga patienternas liv är behandlingsfördelarna ofta begränsade och dödligheten ligger kvar på en hög nivå. Varje år diagnosticeras 42 000 patienter med primär levercancer i USA och den nuvarande femårsöverlevnaden är 11 procent. HCC är en heterogen sjukdom med olika etiologier och utan specifika mutationer som observerats i många andra cancerformer. Detta har bidragit till bristen på framgång för molekylärt riktade substanser i HCC. Bristen på övergripande nytta, tillsammans med den generellt dåliga prognosen för patienter med medellångt och långt framskriden HCC resulterar i ett stort otillfredsställt medicinskt behov. Om Medivir Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av MIV-818, en prodrog som har utformats för att ge en riktad anti-tumör effekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Birinapant, ett SMAC-mimetikum, har utlicensierats till IGM Biosciences (Nasdaq: IGMS) för utveckling i kombination med IGM-antikroppar för behandling av solida tumörer. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små bolag (Small Cap). www.medivir.se. https://news.cision.com/se/medivir/r/forsta-patienten-doserad-i-kombinationsstudien-med-miv-818,c3472036 https://mb.cision.com/Main/652/3472036/1509715.pdf
Yllä olevat kommentit ovat peräisin Nordnetin sosiaalisen verkoston Sharevillen käyttäjiltä, ​​eikä niitä ole muokattu eikä Nordnet ole tarkastanut niitä etukäteen. Ne eivät tarkoita, että Nordnet tarjoaisi sijoitusneuvoja tai sijoitussuosituksia. Nordnet ei ota vastuuta kommenteista.

Tarjoustasot

Avoinna
Määrä
Osto
177
Myynti
Määrä
1 071

Viimeisimmät kaupat

AikaHintaMääräOstajaMyyjä
163--
337--
6 052--
3 000--
1 195--
Määräpainotettu keskihinta (VWAP)
2,8558
VWAP
2,8558
Vaihto (SEK)
320 464

Huomioi, että vaikka osakkeisiin säästäminen on pitkällä aikavälillä tuottanut hyvin, tulevasta tuotosta ei ole takeita. On olemassa riski, että et saa sijoittamiasi varoja takaisin.

Välittäjätilasto

Ostaneet eniten

Ostaneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi112 257112 25700

Myyneet eniten

Myyneet eniten
VälittäjäOstettuMyytyNettoSisäinen
Anonyymi112 257112 25700

Asiakkaat katsoivat myös

Yhtiötapahtumat

Seuraava tapahtuma
2024 Q1-osavuosiraportti
30. huhtik.
Menneet tapahtumat
2023 Q4-osavuosiraportti15. helmik.
Merkintäoikeusanti4. jouluk. 2023
2024 Ylimääräinen yhtiökokous1. jouluk. 2023
2023 Q3-osavuosiraportti27. lokak. 2023
2023 Q2-osavuosiraportti18. elok. 2023
Datan lähde: Millistream, Quartr

Tuotteita joiden kohde-etuutena tämä arvopaperi

Ei saatavilla tälle kohde-etuudelle: Nordnet Markets Sertifikaatit . Näytä muut Sertifikaatit
© 2024 Nordnet Bank AB.
Nordnet | Yliopistonkatu 5, 3. krs | FI-00100 Helsinki